Стволовые клетки, Клеточная терапия

После клинических экспериментов со стволовыми клетками несколько пациентов с болезнью Паркинсона почувствовали себя лучше.#Здоровье #Наука #Статья

У 13-летнего Кристапа – целый «букет» тяжелых диагнозов. Детский церебральный паралич (ДЦП), эпилепсия, спастика. Не...

У 13-летнего Кристапа – целый «букет» тяжелых диагнозов. Детский церебральный паралич (ДЦП), эпилепсия, спастика. Не...

Газета Times of Israel сообщила, что Украина закупает у Израиля препарат на случай ядерного инцидента. Украинцы смогут пользоваться инновационным и, по сути, единственным препаратом PLX-R18 от лучевой болезни.

После клинических экспериментов со стволовыми клетками несколько пациентов с болезнью Паркинсона почувствовали себя лучше.

Коллектив нейробиологов и врачей из Киотского университета (Япония) во главе с профессором Джуном Такахаси сообщил, что клиническое испытание показало безопасность и эффективность лечения болезни Паркинсона с помощью пересадки нейронов, полученных из донорских индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (iPS-клеток). iPS-клетки при соответствующем воздействии способны становиться клетками любого типа, что теоретически позволяет выращивать ткани для разных органов. В своей научной статье, опубликованной в Nature, японские учёные пишут: "Болезнь Паркинсона характеризуется потерей дофаминовых нейронов в чёрной субстанции, что приводит к двигательным расстройствам, характеризующемуся брадикинезией, ригидностью и тремором в состоянии покоя. Медикаментозное лечение эффективно облегчает симптомы болезни Паркинсона на ранних стадиях, но при длительном применении приводит к такому осложнению со стороны двигательной системы как лекарственно-индуцированная дискинезия. По этой

Болезнь Паркинсона связана с гибелью нейронов, вырабатывающих дофамин, и сопровождается тремором, скованностью и замедлением движений. Лекарства, полностью излечивающего болезнь, пока нет. Новое исследование, которое провели в США и Канаде - дает надежду на его появление. В нем участвовали 12 пациентов. Ученые вырастили нейрональные клетки из эмбриональных стволовых клеток и ввели их в область мозга, которая участвует в моторных функциях и нейроны в которой часто погибают при болезни Паркинсона. В течение года пациенты принимали иммуносупрессоры для предотвращения отторжения. Сканирование мозга показало увеличение выработки дофамина, при этом улучшение сохранялось в течение 18 месяцев после процедуры. Несмотря на обнадеживающие результаты, эксперты подчеркивают необходимость более масштабных исследований для подтверждения эффективности

Ученые сообщают об успешном применении модифицированных стволовых клеток человека для устранения признаков нейродегенерации при болезни Паркинсона. После лечения лабораторные животные избавились от главного симптома болезни – нарушения моторной функции. В перспективе новая технология должна стать универсальным методом лечения различных заболеваний, связанных с повреждением тканей, без необходимости применения иммуносупрессии.

Наша Ніва на русском языке

Новая исследовательская статья была опубликована на обложке журнала Aging под названием «Митофагия и рак: роль BNIP3/BNIP3L в качестве энергетических драйверов характеристик стволовости, производства АТФ, пролиферации и миграции клеток». Митофагия – это селективная форма аутофагии, которая позволяет удалять дисфункциональные или избыточные митохондрии. Это происходит как адаптационная реакция на физиологические стрессоры, такие как гипоксия, недостаток питательных веществ […]

Лейкемия и другие типы рака крови сложнее поддаются лечению, поскольку раковые клетки циркулируют по всему организму. Например, стволовые клетки лейкемии умеют успешно уклоняться от химиотерапии, а затем годами скрываться в костном мозге в ожидании новой активизации. Ученые  https://news.illinois.edu/drug-delivering-aptamers-target-leukemia-stem-cells-for-one-two-knockout-punch/ лечение, которое успешно нацеливается на стволовые клетки лейкемии и уничтожает их без побочных эффектов.

