Стволовые клетки, Клеточная терапия

Старение часто означает более медленное восстановление после мышечных травм, но тому есть уважительная причина. Учёные Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (КУЛА) обнаружили причину, по которой стареющие мышцы заживают медленнее. В старых мышечных стволовых клетках белок под названием NDRG1 накапливается и работает в качестве тормоза, замедляя способность клеток переключаться в режим восстановления после повреждений. Но есть одно «но» — тот же самый белок […]

Лечение на 54-65% замедлило ослабление мышц большинства добровольцев

Исследователи из Университета Миннесоты сообщили о создании, по их словам, первой в мире синтетической клетки, способной пройти полный жизненный цикл. Искусственная система, получившая название SpudCell, умеет расти, питаться, удваивать свою ДНК, делиться и передавать генетический материал следующему поколению. Разработка стала важным шагом на пути к созданию живых систем полностью из неживых химических компонентов. В отличие от предыдущих проектов в области синтетической биологии, в которых удавалось воспроизводить лишь отдельные функции клетки, SpudCell объединяет сразу несколько ключевых признаков живых организмов в одной искусственно созданной системе. Работу возглавили доценты Университета Миннесоты Кейт Адамала и Аарон Энгельхарт. По словам исследователей, главной целью проекта было продемонстрировать, что основные процессы, характерные для живых клеток, могут быть воспроизведены исключительно с помощью химических компонентов, без использования природных организмов. Авторы

Революционная клеточная терапия дала шанс детям с практически неизлечимыми раковыми поражениями мозга

Кроветворные стволовые клетки детей и молодых людей с серповидноклеточной болезнью имеют признаки преждевременного старения и хуже производят другие клетки крови. Об этом 22 июля сообщили в журнале Science. Справка «Известий»

Вице-премьер РФ выступила на мероприятии "Родина - это люди. Здоровая семья"

Учёные создали синтетическую клетку, похожую на живую больше, чем все предыдущие, когда-либо созданные — это подтверждение концепции, согласно которой в лабораторных условиях можно вдохнуть жизнь в неживую материю или создать нечто, близкое к жизни Впервые в истории биологи поместили набор неживых компонентов в мембрану, похожую на клеточную, и стали свидетелями того, как этот «мешок» из молекул начал вести себя, как живой организм. Созданная в лаборатории синтетическая клетка росла, реплицировала свою ДНК и делилась, демонстрируя основные функции клеточного цикла. «Это впечатляющий шаг, — сказал Джек Шостак, который изучает происхождение жизни в Чикагском университете и не участвовал в данном исследовании. — Мне не известны другие попытки создать искусственную клетку из биологических компонентов, которые продвинулись бы так далеко». По существующим понятиям эта клетка не является живой. Она не может выжить без постоянного поступления питательных веществ и рибосом —

Экспериментальная иммунотерапия T-клетками показала устойчивый результат у детей с агрессивными опухолями головного и спинного мозга. В ходе клинического исследования несколько пациентов сохраняют признаки ремиссии спустя годы после введения препарата. Результаты работы опубликованы в журнале Nature Medicine. В этом материале: Механизм работы терапии Результаты и риски Ограничения исследования Механизм работы терапии Метод получил название T-клеточной терапией на основе опухоле-ассоциированных антигенов (TAA). В отличие от многих современных методов, здесь не используется генетическая модификация иммунных клеток. Исследователи работают с естественным потенциалом организма пациента. Процесс выглядит так: из крови пациента извлекают Т-лимфоциты — клетки, которые в норме отвечают за борьбу с инородными объектами. Ученые отбирают те клетки, которые способны распознавать три специфических белка, часто присутствующих в детских опухолях мозга. Затем эти клетки размножают в лабораторных

Ученые представили доказательства, что можно безопасно заменить старые и дефектные стволовые клетки крови с помощью трансплантации. В перспективе такой подход может стать основой профилактического лечения возрастных изменений.

Болезнь Паркинсона — это медленное угасание. Сначала дрожат руки. Потом пропадает мимика. Дальше — скованность движений, которую не снять таблетками. Современная медицина умеет лишь маскировать эти симптомы, но не лечить причину. До сегодняшнего дня. Ученые из Лундского университета (Швеция) завершили первый этап клинических испытаний STEM-PD. Результат, мягко говоря, впечатляет: пересадка стволовых клеток в мозг пациента не просто безопасна — она действительно восстанавливает погибшие нейроны. Это не паллиатив. Это попытка починить сломанное. В чем суть: не таблетка, а запчасть Болезнь Паркинсона убивает дофаминовые нейроны в черной субстанции мозга. Без дофамина сигналы от мозга к мышцам затухают. Человек теряет контроль над телом. Раньше врачи давали лекарства, которые имитировали дофамин или заставляли мозг выбрасывать его остатки. Это работало, но временно. Чем дальше, тем больше доза и меньше эффект. Побочки нарастают, качество жизни падает. Новый метод —

Ученые успешно завершили первый год клинических испытаний нового способа терапии болезни Паркинсона с помощью стволовых клеток. Пересадка пациентам в мозг особых клеток-предшественников доказала свою безопасность и результативность.

