Игры с генами

Парадокс возникновения белков на Земле состоит в том, что для их синтеза нужны белки. Однако ученые доказали, что первые пептиды могли возникнуть сами по себе в результате взаимодействия двух модифицированных РНК, то есть без участия других белков.

Жизнь мыши можно увеличить на треть или даже больше, если раз в месяц вводить в ее организм вирусный вектор с дополнительным геном. Это продемонстрировала группа … Подробнее →

Древние молекулы РНК могли работать с аминокислотами без посторонней помощи.

Для этого подошел как ген теломеразы, так и ген фоллистатина

Сейчас будет редкое зрелище. Главный редактор (Борис Штерн) будет пытать своего зама (Михаила Гельфанда), причем главный редактор — в качестве студента, зам — в качестве профессора. Мы начинаем довольно большую серию интервью и статей с довольно простым месседжем: когда плохо вокруг тебя и тебе самому, иногда очень полезно вернуться к основам и освежить систему координат. Поэтому мы будем говорить о таких фундаментальных вещах, как происхождение жизни, ее ценность, Вселенная, экзопланеты, возможность колонизовать другие миры и так

Химики из Германии показали, как мог проходить синтез пептидов до возникновения жизни на Земле. Они выяснили, что на фрагментах транспортных РНК с неканоническими азотистыми основаниями, … Подробнее →

Возможно, благодаря этому процессу на Земле появились белки

Как это стало возможным?

Тяга к спиртному часто закладывается еще в подростковом возрасте, когда первые рюмки меняют активность генов в клетках мозга. Эксперименты на грызунах показали, что система CRISPR-dCas9 позволяет нормализовать и работу генов, и поведение.

Панацея На вопрос журналиста New Scientist о том, какие болезни можно лечить с помощью CRISPR, исследователь Ирина Конбой отвечает: «Все».

Сейчас будет редкое зрелище. Главный редактор (Борис Штерн) будет пытать своего зама (Михаила Гельфанда), причем главный редактор — в качестве студента, зам — в качестве профессора. Мы начинаем довольно большую серию интервью и статей с довольно простым месседжем: когда плохо вокруг тебя и тебе самому, иногда очень полезно вернуться к основам и освежить систему координат. Поэтому мы будем говорить о таких фундаментальных вещах, как происхождение жизни, ее ценность, Вселенная, экзопланеты, возможность колонизовать другие миры и так

Развитие молекулярной биологии и биотехнологий позволило создать множество биосенсоров и тестов для диагностики — от быстрых анализов на COVID-19 до экспресс-тестов на патогены, поражающие сельскохозяйственные растения. Ученые из ФИЦ Биотехнологии РАН создали платформу DIRECT2, которая может дать начало экспресс-тестам нового поколения на основе системы CRISPR-Cas12, и продемонстрировали ее работу на образцах с ДНК Dickeya solani — бактерии, которая поражает сельскохозяйственные растения. читать далее

Чем только не славится русская земля. Свой вклад российские ученые внесли и в развитие метавселенной.

Развитие молекулярной биологии и биотехнологий позволило создать множество биосенсоров и тестов для диагностики — от быстрых анализов на COVID-19 до экспресс-тестов на патогены, поражающие сельскохозяйственные … Подробнее →

По мнению авторов нового исследования, если человек привык ходить быстро, то, согласно самым смелым подсчетам, по биологическому возрасту он будет на 16 лет моложе того, кто обычно передвигается медленно.

Примерно в половине образцов фекалий пациентов, у которых ранее диагностировали Covid-19, спустя неделю после заражения обнаруживалась вирусная РНК, а у четырех процентов это происходило и по прошествии семи месяцев.