Пациенту после химиотерапии впервые пересадили собственные стволовые клетки яичка

В Японии благодаря новаторской методике с использованием стволовых клеток парализованный мужчина вернул себе возможность передвигаться, о чем сообщило издание Asahi

Nature: Укол стволовых клеток возвращает способность ходить

Ученый Хидеюки Окано из Университета Кейо в Японии сообщил, что мужчина теперь может стоять и учится снова ходить.

Наша Ніва на русском языке

Ученые из Японии сообщают об успешном применении перепрограммированных стволовых клеток для лечения четырех парализованных пациентов с травмами спинного мозга. У двоих отмечены впечатляющие результаты – один из пациентов уже стоит самостоятельно и теперь заново учится ходить.

Привет, технофилы и медицинские любопытные! Ваш любимый острый на язык технологический гуру снова с вами

Диагноз 8-летней Дарты — ДЦП, детский церебральный паралич.  Причина – родовая травма. В этом году...

Сфера видеогенерации продолжает развиваться стремительными темпами. К уже известным решениям, таким как Kling, Runway GEN-3 и Luma Dreame Machine, присоединился новый участник рынка — Hailuo AI MiniMax. Этот инструмент для создания видео был разработан при поддержке гигантов китайского IT-сектора — Alibaba и Tencent. Технология позволяет генерировать короткие видеоролики двумя способами: на основе текстового описания или загруженного изображения. Готовые клипы имеют фиксированную продолжительность в 6 секунд, поддерживают HD-разрешение 1280×720 пикселей и создаются с частотой 25 кадров в секунду, что обеспечивает плавное воспроизведение. Читать

Превращение одного типа клеток в другой, например, кожи в нейрон, требует промежуточной стадии. Сначала клетку кожи превращают в плюрипотентную стволовую клетку и только потом — в нейрон. Однако исследователи из MIT https://news.mit.edu/2025/mit-engineers-turn-skin-cells-into-neurons-for-cell-therapy-0313 упрощенный метод, который позволяет обойти стадию стволовой клетки. Они смогли получить из одной клетки кожи мыши более 10 нейронов. Если этот подход удастся адаптировать под человека, он позволит генерировать множество двигательных нейронов, которые помогут лечить травмы спинного мозга или заболевания, связанные с нарушением двигательных функций. Ученые уже показали, что такие нейроны можно пересаживать в мозг мышей, где они успешно интегрируются с

Диагноз 8-летней Дарты — ДЦП, детский церебральный паралич.  Причина – родовая травма. В этом году...

Диагноз 8-летней Дарты — ДЦП, детский церебральный паралич.  Причина – родовая травма. В этом году...

Ученые из США сообщают о запуске пилотной фазы клинических исследований по применению собственных перепрограммированных стволовых клеток пациента для замены поврежденных дофаминовых нейронов. Первые несколько человек уже получили экспериментальное лечение.

Ученые представили результаты пилотной фазы клинических исследований, в которой изучалась безопасность и эффективность применения собственных клеток человека для восстановления повреждений роговицы. Сегодня изменения в роговице из-за травм, ожогов и инфекций считаются необратимыми, однако теперь у пациентов появился шанс вернуть нормальное зрение и справиться с постоянными симптомами боли.

Первый в мире «биологический компьютер», объединяющий клетки человеческого мозга с кремниевым оборудованием для формирования гибких нейронных сетей, был запущен в серийное производство, открывая новую эру технологий искусственного интеллекта. CL1 от австралийской компании Cortical Labs предлагает совершенно новый вид вычислительного интеллекта — более динамичный, устойчивый и энергоэффективный, чем любой из существующих в настоящее время ИИ, — и мы начнём видеть его потенциал, когда он попадёт в руки пользователей в ближайшие месяцы. Известная как Синтетический биологический интеллект (SBI), система CL1 от Cortical была официально запущена в Барселоне 2 марта 2025 года и, как ожидается, изменит правила игры в науке и медицинских исследованиях. Нейронные сети из человеческих клеток, которые формируются на кремниевом "чипе", по сути, являются постоянно развивающимся органическим компьютером, и инженеры, стоящие за ним, говорят, что он обучается настолько быстро и гибко, что