Молекулярные биологи из шведского Лундского университета показали в рамках первых двух фаз клинических испытаний клеточной терапии от болезни Паркинсона, что инъекции "заготовок" нейронов, выращенных из эмбриональных стволовых клеток, хорошо переносятся пациентами, и при этом их введение в мозг больных позволило половине добровольцев существенно снизить дозу принимаемых лекарств. В результате этого активность дофаминовых нейронов в мозге пациентов выросла на 3-15% в зависимости от дозы введенных клеток, что позволило половине добровольцев на 15-27% снизить дозу леводопы - лекарства, принимаемого для подавления характерных симптомов болезни Паркинсона. Это дает надежду на то, что дальнейшее развитие клеточной терапии позволит подавить это заболевание у большого числа пациентов, подытожили

В 2013 году учёные сделали то, что раньше звучало как научная фантастика: стволовые клетки человека сами собрали миниатюрную структуру, похожую на мозг. Без схем, без инструкций, без «архитектора» — клетки начали формировать слои, похожие на кору, и создавать нейронные сети. Так появились церебральные органоиды — крошечные «мозги» в лабораторной чашке. Самое пугающее началось позже: эти структуры начали демонстрировать электрическую активность. Органоиды размером всего несколько миллиметров содержали миллионы нейронов и создавали волны, напоминающие ранние стадии развития человеческого мозга. Они не были сознательными существами, но впервые человечество увидело, как кусок выращенной ткани начинает вести себя как часть нервной системы. Сегодня такие мини-мозги помогают изучать болезни Альцгеймера, Паркинсона, аутизм и психические расстройства без экспериментов на людях. Но вместе с научным прорывом появилась новая этическая проблема: где проходит граница между обычной

Результаты клинических исследований клеточной терапии при болезни Паркинсона стали кульминацией десятилетий научной работы по преобразованию биологии стволовых клеток в эффективную и безопасную терапию. Пересадка клеток-предшественников дофаминовых нейронов, полученных из плюрипотентных стволовых клеток человека, привела к успешному замещению утраченных нервных клеток, при этом была подтверждена безопасность такой трансплантации.

Седеть не обязательно. Это не просто красивая теория, а вывод из свежего исследования, которое переворачивает наши представления о старении. Ученые из NYU Langone Health докопались до сути: волосы теряют цвет не потому, что «закончилась краска», а потому, что клетки-производители пигмента банально застревают в пробке. И эту пробку, возможно, научатся прочищать. Чтобы понять, о чем речь, нужно заглянуть внутрь волосяного фолликула. Там живут особые стволовые клетки — меланцитарные (McSC). Их работа — гонять туда-сюда между двумя «комнатами»: bulge (хранилище) и hair germ (завод). В хранилище они отдыхают и «молодеют», а на заводе получают сигнал (белок WNT) и начинают штамповать меланин — тот самый пигмент, который делает волос темным. Этот процесс — не конвейер, а скорее челночный бег: клетка должна постоянно двигаться, чтобы не потерять квалификацию. Почему «застревание» убивает цвет С возрастом этот механизм ломается. После множества циклов роста волос (когда волос

Впервые в истории биологи поместили набор неживых компонентов в мембрану, похожую на клеточную, и стали свидетелями того, как этот «мешок» из молекул начал вести себя как живой организм. Созданная в лаборатории синтетическая клетка росла, реплицировала свою ДНК и делилась, демонстрируя основные функции клеточного цикла. «Это впечатляющий шаг», — сказал Джек Шостак, который изучает происхождение жизни в Чикагском университете и не участвовал в данном исследовании. «Мне не известны другие попытки создать искусственную клетку из биологических компонентов, которые продвинулись бы так далеко». По существующим понятиям эта клетка не является живой. Она не может выжить без постоянного поступления питательных веществ и рибосом — механизмов, необходимых для синтеза белков. У неё нет защитных механизмов или эффективной системы выведения отходов. Но это самое убедительное на сегодняшний день доказательство того, что можно создать жизнь из неживого — цель, к которой синтетические биологи

Российские ученые создали флуоресцентный (светящийся) биосенсор, который в реальном времени отслеживает изменения в ядрах стволовых клеток по мере их превращения в костную и жировую ткани. Разработка открывает новые возможности для регенеративной медицины — она позволяет точно оценивать стадию развития клеток перед их трансплантацией, что критически важно для безопасного восстановления тканей. Результаты исследования, поддержанного грантом Российского научного фонда (РНФ), опубликованы в журнале Frontiers in Cell and Developmental Biology.

И напоследок сообщим важную новости в области биотехнологий. Биологи давно научились редактировать гены и пересаживать ядра, но создать живую клетку из химических компонентов оказалось гораздо сложнее. Генные инженеры из США сделали важный шаг: они создали искусственную клетку, способную расти, питаться, копировать ДНК, делиться и передавать генетическую информацию. Это открытие открывает путь к созданию программируемых фабрик для производства лекарств, топлива и материалов, которые невозможно получить другим способом. Стоит отметить, SpudCell не является живым организмом в традиционном смысле. Его основу составляют липосомы — микроскопические пузырьки с жировой мембраной. Внутри них находится искусственная ДНК, кодирующая основные инструкции для клеточных процессов. Клетка получает необходимые материалы, сливаясь с каплями-донорами, поставляющими ферменты, рибосомы и строительные блоки. Этот процесс аналогичен захвату пищи амебой, но на молекулярном уровне. В отличие от

Синтетическая клетка прошла клеточный цикл при внешнем содействии

Биологи уже давно умеют редактировать гены и пересаживать ядра, но создание живой клетки с нуля, из одних лишь химических ингредиентов — другое дело. Исследователи из США совершили прорыв: они создали искусственную клетку, которая способна расти, питаться, удваивать свою ДНК, делиться и передавать генетическую информацию следующему поколению. Достижение открывает путь к созданию программируемой химической фабрики лекарств, топлива и материалов, которые невозможно синтезировать никаким другим способом.