читать далее

Издательство «Альпина Паблишер» представляет книгу Торилл Корнфельт «Неестественный отбор. Генная инженерия и человек будущего» (перевод Аси Лавруши). Когда в 2018 году родились первые в мире генетически модифицированные люди — китайские близнецы Лулу и Нана, человечество встретилось с возможностями, которые совсем недавно казались фантастикой. Но вместе с этим появились и новые риски и вопросы. Можно ли использовать генную инженерию, чтобы предотвращать болезни? А чтобы выбирать цвет глаз или черты характера будущих детей? Как далеко мы можем зайти в изменении генома? Размышляя над этими вопросами, шведская научная журналистка Торилл Корнфельт побывала в клинике ЭКО в Южной Корее, онкологическом госпитале в Китае, лаборатории биохакеров в США, встретилась с учеными, пациентами, общественными деятелями и родителями, желающими изменить гены своих детей. В своей книге Корнфельт рассказывает о происходящем прямо сейчас стремительном развитии генетических технологий, о потенциальных

Сингапурские специалисты выделили серьезный побочный эффект, которые могут вызывать РНК-вакцины у мужчин молодого возраста. Согласно данным исследования, применения прививок от компаний Pfizer и Moderna увеличивают риск развития миоперикардита — заболевания, которое характеризуется воспалением сердечной мышцы.

В современном обществе у процесса генетической модификации появились различные ассоциации с мутантами, зомби, опытами, необратимыми последствиями. Но неужели все так плохо и прогресс генной инженерии не несёт практической пользы?  В блоге ЛАНИТ-Интеграции на Хабре уже есть две мои статьи про повышение урожайности картофеля с помощью цифровых технологий и  про промышленное выращивание овощей. Думаю, настало время раскрыть многогранную тему ГМО и развеять страшные мифы об их вреде и пользе. Можно очень долго описывать взаимоотношения людей с природой и, в частности, «приручение» диких растений для служения роду человеческому, а потом перейти к научному описанию этого процесса, именуемого селекцией. Но я хочу начать с цитирования одного из величайших умов отечественной и мировой селекции/генетики Николая Ивановича Вавилова: «Селекция как наука оформилась лишь в последние десятилетия. В прошлом она была больше искусством, чем наукой. Навыки, знания и конкретный опыт, нередко

Ученым удалось обнаружить целую группу генов, которые ранее не были ассоциированы с вирусом иммунодефицита человека. Эксперименты  https://news.northwestern.edu/stories/2022/04/hiv-crispr-hultquist, что нацеливание на них снижает репликацию вируса и может рассматриваться в качестве долгожданной стратегии излечения.

Эффективный препарат для защиты саженцев в пробирке от фитопатогенов разработал коллектив ученых НИТУ «МИСиС», Воронежского государственного лесотехнического университета им. Г.Ф. Морозова и Тамбовского государственного университета имени Г.Р. Державина. читать далее

Из новых выпусков ведущих научных журналов мы узнаем, как получение полной последовательности генома человека изменит наши представления о генетике нашего вида, разберемся, как летучие мыши запоминают карты пространства и объясним, чем различаются меланомы, возникшие в разных частях тела.

Эффективный препарат для защиты саженцев в пробирке от фитопатогенов разработал коллектив ученых НИТУ «МИСиС», Воронежского государственного лесотехнического университета им. Г.Ф. Морозова и Тамбовского государственного университета имени Г.Р. Державина.  Исследование опубликовано в международном научном журнале Nanomaterials. В состав «витамина» входят наночастицы оксида меди, которые стимулируют иммунитет саженцев и позволяют снизить риск их заражения без использования антибиотиков. Таким образом, обеспечивается стерильность, необходимая для выживания растений «в пробирке». С помощью клонального размножения in vitro, то есть в пробирке, можно получить новый посадочный материал, генетически идентичный исходному экземпляру. Сложность "пробирочной" технологии заключается в том, что новые растения необходимо создавать и поддерживать в полной стерильности, так как питательная среда фитоклонов идеальна для размножения микроорганизмов.

Международная группа ученых представила новую технологию создания искусственных клапанов сердца для имплантации. Авторы разработки считают, что предложенный ими подход позволит избежать повторной пересадки после изнашивания первичного имплантата. Исследование опубликовано в Nature Medicine. читать далее

Специалисты Калифорнийского университета в Дэвисе вырастили сорт салата, который поможет усилить прочность костей в условиях микрогравитации. Созданный в лаборатории салат включает в себя человеческий ген, вырабатывающий гормон, который способствует здоровому формированию костей. Салат может быть полезен в космосе.