Австралийская компания Cortical Labs запустила первый в мире "биологический компьютер" под названием CL1, который работает на основе живых человеческих клеток мозга, интегрированных с кремниевыми чипами. Это устройство представляет собой совершенно новый тип искусственного интеллекта — Синтетический Биологический Интеллект (SBI). Официальный запуск состоялся 2 марта 2025 года в Барселоне. Устройство планируется вывести на рынок во второй половине 2025 года для научных и коммерческих целей. CL1 сочетает около 800 тысяч нейронов, выращенных из человеческих стволовых клеток, с традиционными кремниевыми чипами. Эта сеть способна динамически перестраивать свои связи, обеспечивая процесс обучения, схожий с работой человеческого мозга. Устройство потребляет менее 20 Вт, что сопоставимо с энергозатратами мозга и в сотни раз ниже, чем у современных ИИ-систем. CL1 демонстрирует более высокую эффективность и адаптивность по сравнению с традиционными кремниевыми технологиями.

Австралийская компания Cortical Labs запустила первый в мире "биологический компьютер" под названием CL1, который работает на основе живых человеческих клеток мозга, интегрированных с кремниевыми чипами. Это устройство представляет собой совершенно новый тип искусственного интеллекта — Синтетический Биологический Интеллект (SBI). Официальный запуск состоялся 2 марта 2025 года в Барселоне. Устройство планируется вывести на рынок во второй половине 2025 года для научных и коммерческих целей. Изображение сгенерировано Grok CL1 сочетает около 800 тысяч нейронов, выращенных из человеческих стволовых клеток, с традиционными кремниевыми чипами. Эта сеть способна динамически перестраивать свои связи, обеспечивая процесс обучения, схожий с работой человеческого мозга.  Устройство потребляет менее 20 Вт, что сопоставимо с энергозатратами мозга и в сотни раз ниже, чем у современных ИИ-систем. CL1 демонстрирует более высокую эффективность и адаптивность по

На этой неделе в Бурятии прошла уникальная школа для травматологов-ортопедов, посвященная малоинвазивным методам лечения заболеваний суставов

Сегодня считается, что гемопоэтические стволовые клетки, дающие начало эритроцитам, тромбоцитам, иммунным и другим типам клеток, формируются в костном мозге. Теперь ученые сообщают о новом мощном источнике кроветворных клеток – легких человека. Появление дополнительного резервуара стволовых клеток в легких открывает удивительные возможности для трансплантации клеток при раке крови и других диагнозах.

Эмбриональные стволовые клетки способны превращаться в любые типы "взрослых" тканей и клеток

Ученые  https://news.weill.cornell.edu/news/2025/02/islet-transplantation-with-blood-vessel-cells-shows-promise-to-treat-type-1-diabetes усовершенствованную клеточную терапию, которая предполагает трансплантацию группы клеток для восстановления естественной выработки инсулина в организме. В доклинических моделях такое лечение быстро обратило вспять сахарный диабет первого типа. Сегодня уже одобрена схожая технология по трансплантации клеток для лечения диабета у человека, поэтому перспективы нового улучшенного подхода очень многообещающие.

Американские и бразильские исследователи представили результаты наблюдений за эволюцией клеток с синтезированным искусственно минимальным геномом. За две тысячи поколений они восстановили приспособляемость к внешним условиям, … Подробнее →