Ученые из Университета Дьюка впервые https://pratt.duke.edu/news/lab-grown-retinal-cells/ из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток специализированные эндотелиальные клетки сетчатки. В доклинических экспериментах они восстановили кровеносные сосуды и функцию сетчатки у мышей, а также сформировали полноценную сосудистую ткань в лабораторных условиях. Разработка может стать основой для клеточной терапии заболеваний глаз и более точных моделей болезней.

Источник: Компьютерра - Журнал о науке и технологиях Американские ученые представили синтетическую клеточную систему SpudCell, способную к росту, делению и передаче генетического материала последующим поколениям. В отличие от предыдущих разработок, в данной модели воспроизведен полный цикл жизнеподобных процессов с использованием исключительно химических компонентов без применения живых организмов.  Конструктивно SpudCell представляет собой липосомы — замкнутые сферические структуры с липидной мембраной, внутри которых размещена синтетическая […] Полная версия статьи: Создана синтетическая клетка, которая растет, делится и передает ДНК

Биофизики показали, что после воздействия малых (80 мГр) доз рентгеновского излучения стволовые клетки остаются жизнеспособными, активно делятся и не накапливают повреждений ДНК в следующих поколениях. Статья опубликована в журнале Aging. Сергей Леонов, директор физтех-школы биологической и медицинской физики МФТИ, руководитель лаборатории разработки инновационных лекарственных средств МФТИ: «Доза излучения 80 мГр является той дозой, которую нередко получает человек при часто применяемых совместно с клеточной терапией процедурах визуализации внутренних структур и процессов организма, таких как компьютерная томография и рентген. Наши исследования помогают делать прогнозы побочных эффектов и рисков для здоровья у людей, проходящих всё чаще применяемую клеточную терапию одновременно с диагностическим облучением». На данный момент стремительно и продуктивно развивается направление регенеративной медицины. Основанная на применении стволовых клеток технология

Ревматоидный артрит — это не просто "колени крутит на погоду". Это аутоиммунный хаос, где собственная защитная система организма начинает грызть свои же суставы, превращая их в хлам. Традиционная терапия часто бьет по площадям, подавляя весь иммунитет целиком. Ученые из Северо-Осетинского государственного университета (СОГУ) решили сменить тактику и задействовать "запчасти" из перинатальных тканей. В этом материале: Пуповина как ремонтный комплект Доклинический этап: тормоз для воспаления Взгляд из кабинета: почему рано бежать в аптеку Ответы на популярные вопросы о клеточной терапии Пуповина как ремонтный комплект Сердце разработки — пуповинно-плацентарная кровь. В доказательной медицине этот материал ценят не за "магическую энергетику", а за конкретный субстрат — мультипотентные мезенхимальные стволовые клетки. Эти юные биообъекты умеют две важные вещи: превращаться в ткани хряща и, что критически важно при артрите, модулировать иммунный ответ. Они выступают в роли миротворцев,

Ученые намерены продолжить доклинические исследования, чтобы подтвердить безопасность и эффективность метода

В конце мая Самарский государственный медицинский университет Минздрава России (СамГМУ) получил лицензию на производство и применение инновационных биомедицинских клеточных продуктов - CAR-T терапию. Она предназначена для взрослых пациентов с Неходжкинскими В-клеточными лимфомами, у которых стандартное лечение не дало результата. Новый метод, разработанный учеными СамГМУ, позволяет избавить пациента от онкогематологических заболеваний, раньше считавшихся неизлечимыми. Производство уже организовано на базе вуза. О том, что это дает самарцам и жителям других регионов страны, рассказал проректор по научной работе СамГМУ, главный внештатный гематолог минздрава Самарской области, заведующий кафедрой госпитальной терапии с курсами гематологии и трансфузиологии СамГМУ Игорь Давыдкин.

Инициатива SynCell Asia по созданию синтетической клетки из неживых молекул — первый скоординированный проект такого масштаба в азиатском регионе. Ученые из Китая, Японии, Южной Кореи, Сингапура, Таиланда и Малайзии объединились с целью создания искусственной одноклеточной биологической системы с нуля, используя фосфолипиды, белки, ДНК и другие биомакромолекулы. В случае успеха проект не только позволит лучше понять природу жизни, но и откроет путь к созданию программируемых клеток для биопроизводства и биомедицины. Собрать живую клетку из неживых компонентов — одна из самых амбициозных задач в современной биологии. За последние десятилетия в Европе и США были достигнуты успехи в создании отдельных функциональных модулей (например, искусственных мембран или минимальных геномов), но их интеграция в полностью функциональную, самовоспроизводящуюся

За 15 лет после трансплантации стволовых клеток болезнь не вернулась, а признаки аномальной активности иммунной системы исчезли. Результаты открывают новые перспективы для лечения тяжелых случаев, когда не помогают существующие методы терапии.

 С Инесе мы встретились в Саулкрасты, где живет вся ее семья. На первый взгляд и...