Исследование ученых из Токийского университета подтверждает одну из теорий происхождения жизни на Земле. Результаты эксперимента, в процессе которого отдельные РНК создали эволюционирующую систему, опубликованы в журнале Nature Communications. читать далее

Очередные эмпирические доказательства возможности зарождения жизни на Земле получили японские ученые, создавшие РНК, способную самостоятельно воспроизводиться, развиваться и усложняться, следуя теории эволюции Дарвина. Это означает, что простые биологические молекулы могут способны давать начало сложным живым системам.

Дэвид Беннетт, первый в мире получатель ГМ-сердца свиньи, скончался 8 марта, сообщает пресс-служба Медицинского центра при Университете Мэриленда. Причина смерти пока не объявлена. Всего после пересадки сердца Беннетт продержался чуть больше двух месяцев — это рекорд среди получателей свиных сердец. читать далее

В начале года ученые из Мэрилэндского университета https://hightech.plus/2022/01/11/v-ssha-vpervie-uspeshno-peresadili-cheloveku-serdce-gmo-svini об уникальной ксенотрансплантации пациенту с сердечной недостаточностью. И хотя были предприняты новаторские методы по снижению рисков отторжения органа, врачи не давали никаких прогнозов. Несмотря на летальный исход, предпринятый эксперимент – огромный прорыв для науки, который поможет развитию ксенотрансплантации для нужд людей.

Он прожил со своим экспериментальным трансплантатом два месяца

Возможно, именно поэтому среди видов-долгожителей много тех, кому свойственна гибернация

Биологи из США обнаружили у коловраток из рода Bdelloidea эпигенетическую метку, характерную для бактерий и не встречающуюся у других эукариот

Совет по патентным испытаниям и апелляциям США вынес решение по спору между первооткрывателями системы CRISPR/Cas9 и теми, кто приспособил ее к редактированию генома в клетках человека. Теперь патент на использование этой технологии принадлежит Институту Броуда, а вовсе не тем, кому в 2020 году вручили за CRISPR/Cas9 Нобелевскую премию. И это может стать огромной проблемой для медицинских компаний, которые заключили контракты с нобелевскими лауреатами. читать далее

10 лет назад в США была открыта прорывная технология генного редактирования CRISPR, позволяющая удалять и заменять бракованные участки ДНК растений и животных. Столько же длится тяжба по поводу прав на эту методику. Решение регулятора положило конец временной ситуации, когда обе стороны могли на равных распоряжаться технологией. Победителем вышла команда ученых, получившая патент раньше.

Команда из Морской биологической лаборатории Чикагского университета (MBL, США) обнаружила у мелких пресноводных животных эпигенетическую метку, полученную от гена бактерий. Ученые впервые показали, что горизонтально … Подробнее →

Теперь он принадлежит Фэну Чжану и Джорджу Черчу

В рамках сотрудничества Takeda получит доступ к невирусной системе доставки 3ДНК от Code Bio, которая изначально предназначена для печень-направленной программы, а также заинтересована в использовании технологии для лечения заболеваний, связанных с ЦНС.

Хотя генно-модифицированные сельскохозяйственные культуры превосходят свои натуральные аналоги – требуют меньше воды, лучше защищаются от болезней и вредителей, дают больше урожая - редактирование зерновых остается трудоемким и дорогим процессом. Специалисты из Японии разработали упрощенный подход к изменению свойств обычных растений – достаточно опрыскать их особым спреем.

Американские исследователи раскрыли ранее неизвестный защитный механизм РНК против вирусной атаки. На примере вируса герпеса они показали, как удается противостоять захвату вируса. Понимание механизма этой защиты (ученым еще предстоит в этом разобраться) может привести к разработке РНК-терапии против вирусных заболеваний.

Американские биоинформатики разработали новый инструмент с открытым исходным кодом, позволяющий значительно упростить и ускорить проведение генетической модификации растений с использованием технологии CRISPR/Cas. Авторы надеются, что новое программное обеспечение не только ускорит исследования, но и снизит число неудачных экспериментов. читать далее

Американские биоинформатики разработали новый инструмент с открытым исходным кодом, позволяющий значительно упростить и ускорить проведение генетической модификации растений с использованием технологии CRISPR/Cas. Авторы надеются, что новое программное обеспечение не только ускорит исследования, но и снизит число неудачных экспериментов.