Исследователи изучают, как органоиды мозга — крошечные скопления нейронов, напоминающие ранние стадии развития человеческого мозга, — могут быть интегрированы с системами искусственного интеллекта. Органоид - это выращенная в лаборатории точная копия органа, созданная из стволовых клеток. Несмотря на крошечность и не полную функциональность, эти живые трехмерные структуры имитируют ключевые особенности таких органов, как печень, кишечник и, что очень любопытно, мозг. Наука обращается к живым органоидам мозга по очень веской причине — экологичности. Ни для кого не секрет, что продукты искусственного интеллекта требуют больших ресурсов. ChatGPT OpenAI требует ошеломляющих 500 000 киловатт электроэнергии, чтобы реагировать на 200 миллионов запросов, которые он получает каждый день. И это всего лишь один продукт от одной компании, занимающейся искусственным интеллектом, — многие другие растут как грибы по всему миру. Мы достигли той точки в этой повсеместной гонке

Результаты экспериментального лечения называют прорывом, который может дать надежду миллионам пациентов с сердечной недостаточностью в ожидании пересадки донорского сердца. Лечение способно спасти жизнь человеку и выполняется путем простого хирургического вмешательства. После успехов у первой пациентки терапию получили еще 15 добровольцев.

Приостановка клинических исследований связана с проблемами, выявленными на предприятии контрактного производителя.

По данным ВОЗ, каждые 2 секунды в мире происходит 1 инсульт. Наиболее распространенный тип такого удара — инфаркт мозга. Полностью восстановиться после него могут только 5% пациентов. Большинство сталкиваются с долгосрочными проблемами, такими как слабость, хроническая боль или эпилепсия. Но теперь у них есть надежда: ученые из Института Гладстоуна и компании SanBio показали, что терапия на основе стволовых клеток может восстановить нормальную активность мозга даже через месяц после инсульта.

Академик Сухих перечислил технологии, изменяющие репродуктивную медицину

CAR-NK-терапия из донорских стволовых клеток успешно прошла первые испытания

Экспериментальное исследование японских ученых на нечеловеческих приматах показало, что органоид сетчатки, полученный из эмбриональных стволовых клеток человека, эффективно излечивает макулярный разрыв — нарушение сетчатки в области наибольшей остроты зрения. Как сообщается в Stem Cell Reports, такая трансплантация привела к улучшению зрительной функции, хотя синаптические связи между хозяином и трансплантатом подтвердить не удалось. Под макулярным разрывом понимается разрыв сетчатки в области желтого пятна, или макулы, — части сетчатки с наибольшей плотностью фоторецепторов. При разрыве макулы возникают нарушения зрения —

Ученые из США разработали способ управления развитием стволовых клеток. Эта технология открывает удивительные возможности в лечении самых разных заболеваний, поскольку позволяет получить целевой биологический материал для замены поврежденного болезнью.

4-летнему Ричарду из  Талсы нужна операция по трансплантации стволовых клеток.  В рамках проекта «Зеленая лампа» объявлена акция...

Украинскому полузащитнику Михаилу Мудрику, выступающему за «Челси» ввели в колено стволовые клетки коровы с мельдонием, заявил украинский журналист Игорь Бурбас на YouTube-канале BurBuzz. Украинский журналист Игорь Бурбас рассказал, что игроку сборной Украины и лондонского «Челси» Михаилу Мудрику ввели стволовые клетки коровы, которые содержали мельдоний, что и стало причиной допингового скандала, передает «Лента.ру». Михаил Мудрик перешел в «Челси» из клуба «Шахтер» в январе 2023 года за 70 млн евро. Несмотря на высокую стоимость трансфера, в текущем сезоне он не отметился результативными действиями в семи матчах Английской премьер-лиги. Ранее игрок английского клуба «Челси» Михаил Мудрик оказался под подозрением после обнаружения запрещенного вещества в его допинг-пробе. Сам Мудрик заявил, что известие о найденном в его пробе запрещенном веществе якобы стало для него шоком и подчеркнул,

Украинский журналист Игорь Бурбас предположил, как допинг мог попасть в организм футболиста «Челси» Михаила Мудрика. Читать далее

4-летнему Ричарду из  Талсы нужна операция по трансплантации стволовых клеток. В рамках проекта «Зеленая лампа» объявлена акция...