Сотрудники факультета фундаментальной медицины МГУ имени М.В.Ломоносова исследовали действие гормонов на стволовые клетки и обнаружили группу клеток, которые отвечают на действие гормона интенсивным образованием жировой ткани. Результаты исследования были опубликованы в журнале Stem Cell Research. Учёные исследовали влияние гормона ангиотензина II на стволовые клетки — клетки, которые не имеют конкретной специализации и могут превращаться в клетки любых тканей, в частности в жировые клетки — адипоциты. Исследователи провели ряд экспериментов по изучению процесса превращения стволовых клеток в адипоциты (адипоцитарная дифференцировка) под действием гормона. В ходе работы учёные обнаружили особую группу (субпопуляцию) стволовых клеток, которые реагировали на ангиотензин II особенно интенсивным образованием жировой ткани. «Анализ влияния ангиотензина II на стволовые клетки может быть рекомендован для выявления субпопуляции клеток с высокой предрасположенностью к

Жительница Коломны Татьяна Кулиева готовится стать донором стволовых клеток для ребёнка с раком крови

После лечения у всех пациентов были выраженные улучшения в симптомах, а некоторые достигли ремиссии аутоиммунного заболевания. Ученые объясняют такой прорывной терапевтический эффект тем, что лечение запускает перезагрузку иммунной системы, а не просто подавляет ее аномальную активность, как это делают стандартные препараты.

Растить особенного ребенка очень сложно. В этой ситуации маме важно - не терять надежды, не...

Бостонский биотехнологический стартап Life Biosciences в июне 2026 г. сделал первое введение своему пациенту экспериментального препарата ER-100 в рамках клинических испытаний. Инъекцию ввели в глазное яблоко в связи с диагнозом у пациента — глаукома. Сам же препарат направлен на перепрограммирование клеток и обращение вспять возрастных заболеваний.

Инициатива SynCell Asia по созданию синтетической клетки из неживых молекул — первый скоординированный проект такого масштаба в азиатском регионе. Ученые из Китая, Японии, Южной Кореи, Сингапура, Таиланда и Малайзии объединились с целью создания искусственной одноклеточной биологической системы с нуля, используя фосфолипиды, белки, ДНК и другие биомакромолекулы. В случае успеха проект не только позволит лучше понять природу жизни, но и откроет путь к созданию программируемых клеток для биопроизводства и биомедицины.

Ученые впервые продемонстрировали, что выращенная в лаборатории ткань способна улучшать работу поврежденного органа у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью. Результаты стали первым клиническим подтверждением того, что восстановление сердечной мышцы с помощью стволовых клеток может приносить реальную пользу пациентам.

Впервые заглянув внутрь «кухни» стареющих клеток кожи, биологи обнаружили, что с возрастом стволовые клетки начинают иначе производить белки, включая молекулы, связанные со стрессом и воспалением. Поскольку старение зависит не только от генов, но и от того, как именно клетка использует генетические инструкции, открытие может помочь найти новый путь для замедления возрастных изменений тканей.

19 марта 2018 года в журнале Molecules вышла статья исследователей из МГУ, в которой они описывают новый механизм терапевтического действия стволовых клеток при инсульте. Ученые показали, что мезенхимальные стромальные клетки (МСК) могут передавать поврежденным клеткам мозга свои митохондрии – энергетические станции клетки, которые повреждаются в нервных клетках. Замена поврежденных митохондрий в нейронах и астроцитах на здоровые позволяет им вернуться к нормальной работе. У животных, которые прошли подобную терапию, гораздо лучше восстанавливались функции мозга после инсульта. Кроме того, ученые открыли белок, усиливающий этот эффект – Miro1. Ученые вводили в мозг крысам, перенесшим инсульт, стволовые клетки, в которых митохондрии были помечены флуоресцентным белком GFP. В результате в клетках мозга таких животных позднее можно было обнаружить митохондрии, окрашенные зеленым, которые были получены от стволовых клеток. Параллельно эти результаты были подтверждены и в

По словам ректора СамГМУ, члена-корреспондента РАН Александра Колсанова, продукт работает там, где традиционная медицина уже бессильна

С возрастом зубы становятся все более хрупкими и уязвимыми для кариеса, который в конечном итоге может привести к их потере. Зубы обладают способностью к регенерации, которая обеспечивается стволовыми клетками пульпы зуба (СКПЗ), пополняющими пульпу зуба, в том числе клетками, вырабатывающими дентин, — одонтобластами. В стареющих зубах СКПЗ перестают работать, делятся реже и вырабатывают меньше одонтобластов. Этот процесс называется старением — биологическим процессом постепенного ухудшения состояния организма. Считается, что старение прогениторных клеток десны является причиной ухудшения состояния зубов с возрастом. Исследовательская группа под руководством Фаньюаня Юя из Сычуаньского университета в Китае обнаружила один из механизмов старения дентальных стволовых клеток и определила потенциальную стратегию борьбы с ним. В опубликованной в журнале Stem Cell Reports работе исследователи сначала сравнили регенеративную способность молодых и старых коренных зубов

С возрастом снижается активность стволовых клеток зубной пульпы: уменьшается частота их деления и способность дифференцироваться в одонтобласты.

В Краевой клинической больнице №2 Владивостока врачи провели первую на Дальнем Востоке успешную трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток пациентке с множественной миеломой. Об этом сообщает пресс-служба минздрава региона.

Врачи Приморья впервые на Дальнем Востоке успешно провели трансплантацию стволовых клеток пациентке с множественной миеломой. Читать далее

Раньше для этого приходилось ехать в Москву или Санкт-Петербург

Ученым удалось восстановить стареющие мышцы путем воздействия на стволовые клетки. Это привело к резкому усилению моторной функции в доклинических моделях. Открытие может привести к новым стратегиям лечения потери мышечной массы после травм или по причине врожденных и возрастных заболеваний.