Ее доставили с помощью вирусного вектора

Немецкие ученые планируют в этом году клонировать, а затем разводить генетически модифицированных свиней, которые будут служить донорами сердца для людей. В январе нынешнего года в Медицинской школе Университета Мэриленда была проведена первая в истории операция по пересадке человеку сердца генетически модифицированной свиньи. Чтобы пересаженный орган прижился, в геноме свиньи были сделаны изменения: часть генов была отключена, а несколько, наоборот, внесены в геном — всё это было направлено на снижение иммунной реакции человеческого организма. Кроме того, был отключен ген, вызывающий слишком быстрый рост сердечной ткани у свиней. Врачи сообщают, что состояние пациента, получившего сердце, удовлетворительное, хотя сохраняется риск инфекции или отторжения органа. Экхард Вольф из Мюнхенского университета имени Людвига и Максимилиана сообщил, что его команда стремится к 2025 году подготовить к испытаниям генетическую линию свиней на основе одичавших домашних свиней с островов

Живущая в одной из лабораторий Службы охраны рыбных ресурсов и диких животных США самка черноногого хорька по имени Элизабет Энн достигла возраста, когда она может начать размножаться. Сама Элизабет Энн родилась в результате клонирования. Если она даст здоровое потомство, это повысит шансы ее вида на восстановление. Черноногие хорьки (Mustela nigripes) — это зверьки размером примерно с норку, внешне похожие на европейского хорька. Они ранее обитали на обширной территории Великих равнин в США, северной Мексике и южной Канаде, где до 90 % их рациона составляли типичные грызуны прерий — луговые собачки. В XX веке из-за массовой распашки земель численность луговых собачек начала падать, и вслед за ними сократилось количество черноногих хорьков. Особенно тяжелым стало их положение, когда множество луговых собачек погибло из-за эпидемии чумы. В 1967 году черноногие хорьки были признаны исчезающим видом, а в 1979 году — объявлены вымершими. Но спустя два года фермер Джон Хогг из Мититса

К продуктам с ГМО у людей, как правило негативное отношение. На некоторых товарах в магазинах можно увидеть надпись — "Без ГМО", которая говорит об их превосходстве над другими. Однако чаще всего негативная информация, которая окружает ГМО, на самом деле является мифом.

В новых номерах Nature и Science вы узнаете о новых аспектах иммунологии, о том, как переоценили эпигенетическую регуляцию генов и о новых механизмах борьбы растений с патогенами.

Первое поколение таких свиней родится уже в этом году — их сердца будут проверены на бабуинах, прежде чем исследователи получат разрешение на клинические испытания на людях. Это произойдет через два или три года. читать далее

На примере моделей рыбок данио ученые показали, что генное редактирование может непреднамеренно изменять ДНК потомства. По мнению авторов, результаты можно интерпретировать и для человека, поэтому с применением CRISPR/Cas9 в клинической практике нужно быть особенно осторожным. читать далее

Как сообщает Vice Motherboard, организация BitMouseDAO нашла инвесторов, чтобы генетически сконструировать биткойн-мышей. Новая децентрализованная автономная организация (DAO) под названием BitMouseDAO хочет генетически спроектировать мышь, чтобы поместить в нее биткойн и увидеть, как ее стоимость будет расти вместе с криптовалютой. читать далее

На примере моделей рыбок данио ученые показали, что генное редактирование может непреднамеренно изменять ДНК потомства. По мнению авторов, результаты можно интерпретировать и для человека, поэтому с применением CRISPR/Cas9 в клинической практике нужно быть особенно осторожным.