Стимулируя зрелые кардиомиоциты (мышечные клетки сердца) из собственной ткани пациента, медики потенциально смогут восстановить функцию главного органа после приступов и острых состояний. Инновационный подход, предложенный учеными из Корейского университета (Сеул, Республика Корея), обеспечит прорыв в лечении недуга системы кровообращения и позволит отказаться от пересадки дефицитного органа. Репрезентативные изображения флуоресценции в процессе преобразования клеток / @ Seongmin Jun et al. Заболевания сердечно-сосудистой системы лидируют среди причин, уносящих жизни людей. К болезням, поражающим сердце и кровеносные сосуды, относятся артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца, порок сердца, хроническая сердечная недостаточность, инсульт. Острое состояние, остающееся основной причиной смертности среди взрослого

Стимулируя зрелые кардиомиоциты (мышечные клетки сердца) из собственной ткани пациента, медики потенциально смогут восстановить функцию главного органа после приступов и острых состояний. Инновационный подход, предложенный учеными из Корейского университета (Сеул, Республика Корея), обеспечит прорыв в лечении недуга системы кровообращения и позволит отказаться от пересадки дефицитного органа.

Учёные из Университета Уэстлейк в Китае и Калифорнийского технологического института создали уникальную белковую систему под названием «перцептин». Она способна обрабатывать несколько сигналов внутри живых клеток и принимать решения на их основе. Эта технология объединяет принципы искусственных нейронных сетей и белковой инженерии, фактически представляя биологический аналог базового искусственного интеллекта. Что такое перцептин?Перцептин — это сеть из синтетических белков, которые классифицируют сигналы и инициируют реакции клетки, например, активацию механизмов выживания или программируемую гибель. Благодаря белковым парам, которые связываются специфическим образом, система может приоритизировать сильнейший сигнал и игнорировать менее значимые. Как это работает?Для тестирования учёные создали клеточную линию с флуоресцентными маркерами. Эти маркеры помогли визуализировать, как перцептин снижает уровень свечения при активации ключевых белков, что подтвердило точность

Маленькому Ричарду из Талсы нужна операция по трансплантации стволовых клеток. В рамках проекта «Зеленая лампа» объявлена акция...

Ученые из Института Фрэнсиса Крика впервые создали в лаборатории модель человеческой стволовой клетки, которая включает хорду — ткань, необходимую для формирования позвоночника и нервной системы на самых ранних этапах развития. Ранее воссоздать эту структуру не удавалось из-за ее сложности. Открытие даст возможность глубже изучить процессы, приводящие к болезням нервной системы и нарушениям в развитии позвоночника.

Ученые представили результаты первой фазы клинических исследований экспериментального лечения пациентов с хроническими травмами спинного мозга. В долгосрочной перспективе подтверждена безопасность и эффективность терапии, которая приводила к значимым неврологическим улучшениям. Сегодня у пациентов с подобными травмами нет эффективных методов лечения. Вскоре ситуация может измениться.

Новый подход позволяет получать из культур стволовых клеток плоские структуры, похожие на полноценную сетчатку Канадские молекулярные биологи разработали клеточную терапию на базе "заготовок" колбочек и палочек сетчатки, выращенных из стволовых клеток, и успешно применили ее для частичного восстановления зрения мини-пигов. Результаты опытов ученых были опубликованы в статье в научном журнале Development. "Наш подход позволяет спонтанным образом получать из культур стволовых клеток плоские структуры, похожие по устройству и расположению клеток на полноценную сетчатку. Она формируется подобно тому, как протекает ее рост в человеческом зародыше, что в перспективе позволит получать большие количества данной ткани, пригодной для трансплантации", - заявил профессор Монреалького университета (Канада) Жильбер Бернье, чьи слова приводит пресс-служба журнала. Как отметил профессор Бернье, в последние годы ученые уже пытались разработать методы регенерации сетчатки при помощи

Канадские молекулярные биологи разработали клеточную терапию на базе «заготовок» колбочек и палочек сетчатки, выращенных из стволовых клеток, и успешно применили ее для частичного восстановления зрения мини-пигов.