Американские ученые нашли способ вернуть молодость стволовым клеткам крови, что может стать прорывом в борьбе со старением и регенеративной медицине. Согласно результатам исследования специалистов Школы медицины Айкан медицинского комплекса Маунт-Синай, ключом к восстановлению функций клеток стало исправление дефектов в лизосомах. Об этом 12 мая сообщил журнал Science Daily.

Лёня Никехин страдает младенческим лейкозом.

Группа учёных из МФТИ, университета Стони Брук и лаборатории Колд Спринг Харбор пронаблюдали, как делятся и расходуются нейральные стволовые клетки в гиппокампе у мышей – области мозга, критически важной для обучения и памяти. Оптимистичные прогнозы о наличии симметричного деления – когда из одной стволовой клетки получается две – не подтвердились. Если такое деление и происходит, то не более чем в десяти процентах случаев. Это значит, что восполнение стволовых клеток, которые могли бы дать начало новым нейронам – редкий или вовсе не происходящий процесс. Кроме этого учёные определили пространственные особенности исчезновения стволовых клеток в стареющем мозге. Статья опубликована в Scientific Reports. Ольга Минеева, сотрудник лаборатории стволовых клеток мозга МФТИ , комментирует: “Полученные нами результаты в первую очередь говорят о том, что в нормальном зрелом мозге способность гиппокампальных стволовых клеток к обновлению путём симметричных делений

Ученые представили результаты клинического исследования, в котором применили усовершенствованную версию Т-клеточной терапии: вместо обычных модифицированных иммунных клеток использовали редкий тип Т-лимфоцитов со свойствами стволовых клеток и добились отличных результатов – почти половина пациентов достигла ремиссии даже без предварительной химиотерапии.

Наш прогноз: совсем скоро в Китае тоже смогут создавать такие искусственные нейроны. Фото: чтобы создать искусственные нейроны, исследователи используют струйный принтер для нанесения электронных чернил на гибкую полимерную подложку. Инженеры напечатали крошечные искусственные нейроны, которые могут «общаться» с клетками мозга мышей. Эта разработка может открыть путь к инновациям в области вычислительной техники и медицины. Работа, опубликованная 15 апреля в журнале Nature Nanotechnology, вносит вклад в развитие отрасли, целью которой является создание компьютеров, имитирующих работу мозга. Hadke, S.S., Klingler, C.N., Brown, S.T. et al. Printed MoS2 memristive nanosheet networks for spiking neurons with multi-order complexity. Nat. Nanotechnol. (2026). doi 10. 1038/ s41565-026-02149-6 Есть надежда, что более совершенные искусственные нейроны приведут к созданию "нейроморфных компьютеров," нового типа вычислительных устройств, которые могут существенно

В течение нескольких лет 78-летний актер https://www.theguardian.com/film/2026/apr/29/sam-neill-cancer-free-clinical-trial с редкой формой лимфомы третьей стадии, однако со временем химиотерапия перестала давать эффект. После того, как он прошел экспериментальную CAR-T-клеточную терапию, обследования не выявили у него признаков рака. Этот метод иммунотерапии предполагает, что у пациента берут собственные Т-клетки, генетически модифицируют их для распознавания и уничтожения раковых клеток, а затем возвращают обратно в организм.

Ученые показали, что трансплантация стволовых клеток крови и бета-клеток поджелудочной железы успешно предотвращает или вылечивает сахарный диабет первого типа. Лечение позволило создать гибридную иммунную систему у животных, что помогло предупредить как отторжение клеток, так и аутоиммунную атаку.

Ученые ввели пожилым мышам через нос внеклеточные везикулы из нейральных стволовых клеток человека. После двух доз у животных снизилось возрастное воспаление и окислительный стресс в мозге, а показатели памяти улучшились. Механизм связан с перенастройкой иммунных клеток микроглии, однако до применения у людей еще далеко. Ключевой эффект везикул связан с подавлением в микроглии двух основных воспалительных путей- NLRP3 (инфламмасома) и cGAS-STING (сенсор чужеродной ДНК). Эти пути обычно гиперактивны при старении и поддерживают хроническое воспаление, повреждающее нейроны. Везикулы перенастраивают иммунные клетки в менее агрессивный режим, одновременно повышая экспрессию генов, отвечающих за работу митохондрий. В результате снижается окислительный стресс и восстанавливается пластичность гиппокампа, что и улучшает память. Короче говоря, лечение не убирает причину старения, а меняет воспалительный фон мозга. Научная публикация: doi/10.1002/jev2.70232

Ученые разработали усовершенствованный метод создания инсулин-продуцирующих клеток поджелудочной железы и с их помощью добились отличных результатов в лечении сахарного диабета первого типа. Технология открывает возможности для полного излечения диабета у человека.