Врачи из Университета Мэриленда пересадили генетически модифицированное свиное сердце умирающему мужчине с тяжелой аритмией. Для того чтобы уменьшить иммуногенность органа, врачи подредактировали у животного десять генов. Спустя три дня после пересадки сердце хорошо функционировало, и не было никаких признаков его отторжения. Несмотря на это говорить об успехе операции еще рано — пациенту предстоит длительный период наблюдений. читать далее

Хирурги из Университета Мэриленда впервые пересадили генетически модифицированное свиное сердце неизлечимому пациенту с тяжелой аритмией. Спустя три дня после операции сердце хорошо функционирует, а признаков отторжения пока не наблюдается. Однако пациенту предстоит еще длительный период наблюдений, сообщается на сайте университета.

Спустя несколько дней после операции пациент — 57-летний мужчина из Мэриленда — чувствует себя хорошо, хотя говорить о стопроцентном успехе пока рано.

Операция прошла успешно, но медики продолжат следить за здоровьем пациента

Сложная операция завершилась успешно и теперь ученые с особой осторожностью рассказывают о состоянии пациента и использованной технологии. Врачи взяли на себя огромную ответственность – орган может быть отторгнут иммунной системой в любой момент, однако общее смелое решение, принятое вопреки всем требованиям современной науки, может ускорить применение ксенотрансплантации в медицинской практике.

Автор оригинала: lifesitenews.com. Переводчик: Evgeniya Trofimova. В Берлине с 24 по 26 октября проходил Всемирный саммит по здравоохранению. Перед 6 000 участников из 120 стран президент фармацевтического подразделения компании Bayer Стефан Элрих (Stefan Oelrich) сообщил, что обе мРНК-«вакцины» от Pfizer-BioNTech и Moderna — это вовсе не вакцины, а скорее замаскированные инъекции «клеточной и генной терапии» (источник — LifeSiteNews.com). читать далее

В Берлине с 24 по 26 октября проходил Всемирный саммит по здравоохранению. Перед 6 000 участников из 120 стран президент фармацевтического подразделения компании Bayer Стефан Элрих (Stefan Oelrich) сообщил, что обе мРНК-«вакцины» от Pfizer-BioNTech и Moderna — это вовсе не вакцины, а скорее замаскированные инъекции «клеточной и генной терапии» (источник — LifeSiteNews.com). Он объяснил, что если бы эти инъекции были представлены на рынке в том виде, в каком они есть на самом деле, то Bayer получил бы 95% отказов от этих уколов, но пандемия и маркетинг инъекций как «вакцины» сделали их популярными среди населения. Читать

В меняющихся климатических условиях выращивание старых сельхозкультур становится более затратным, а иногда и невозможным, а на выведение и/или акклиматизацию новых могут уйти десятилетия. Однако применение технологии редактирования генома CRISPR может помочь быстро создать экоустойчивые сельскохозяйственные растения. Биотехнологическая компания Phytoform со штаб-квартирами в Лондоне и Бостоне недавно привлекла финансирование в размере 5,7 млн долларов со стороны группы венчурных инвесторов во главе с Eniac Ventures. Деньги пойдут на улучшение

Автор: Сергей Ю. Каменев. Эта статья продолжает серию статей о глубокой модификации ДНК в недалёком будущем для решения серьёзных проблем человечества. Первая статья – тут. читать далее

Американские ученые разработали новый метод лечения глухоты у мышей. Результаты исследования публикует журнал Science Advances. Ученые из Бостонской детской больницы успешно использовали генную терапию, чтобы обратить вспять форму генетической потери слуха у мышей. Команда исправила мутацию гена, которая влияет на сенсорные волосковые клетки во внутреннем ухе. Новый метод, возможно, улучшит генную терапию других заболеваний. читать далее

Эта статья продолжает серию статей о глубокой модификации ДНК в недалёком будущем для решения серьёзных проблем человечества. Первая статья - тут. TL-DR:  Все программисты знают, что есть масса способов решить одну и ту же задачу.  То же самое скоро будет и в биоинформатике: есть тысячи способов изменить геном так, чтобы получился новый "сложный признак". ДНК-код так же пластичен и универсален как и компьютерный код. Одним из первых применений “перепрограммирования на уровне ДНК” может стать способность нейронов восстанавливать свою функцию после повреждения (разрыва аксона), что позволит десяткам тысяч парализованных инвалидов-колясочников в буквальном смысле встать на ноги. При этом, как и в случае с привычным нам компьютерным кодом, добиться решения задачи можно несколькими способами - некоторые из которых - такие, как многоядерные нейроны, сращение синапсов на дендритных деревьях, активизация макрофагов для сращения - будут рассмотрены ниже, в данной