Новый подход позволяет получать из культур стволовых клеток плоские структуры, похожие на полноценную сетчатку

История Анце потрясла всю Латвию: 4-летней малышке из Алуксне нужна помощь на оплату трансплантации стволовых...

Условия невесомости предоставляют ученым уникальную возможность исследования и разработки необычных технологий. Один из вариантов использования невесомости в медицине – исследования стволовых клеток. На основе экспериментов, проведенных на борту МКС, ученые из США установили, что когда стволовые клетки выращивают в космосе, их способность размножаться и дифференцироваться возрастает. Это открытие может иметь серьезные последствия для профилактики и лечения заболеваний на Земле и оказания медицинской помощи космонавтам.

4-летней Анце из поселка Малупе под Алуксне нужна помощь на оплату трансплантации стволовых клеток в...

4-летней Анце из поселка Малупе нужна помощь на оплату трансплантации стволовых клеток в Словакии. История...

Ученые из клиники Мэйо во Флориде обнаружили удивительные преимущества выращивания стволовых клеток в космосе, сообщает NPJ Microgravity. В условиях микрогравитации клетки демонстрируют улучшенные регенеративные способности, что открывает новые перспективы для профилактики и лечения различных заболеваний. На Международной космической станции (МКС) проводились эксперименты с различными типами стволовых клеток, включая мезенхимальные клетки (MSCs), которые показали повышенную способность к регулированию иммунных реакций и снижению

Главному онкологу вручили медаль "короля стволовых клеток"

Эндокринолог Мокрышева перечислила плюсы и минусы препаратов для похудения

Международная команда ученых сообщила о беспрецедентном эксперименте по созданию функциональных стволовых клеток мыши при помощи генетических инструментов, полученных из одноклеточного организма, с которым у нас имеется общий предок, живший на Земле еще до появления многоклеточных организмов. Этот прорыв меняет представление биологов о генетических корнях стволовых клеток и открывает новые перспективы для эволюционных связей между животными и их дальними, одноклеточными предками.

Создание синтетического подобия рецепторов позволяет управлять поведением растущих и делящихся стволовых клеток а также их зрелых аналогов, составляющих основу соединительной ткани

Ученые перешли на стадию преклинических и клинических испытаний препаратов, которая продлится несколько лет

Ученые из США разработали назальный спрей для неинвазивного воздействия на клетки, поддерживающие хроническое нейровоспаление. Такое лечение приводит к снижению воспаления мозга и сокращению всех основных признаков болезни Альцгеймера. Авторы рассчитывают, что терапия обеспечит замедление или даже блокировку прогрессирования болезни на ранней стадии.

У нескольких пациентов, страдающих помутнениями роговицы, удалось восстановить зрение. Для этого японские ученые трансплантировали в их глаза индуцированные плюрипотентные стволовые клетки. Острота зрения у пациентов после такой операции значительно улучшилась.

Первые пациенты в США получили лечение с применением донорских стволовых клеток для восстановления поврежденной роговицы. Терапия показала высокую эффективность и безопасность – только у одного из участников был небольшой регресс через год после введения клеток. В ближайшие месяцы ученые запускают большее масштабные клинические исследования.

Ученые представили результаты уникального долгосрочного клинического исследования с участием пациентов после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток. Наблюдения не подтвердили гипотезу о том, что пересадка стволовых клеток может повышать риски рака в долгосрочной перспективе. Эти результаты очень важны для миллионов пациентов с наследственными и онкогематологическими заболеваниями, которые в полной мере полагаются на трансплантацию кроветворных клеток доноров.

Общая частота мутаций в клетках крови после трансплантации костного мозга остаётся почти такой же, какой была у доноров.

В этой семье трое детей — 5-летняя Катрина самая маленькая. Именно с ней случилась беда...

В этой семье трое детей — 5-летняя Катрина самая маленькая. Именно с ней случилась беда...