Напечатанные искусственные нейроны успешно передали электрические импульсы живым клеткам мышиного мозга. Инженеры Северо-Западного университета разработали специальные наночернила для создания энергоэффективных вычислительных систем в 2024 году. Смесь дисульфида молибдена и графена образует токопроводящую нить внутри гибкого полимера при нагревании. Полученный канал генерирует электрические разряды строго определенной частоты, полностью копируя ритм работы настоящей нервной системы животного. Схожий принцип интеграции электроники использует чип Neuralink, успешно вживленный парализованному пациенту в 2024 году. Микроэлектроды считывают импульсы нейронов моторной коры, позволяя человеку силой мысли управлять курсором экрана смартфона. Обычный мозг потребляет всего 20 ватт энергии, превосходя мощность современных суперкомпьютеров в 100000 раз. Внедрение синтетических клеточных структур поможет кардинально снизить затраты электричества при обучении алгоритмов

Ученые обнаружили, что белок MLKL, известный как медиатор гибели клеток, скрыто ускоряет старение кроветворных стволовых клеток — повреждая их митохондрии, а не уничтожая сами клетки. Результаты работы 6 апреля опубликовало издание Nature Communications.

За последние три года в России в полтора раза увеличилось количество трансплантаций гемопоэтических стволовых клеток. Об этом заявил министр здравоохранения Михаил Мурашко в ходе мероприятии, посвященного 100-летию НМИЦ гематологии Минздрава.

На 20% выросло количество пациентов, получающих высокооперативную терапию, заявил министр здравоохранения Михаил Мурашко

Источник: Компьютерра - Журнал о науке и технологиях Инженеры Северо-Западного университета создали с помощью печати искусственные нейроны, которые не просто имитируют работу мозга, а способны напрямую взаимодействовать с ним. В рамках нового исследования команда ученых разработала гибкие и недорогие устройства, генерирующие электрические сигналы, достаточно реалистичные для активации живых клеток мозга. При тестировании на срезах ткани мозга мышей искусственные нейроны успешно вызывали реакцию у […] Полная версия статьи: Напечатанные искусственные нейроны взаимодействуют с живыми клетками

Готовится документация для получения разрешения на его использование.

Норвежец избавился от ВИЧ после пересадки стволовых клеток брата

В России начали применять инновационную CAR-T-терапию для онкобольных полностью за счет государства. Первый отечественный препарат «Утжефра» стал доступен пациентам с тяжелыми заболеваниями крови по программе госгарантий.

Республика стала центром медицинского туризма во всем СНГ, отметил госсекретарь Союзного государства

Расщепление позвоночника можно предотвратить, если во время беременности приложить к развивающемуся дефекту клеточно-стволовую заплатку.

Фото: Momentum studio/FOTODOM/Shutterstock Компания рассчитывает стать первым в мире фармпроизводителем с полным циклом производства таких препаратов в Китае.

CAR-T-клеточная терапия и ряд других методов лечения онкологических заболеваний в ближайшее время будут включены в систему обязательного медицинского страхования, заявил премьер-министр России Михаил Мишустин во время посещения Национального медицинского исследовательского центра гематологии (НМИЦ).

CAR-T-клеточная терапия и другие современные методы лечения онкологических заболеваний вскоре будут покрываться государственными гарантиями в системе обязательного медицинского страхования, заявил премьер-министр Михаил Мишустин во время визита в НМИЦ гематологии. По словам главы правительства, речь идет о таких инновационных подходах, как CAR-T-клеточная терапия, пептидные и РНК-методы, передает РИА «Новости». «Все это (CAR-T-клеточная терапия, пептидный метод, РНК и другие методы борьбы с онкологией) в ближайшем будущем станет покрываться и государственными гарантиями в ОМС, что очень важно», – сказал Мишустин. Он также уточнил, что CAR-T-методы будут включены в этот перечень, и пациенты смогут получать их бесплатно по полису ОМС. Премьер-министр отметил прогресс в развитии CAR-T-клеточных продуктов в России. «Когда сказали о том, что по CAR-T все благополучно идет, это было всего некоторое время назад, 65 инфузий уже, и конечно, то, что

Аллогенные стволовые клетки помогли при возрастной немощности

Фото: Fluid Shutter/FOTODOM/Shutterstock Через девять месяцев применения лароместроцела почти у трети пациентов наблюдалось значительное улучшение состояния здоровья, в том числе выросли результаты теста с шестиминутной ходьбой.

iPS-клетки (индуцированные плюрипотентные стволовые клетки) — это обычные клетки взрослого организма, например кожи или крови, которые учёные перепрограммировали обратно в состояние, похожее на эмбриональные стволовые клетки. Такие клетки снова приобретают плюрипотентность — способность превращаться почти в любой тип ткани организма: нейроны, клетки сердца, печени или сетчатки. Метод был разработан японским биологом Синъя Яманака (Shinya Yamanaka) и стал важным инструментом современной биомедицины. iPS-клетки позволяют моделировать болезни, тестировать лекарства и потенциально выращивать ткани для регенеративной терапии без использования эмбрионов. 6 марта Министерство здравоохранения, труда и благосостояния Японии официально одобрило первые в мире медицинские продукты, созданные на основе стволовых клеток. Это стало итогом 20-летних исследований, начатых с открытия iPS-клеток в лаборатории Синъи Яманаки в 2006 году. Фото: Shinya Yamanaka,

Когда начнут. Губернатор Илья Середюк посетил 29-ю ГКБ Новокузнецка.

Япония первой в мире одобрила препарат из аллогенных индуцированных стволовых клеток

Кузбассовцам пока приходится ездить за этим в другие регионы.

В Кузбассе начнут делать регулярные операции по трансплантации стволовых клеток крови.

В Кузбассе планируют проводить операции по трансплантации стволовых клеток крови. Площадкой для операций станет ГКБ № 29 Новокузнецка, сообщил губернатор Илья Середюк....