До сих пор не удавалось подробно изучить так называемый бурый жир, который в отличие от белого считается полезным и отвечает за термогенез. Теперь ученые показали, что могут воздействовать на этот тип жировой ткани, а также обнаружили неожиданные детали в работе его механизма.

Лечение проводилось однократно и как минимум на три года (столько прошло времени с начала эксперимента) помогло пациентам забыть о болезни. Клинические исследования показали невероятный результат, устраняя все основные признаки и симптомы в организме взрослых и подростков. читать далее

Лечение проводилось однократно и как минимум на три года (столько прошло времени с начала эксперимента) помогло пациентам забыть о болезни. Клинические исследования показали невероятный результат, устраняя все основные признаки и симптомы в организме взрослых и подростков.

С помощью генного редактирования CRISPR/Cas ученым удалось обойти главную проблему при лечении рака печени — защитную реакцию, усиливающую агрессивность рака. Не менее важно и то, что такая терапия оказывает воздействие только на раковые клетки без вреда для здоровых. читать далее

Итальянские и немецкие врачи подвели пятилетние итоги пересадки трансгенной кожи мальчику с буллезным эпидермолизом. Кожа хорошо прижилась и продолжает сохранять свои первоначальные свойства, а побочных эффектов у операции не возникло. читать далее

С помощью генного редактирования CRISPR/Cas ученым удалось обойти главную проблему при лечении рака печени – защитную реакцию, усиливающую агрессивность рака. Не менее важно и то, что такая терапия оказывает воздействие только на раковые клетки без вреда для здоровых.

Ее пересадили мальчику с буллезным эпидермолизом

В настоящее время метод генного редактирования CRISPR имеет ряд ограничений по масштабам вносимых в геном изменений. Теперь ученые из США представили новый инструмент, который вносит больше тысячи изменений за раз и может встраивать целые участки ДНК, открывая возможности для лечения сложных заболеваний, связанных с поломками в более чем одном гене.

Это доказывает, что выборочно редактировать микробиом возможно

Раньше еда была здоровее и безопаснее, производители намеренно указывают на этикетках неправильный состав и калорийность, коровье молоко лучше заменить соевым, белый сахар — коричневым, растительное масло — кокосовым, куриные тушки большие из-за антибиотиков, а родителям ни при каких условиях не стоит покупать для детей пюре в баночках. Какие из этих утверждений — выдумка маркетологов, а в каких есть доля правды? Разбираемся вместе с пищевым технологом и автором книги […]

Хотя однояйцевые близнецы имеют одинаковую ДНК, эпигенетические изменения будут развиваться у каждого индивидуально. Ученые проследили историю жизни таких близнецов и определили паттерны, влияющие на развитие болезни. Они уже подтвердили свои выводы среди обычных людей с диабетом и представили потенциальные стратегии лечения, которые вскоре планируется оценить в клинических исследованиях.

Ученые создали плазмиду с высокой скоростью конъюгации, которая за два часа передается к 96 процентам целевых бактерий и приводит к гибели патогенных штаммов в кишечнике мыши. В нее встроен комплекс CRISPR/Cas9, который распознает целевой ген и разрезает хромосому клетки. Новая плазмида передается в два раза быстрее дикого типа, который использовали ранее. читать далее

Многие маленькие дети страдают пищевой аллергией, которая вызвана чувствительностью к белкам коровьего молока. У взрослых людей это недомогание может спровоцировать эозинофильный эзофагит — хроническую болезнь пищевода. Ученые сегодня активно пытаются решить такую проблему: на полках магазина всё чаще можно встретить заменители коровьего молока на основе сои, риса или овса. Однако останавливаться на этом не собираются — генетики планируют через клонирование вывести новые породы животных с «неактивным» геном бета-лактоглобулина. Молоко от таких коров можно будет давать аллергикам. Источник: РИА Новости / Александр Кряжев   Инициатива по созданию подобного проекта появилась недавно. В 2018 году вышел указ президента РФ «О развитии генетических технологий», основной целью которого стало открытие и техническая поддержка лабораторий и научных центров, изучающих эту сферу. В то же время Российский фонд