Японские учёные сделали значительный шаг вперёд в восстановлении зрения, успешно вырастив новые зрительные клетки в глазу обезьяны. В офтальмологической клинике в Кобе команда под руководством Мичико Мандаи использовала человеческие стволовые клетки для лечения повреждений сетчатки, связанных с возрастной потерей зрения. Основное внимание было уделено макулярному отверстию — заболеванию, приводящему к ухудшению центрального зрения. С течением времени стекловидное тело может отделяться от сетчатки, что вызывает разрывы и повреждения. Традиционные методы лечения не всегда помогают восстановить зрение полностью и могут даже негативно влиять на периферическое зрение. В этом исследовании учёные трансплантировали стволовые клетки человеку в глаз макаки и спустя полгода отметили улучшение: способность животного фокусироваться на тестовых точках увеличилась с 1,5 % до 11-26 %. Тем не менее, исследование вызвало этические вопросы. Чтобы тщательно изучить влияние трансплантированных клеток,

Ученые выяснили, что с помощью света можно контролировать количество антиоксидантов в клеточных культурах чая. Так, высокая освещенность запускает в клетках окислительные процессы, для борьбы с которыми растения активно синтезируют полифенолы — молекулы, используемые в медицине в составе противовоспалительных средств. Полученные данные помогут выращивать культуры с максимальной биологической ценностью и получать из них фармацевтически значимые вещества. Результаты исследования, поддержанного грантом Российского научного фонда (РНФ), опубликованы в International Journal of Molecular

Ученые разработали способ навсегда избавиться от диабета и уколов инсулина. Помочь может пересадки стволовых клеток. Однако у этой прорывной технологии есть особенности.

В Японии сделан важный шаг на пути к созданию методов лечения возрастной потери зрения. Недавно ученые сообщили, что с помощью человеческих стволовых клеток им удалось восстановить зрение обезьяны. К другому способу восстановления макулярной дыры В апреле 2024 года Илон Маск подтвердил на сайте X, что компания Neuralink разработала имплантат под названием Telepathy, способный лечить слепоту. Испытания уже дали удовлетворительные результаты на приматах, без травм и летальных исходов. Однако реальные доказательства

Иранские врачи добились полного выздоровления 75% пациентов при их лечении с помощью стволовых клеток, в стране работают уже два банка таких клеток, с помощью которых можно успешно лечить около 80 заболеваний.

Сократив старым стволовым клеткам поступление глюкозы, можно заставить их делиться подобно молодым.

Учёные из китайского Университета Нанькай сообщили о значительном успехе в лечении сахарного диабета 1-го типа. В рамках исследования был представлен случай 25-летней женщины, которая прошла инновационное лечение с использованием собственных стволовых клеток для восстановления выработки инсулина, что позволило ей обходиться без инсулиновых уколов на протяжении целого года. Основная суть лечения заключается в том, что учёные изолировали стволовые клетки из жировой ткани пациентки и вернули их на раннюю стадию развития, когда они могли превращаться в различные типы клеток. После этого они преобразовали эти стволовые клетки в клетки островков поджелудочной железы, ответственные за выработку инсулина, и пересадили их в мышцы живота. В течение года пациентку наблюдали, и уже через две недели потребность в инсулине снизилась, а через три месяца инъекции инсулина больше не требовались. 98% времени пациентка имела нормальный гликемический индекс. Этот случай даёт надежду на то, что такой

Органоид сетчатки из эмбриональных стволовых клеток вылечил разрыв макулы

Пациентку https://newatlas.com/diabetes/functional-cure-for-diabetes-insulin-stem-cells/ функционально излечить от диабета 1-го типа — более года она обходится без инсулинотерапии, при этом уровень сахара в ее крови остается в пределах нормы, а осложнений не возникло. Ученые использовали стволовые клетки из ее жировой ткани, перепрограммировали их в инсулин-продуцирующие клетки и трансплантировали в мышцы брюшной полости. Еще два пациента проходят аналогичное лечение.