Американская биотехнологическая компания Longeveron Inc. опубликовала результаты клинического испытания нового препарата для повышения физической мобильности у амбулаторных пациентов с синдромом возрастной хрупкости в журнале . Согласно данным исследования, препарат лароместроцел (торговое название LOMECEL-B(r)) — внутривенный клеточный терапевтический агент на основе мезенхимальных стволовых клеток (МСК) — достоверно улучшил физические показатели пациентов с возрастным синдромом старческой астении. Автор: OpenAI Источник: chatgpt.com В ходе рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования фазы 2b, проведенного разработчиком препарата — Longeveron Inc. (Майами, США), приняли участие 148 амбулаторных пациентов в возрасте от 74 до 76 лет с диагностированной старческой астенией легкой и средней степени тяжести. Для справки, синдром астении (хрупкости) диагностируется у 12-24% лиц старше 65 лет. Патология характеризуется критическим

Исследователи из Национального университета Сингапура (NUS) установили, что транскрипционный фактор DMTF1 (циклин-D-связывающий myb-подобный транскрипционный фактор 1) способен возобновлять деление нейральных стволовых клеток, угасающее с возрастом. Результаты работы опубликованы в журнале Science Advances в феврале 2026 года. Группа под руководством старшего автора Деррика Сек Тонг Онга использовала системы стволовых клеток человека и мышиные модели для воспроизведения процессов старения мозга. С помощью транскриптомного и геномного анализа учёные зафиксировали, что в стареющих нейральных стволовых клетках экспрессия DMTF1 подавлена. При искусственном восстановлении уровня этого белка клетки возвращались к активному делению. Автор: gpointstudio Источник: ru.freepik.com Механизм действия DMTF1 связан с ремоделированием хроматина — изменением структуры упаковки ДНК. Белок контролирует экспрессию вспомогательных генов, которые, в свою очередь,

Экспертный совет Министерства здравоохранения Японии одобрил два препарата регенеративной медицины на основе индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПСК) — лекарство от болезни Паркинсона и от сердечной недостаточности. Если министр здравоохранения утвердит решение экспертов, Япония станет первой страной в мире, разрешившей коммерческую продажу таких продуктов — почти через 20 лет после открытия самой технологии.

Ученые Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН обнаружили: стволовые клетки при введении в ткани могут попадать в кровоток и лимфоток и выявляться как минимум в регионарных лимфоузлах (тех, что принимают лимфу от определенных тканей). Исследователи не исключают их миграции в отдаленные от места инъекции участки организма. Следствием может являться непрогнозируемый рост сосудов, нейронов и других структур, нехарактерных для данных тканей, сообщает издание «Наука в Сибири». Исследования проводились на лабораторных крысах, которым перевязали паховую вену, после чего животным в мышцу вводили мультипотентные стромальные клетки (из них можно вырастить любую ткань). Благодаря этому у зверьков образовывались сосуды как вокруг поврежденной области (это было ожидаемо), так и вдали за пределами места укола. К тому же ученые отмечали и косвенные признаки присутствия стволовых клеток в кровеносных и лимфатических руслах: наличие

Первый в России клеточный препарат для лечения рака на основе TIL-терапии разрабатывают в Сеченовском университете. Это направление сейчас считается одним из самых перспективных. Что представляет собой TIL-терапия и в каких случаях она помогает? Об этом "Российской газете" рассказала директор Института персонализированной онкологии Сеченовского Университета, профессор Марина Секачева.

Фото: Iryna Rahalskaya/FOTODOM/Shutterstock Американский производитель приобретет биотехнологическую компанию Orna Therapeutics за 2,4 млрд долларов США, которая специализируется на создании препаратов на основе технологии кольцевой РНК и новых липидных наночастиц.

Фото: ASDF_MEDIA/FOTODOM/Shutterstock Компания Aspect возьмет на себя полный цикл производства — от разработки до вывода на рынок, а Novo Nordisk сохраняет за собой право определять дополнительные функции на последующих этапах сотрудничества.

Болезни и травмы являются вечными спутниками любого живого организма на протяжение всей его истории существования. Будь то десять тысяч, сто лет или сейчас, мы сталкиваемся с ними, пытаемся понять и излечить, а еще лучше избежать. За века исследований наше понимание собственного теле и всех его функций стало намного более обширным, однако уверенно заявить, что мы знаем абсолютно все, мы не можем. Понимание того, как работают клетки, в частности клетки крови, является крайне важным для предотвращения и/или успешного лечения множества заболеваний. Ученые из Кембриджского университета (Великобритания) разработали систему искусственного интеллекта, которая способна точнее докторов определять нарушения морфологии клеток крови. Как именно работает система, насколько она точнее человеческого взгляда, и каково ее будущее? Ответы на эти вопросы мы найдем в докладе ученых. Читать

Исследователи из Института Фрэнсиса Крика в Великобритании создали функциональную модель человеческого легкого на микрочипе, предназначенную для изучения механизмов заражения туберкулезом. Результаты работы опубликованы в научном журнале Science Advances в январе 2026 года. Модель выращена из единственной плюрипотентной стволовой клетки человека, что обеспечивает генетическую идентичность всех клеток системы. Такой подход позволяет исследовать период между первичным заражением бактерией Mycobacterium tuberculosis и проявлением клинических симптомов — этап, который ранее оставался малоизученным и мог длиться несколько месяцев. В ходе экспериментов команда под руководством Макса Гутьерреса установила, что иммунные клетки-макрофаги после контакта с возбудителем образуют так называемые некротические ядра — скопления погибших клеток, окружённых живыми макрофагами. Через пять дней после заражения защитные барьеры лёгочной ткани разрушаются. Автор: rawpixel.com