Когда мы думаем о клонировании, в голову обычно приходит разве что овечка Долли, армия клонов из Звёздных войн или иные смутные образы с научно-фантастическим окрасом. На самом деле многие живые существа на Земле размножаются исключительно клонированием – когда иного способа попросту не существует. Это широко распространено среди растений, но встречается и у некоторых животных – о них и поговорим.

Молекулярные биологи создали новую генетически модифицированную разновидность ячменя, стойкую к преждевременному прорастанию еще до сбора урожая. Об этом в пятницу сообщила пресс-служба университета Окаямы .  … Подробнее →

Конъюгация позволила увеличить эффективность передачи плазмиды патогенным бактериям

Муковисцидоз считается одним из наиболее распространенных генетических заболеваний в мире, поэтому, потенциально, технология генного редактирования CRISPR может помочь решить эту проблему. Группа исследователей из Нидерландов использовала редактирование Prime - улучшенную и более безопасную версию CRISPR, который встраивает необходимый фрагмент в ДНК без повреждений где-либо еще. Эксперименты на стволовых клетках человека показали, что лечение исправляет мутации и возвращает клетки к здоровому состоянию. «Мы надеемся, что в будущем это позволит излечивать и предотвращать генетические заболевания у человека. Наша работа — большой шаг к клиническому использованию технологии», — заключил автор работы Маартен

Биохимики придумали, как производить биотопливо из углекислого газа при помощи генно-модифицированных микроорганизмов и солнечных батарей. Использованная в эксперименте линия TIE-1 преобразовывала CO2 в биотопливо от … Подробнее →

Биолог Александр Панчин в Рубке ПостНауки

ГМО — слово из трёх букв, много лет внушающее обывателям ужас. Давайте победим страх перед генной инженерией вместе? Перед вами — 20 фактов, которые, надеемся, приблизят многих к понимаю, что ГМО — это не страшно, а порой ещё и вкусно. 1. Первая генетическая модификация появилась ещё в 1972 году. Её создал биохимик Пол Берг — будущий нобелевский лауреат получил рекомбинантную молекулу ДНК, соединив участки […]

Врачи в Нью-Йорке впервые провели операцию по пересадке почки от ГМ-свиньи человеку, сообщает Reuters. Реципиентом стала женщина, у которой врачи диагностировали смерть мозга, но еще не отключили от систем жизнеобеспечения. Почку подключили к ее сосудам и оставили снаружи от тела. За трое суток следов отторжения или повреждения почки исследователи не обнаружили. читать далее

Она проработала три дня и не вызвала отторжения

Исследователи в Исландии выращивают более 100 000 генетически модифицированных растений ячменя в теплице с очень необычной целью: создать искусственное мясо. Изменённый ячмень собирают и очищают для выделения факторов роста, которые, в свою очередь, могут быть использованы для выращивания лабораторного мяса. Эта инновация в будущем может позволить мясной промышленности меньше полагаться на живых животных. Компания ORF Genetics, создавшая теплицу, выращивает генетически модифицированный ячмень на площади […]

Голос, клонированный искусственным интеллектом (ИИ), был использован как инструмент для крупного ограбления в Объединенных Арабских Эмиратах.

Складывается впечатление, что мировая наука смирилась с тем, что в будущем человечество будет питаться как герои «Матрицы» – малоаппетитной, но очень полезной белковой кашей. Такой вывод можно сделать из работы исландских ученых и деятельности компании ORF Genetics. Вместо разработки новых сельхозкультур с высокой урожайностью они создают сырьевую базу для массовой генерации синтетического мяса и жира.