Китайские ученые добились беспрецедентного результата — обратили вспять диабет первого типа у 25-летней женщины с помощью передовой терапии стволовыми клетками. Это достижение основано на трансплантации перепрограммированных стволовых клеток и является первым в мире. Таким образом, пациентка стала первым человеком с диабетом 1-го типа, который получил трансплантацию клеток из собственного организма для лечения своего заболевания. Диабет 1-го типа - это аутоиммунное заболевание, при котором иммунная система разрушает островковые клетки

Полученные из стволовых клеток островковые клетки вылечили диабет первого типа

5-летнему Нолану Иванову из Каугури нужна помощь на оплату операции по трансплантации стволовых клеток. В...

Китайские исследователи впервые сумели получить полноценные стволовые клетки больших панд, перепрограммировав клетки соединительной ткани этих редких животных. Это открытие позволит разрабатывать новые методы для увеличения генетического разнообразия в популяциях панд, что является важным шагом в сохранении вымирающих видов. Перепрограммированные стволовые клетки могут превращаться в различные типы тканей, включая половые клетки, что значительно расширяет возможности для их использования в репродуктивных технологиях. Группу молекулярных биологов, которая сделала это открытие, возглавил Лю Цзин из Ключевой лаборатории регенеративной биологии КАН в Гуанчжоу. Они сумели перепрограммировать фибробласты панд с помощью модифицированного вируса EBV, который активировал четыре ключевых гена — OCT4, SOX2, LIN28A и SALL4. После культивации в специальных условиях клетки превратились в полноценные стволовые через несколько

Хирурги четырех медицинских центров страны - Москвы, Самары, Новосибирска - теперь могут проводить операции по восстановлению повреждений хряща коленного сустава с помощью клеточной терапии. Для этого используют клетки здоровой хрящевой ткани, взятые у самого пациента и культивированные вне человеческого тела, в специальных лабораторных условиях.

Открытие приблизит ученых к созданию новых методов повышения генетического разнообразия в популяциях панд, отметили в журнале Science Advances

Новая технология позволяет создавать нужное количество стволовых клеток из любого типа клеток пациента для дальнейшей пересадки. Достижение австралийских исследователей может полностью преобразовать трансплантацию костного мозга для лечения лейкемии и многих других заболеваний кроветворения, включая наследственные.

Поглощая умирающие клетки в волосяных сумках, местные стволовые клетки поддерживают здоровье кожи.

FDA одобрило к применению первую CAR-T-клеточную терапию солидной опухоли

Американский регулятор FDA присвоил статус Fast Track клеточной терапии Lomecel-B, которая разработана для лечения ранней стадии болезни Альцгеймера. Клинические исследования показали, что введение стволовых клеток оказывает благоприятный эффект на симптомы нейродегенерации и может рассматриваться в качестве эффективного метода лечения первой линии.

Многие лекарства, особенно применяемые в противораковой терапии, имеют серьезные побочные эффекты и низкую селективность. Ученые НИИ ФОХ ЮФУ создали новый препарат, используя свет. По их словам, облучение светом — это безопасный и доступный способ, который может быть использован для борьбы с рецидивами злокачественных новообразований. Метод эффективен против «побочных» популяций опухолевых клеток, обогащенных стволовыми клетками рака, которые ответственны за рецидивы. Облучение светом также позволяет активировать действие лекарства более точно: в нужное время и в нужном

Результаты нового исследования показали, что однократное введение стволовых клеток улучшает функцию суставов и резко снижает симптомы боли. Ожидается, что новое лечение остановит прогрессирование болезни и отменит необходимость в хирургической операции по замене поврежденных суставов.

Ученые представляют новый клинический случай 60-летнего мужчины, который уже шесть лет живет без ВИЧ после трансплантации донорских стволовых клеток костного мозга. Между тем ученые особенно взволнованы тем, что излечения удалось достигнуть после пересадки клеток, которые не устойчивы к вирусу. До сих пор за исключением одного случая все донорские стволовые клетки несли двойную мутацию в гене, который кодирует рецептор CCR5.