Группа исследователей из Колледжа ветеринарной медицины Корнеллского университета опубликовала результаты экспериментов, демонстрирующих полную остановку процесса клеточного старения. Статья вышла в журнале Journal of Biological Chemistry 4 января 2026 года. Научная группа под руководством Шуна Эномото, докторанта в области биохимии и молекулярной биологии, работала с внеклеточными везикулами — микроскопическими мембранными структурами размером от 20 нанометров до 10 микрон. Эти частицы выделяются клетками и циркулируют в межклеточном пространстве. В ходе эксперимента везикулы были извлечены из эмбриональных стволовых клеток мышей и добавлены к обычным дифференцированным клеткам. Результаты показали, что в обработанных клетках процесс старения прекратился. Они продолжали делиться и функционировать, в то время как контрольная группа необработанных клеток утратила способность к росту. Автор: Depositphotos Источник: newatlas.com Механизм действия

Коллектив исследователей Медицинского научно-образовательного центра (МНОЦ) МГУ имени М.В. Ломоносова выяснил, почему регенерация тканей после введения стволовых клеток проходит недостаточно успешно и предложили способ повысить её эффективность. Для регенерации необходимо не только ввести достаточное количество стволовых клеток, но и создать условия, которые служили своего рода навигационными сигналами о том, какая структура должна сформироваться в этом месте. По мнению авторов это возможно путем использования самоорганизующихся тканеподобных пластов из мезенхимных стромальных клеток. Работа проходила при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований, её результаты опубликованы в International Journal of Molecular Sciences. Клеточная терапия — один из перспективных методов, с помощью которого можно восстановить повреждённые и больные ткани и органы. В его основе лежит трансплантация неспециализированных — стволовых — клеток. Попав в зону повреждения ожидается, что

FDA одобрила первую клеточную терапию тяжелой апластической анемии. Препарат Omisirge, разработанный компанией Gamida Cell, представляет собой кроветворные стволовые клетки, получаемые из неродственной донорской пуповинной крови и усиленные никотинамидом для поддержания стволового состояния, стимуляции самообновления и ускоренной приживаемости в костном мозге реципиента. Он уже применяется при онкогематологических заболеваниях у пациентов с 12-летнего возраста. При тяжелой апластической анемии — выраженном угнетении всех ростков кроветворения — его разрешено применять с шести лет. Во время клинических испытаний у 94% пациентов с тяжелой апластической анемией и отсутствием подходящего донора кроветворные стволовые клетки прижились и обеспечили быстрое (медианный срок восемь дней) восстановление числа нейтрофилов, все эти пациенты

Возраст меняет иммунитет не сразу, но заметно: защитная система реагирует медленнее, а Т-клеток со временем становится меньше. Из-за этого растёт уязвимость к инфекциям и снижается эффективность ответа на вакцины. Учёные из MIT и Broad Institute предложили способ временно "перенастроить" клетки печени, чтобы поддержать созревание и работу Т-клеток. Об этом сообщает Scitechdaily. Почему с возрастом Т-клеток становится меньше Ключевую роль здесь играет вилочковая железа (тимус) — небольшой орган в передней части грудной клетки, где "дозревают" Т-клетки и формируется их разнообразие. Тимус также выделяет сигнальные молекулы, помогающие клеткам выживать. Однако уже с раннего взрослого возраста он постепенно уменьшается, и выпуск новых Т-клеток падает, а к пожилому возрасту орган почти перестаёт полноценно

Ученые представили новую технологию для лечения хронической боли в суставах при остеоартрите на основе стволовых клеток. Так называемая лечебная клеточная «губка» блокирует передачу болевых сигналов в мозг и одновременно запускает процесс регенерации ткани. Это более эффективная и безопасная альтернатива кортикостероидам, которые дают лишь временное облегчение и постепенно усугубляют состояние пациента.

FDA одобрило первую клеточную терапию для лечения тяжелой апластической анемии

Иногда "омоложение" клетки может оказаться не метафорой, а вполне инженерной задачей: вернуть ей энергию, не переписывая генетику и не перегружая организм лекарствами. Именно к этому подводит новое исследование, где учёные предложили усиливать стволовые клетки так, чтобы те делились митохондриями с уставшими или повреждёнными соседями. Такой обмен способен поднять клеточную активность и улучшить выживаемость тканей после тяжёлых воздействий, включая химиотерапию. Об этом говорится в публикации в PNAS. Что происходит с митохондриями при старении и почему это важно Митохондрии часто называют "энергетическими станциями" клетки: они помогают производить молекулы, которые нужны для работы мышц, нервной ткани и большинства внутренних процессов. С возрастом митохондрий становится меньше, а их эффективность падает — из-за этого ткани хуже восстанавливаются, быстрее накапливают повреждения и сильнее реагируют на

Американский стартап Syntax Bio https://www.eurekalert.org/news-releases/1108386 технологию, способную сократить месяцы работы по созданию клеток до нескольких недель. Новая платформа Cellgorithm, основанная на CRISPR, программирует активацию генов в стволовых клетках, предлагая решение ключевых проблем клеточной биологии — низкой воспроизводимости и долгого срока разработки. Это может помочь при разработке терапии диабета, сердечной недостаточности, болезни Паркинсона и других заболеваний.