За последние несколько лет учёные адаптировали систему CRISPR, изначально использовавшуюся бактериями и археями для защиты от фагов, к самым разным задачам: с её помощью создают новые сорта сельскохозяйственных культур, совершенствуют технологии животноводства, лечат редкие генетические заболевания, скоро, видимо, будут лечить ВИЧ, а если повезёт — даже возродят мамонта. Теперь же исследователи обнаружили новый класс программируемых систем модификации ДНК, которые назвали […]

Правительство Великобритании собирается ослабить требования к генетически модифицированным культурам, чтобы сделать возможным их коммерческое выращивание в Англии. Растения будут тестироваться и оцениваться так же, как и обычные новые сорта. Министр окружающей среды Джордж Юстис (Charles George Eustice) заявил, что его ведомство будет тесно сотрудничать с фермерскими и экологическими группами, чтобы помочь в культивировании растений, обладающих большей выносливостью и устойчивостью к изменению климата. «Редактирование генов […]

Технология CRISPR/Cas помогла двум пациентам из пяти в лечении врожденной дистрофии сетчатки — люди стали лучше различать источники света и ориентироваться в пространстве. Итоги клинических испытаний геномного редактирования опубликовала на своем сайте компания Editas Medicine, контролирующая исследование. В скором времени она планирует начать клинические испытания на детях. читать далее

Общие метки на ДНК отличают однояйцовых близнецов по всему миру.

В последнем за сентябрь номере Nature читатели смогут прочитать, как биологи пытаются решить важнейшую проблему антибиотикорезистентности при помощи поиска определенных молекул и узнают о том, что механизмы сна у плодовой мушки не так уж сильно отличаются от таковых у человека. В выпуске Science вы сможете прочитать о новых успехах в лечении генетических заболеваний и рака, а также узнать о механизмах сохранения вирусов в популяции.

У остальных трех пациентов лечение оказалось неэффективным

Блог компании Neuro.net. Мы уже писали о том, что искусственный интеллект дает возможность синтезировать голос известных людей. Использовать эту технологию можно, в частности, для озвучки персонажей в фильмах и мультфильмах. Актерам-людям даже делать ничего не придется — просто потребуется наговорить под запись определенный объем слов, что послужит базой для обучения нейросети. читать далее

Биотехнологическая компания Sanatech Seed выводит на рынок сорт томатов под названием Sicilian Rouge High GABA, созданный с помощью технологии редактирования генома CRISPR. 15 сентября компания начала принимать заказы от японских потребителей. Это первый в мире созданный с помощью CRISPR пищевой продукт, поступивший в продажу. В плодах этого сорта в четыре-пять раз по сравнению с обычным повышен уровень содержания гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), которая естественным […]

В Японии начали продавать помидоры с отредактированным геномом, в плодах которых содержится в пять раз больше ГАМК, чем в обычных томатах. Такие помидоры полезны людям с гипертонией, так как ГАМК способна снижать повышенное артериальное давление. О поступлении модифицированных томатов в продажу сообщило издательство The Japan News. читать далее

Компания Excision BioTherapeutics получила добро от FDA и проведёт первую фазу клинических испытаний лекарственного препарата EBT-101 против ВИЧ-инфекции. EBT-101 разработан на основе технологии редактирования геномов CRISPR/Cas. Сообщается, что испытания начнутся в конце 2021 года — в них примут участие три группы добровольцев, страдающих от ВИЧ 1 типа (три группы нужны для того, чтобы проанализировать три дозировки лекарства). EBT-101 мужчинам и женщинам […]

В них в пять раз повышена концентрация ГАМК

Американские генетики исследовали свойства и работу эндонуклеаз, родственных Cas9. Системы с участием этих эндонуклеаз функционируют примерно так же, как и CRISPR-Cas9, и в ней направляющая РНК тоже может менять таргетные участки. Такие комплексы «РНК + эндонуклеаза» чрезвычайно широко распространены у микроорганизмов, что указывает на их востребованность в работе генома.

В случае успеха терапия станет первым функциональным лекарством против ВИЧ, заявили авторы. Она нацелена на удаление вирусной ДНК из генома, что позволяет не подавлять активность вируса в организме, а вычищать его из тканей. Разработка революционной технологии заняла семь лет.