Стволовые клетки, Клеточная терапия

Фото: ASDF_MEDIA/FOTODOM/Shutterstock Компания Aspect возьмет на себя полный цикл производства — от разработки до вывода на рынок, а Novo Nordisk сохраняет за собой право определять дополнительные функции на последующих этапах сотрудничества.

Болезни и травмы являются вечными спутниками любого живого организма на протяжение всей его истории существования. Будь то десять тысяч, сто лет или сейчас, мы сталкиваемся с ними, пытаемся понять и излечить, а еще лучше избежать. За века исследований наше понимание собственного теле и всех его функций стало намного более обширным, однако уверенно заявить, что мы знаем абсолютно все, мы не можем. Понимание того, как работают клетки, в частности клетки крови, является крайне важным для предотвращения и/или успешного лечения множества заболеваний. Ученые из Кембриджского университета (Великобритания) разработали систему искусственного интеллекта, которая способна точнее докторов определять нарушения морфологии клеток крови. Как именно работает система, насколько она точнее человеческого взгляда, и каково ее будущее? Ответы на эти вопросы мы найдем в докладе ученых. Читать

Исследователи из Института Фрэнсиса Крика в Великобритании создали функциональную модель человеческого легкого на микрочипе, предназначенную для изучения механизмов заражения туберкулезом. Результаты работы опубликованы в научном журнале Science Advances в январе 2026 года. Модель выращена из единственной плюрипотентной стволовой клетки человека, что обеспечивает генетическую идентичность всех клеток системы. Такой подход позволяет исследовать период между первичным заражением бактерией Mycobacterium tuberculosis и проявлением клинических симптомов — этап, который ранее оставался малоизученным и мог длиться несколько месяцев. В ходе экспериментов команда под руководством Макса Гутьерреса установила, что иммунные клетки-макрофаги после контакта с возбудителем образуют так называемые некротические ядра — скопления погибших клеток, окружённых живыми макрофагами. Через пять дней после заражения защитные барьеры лёгочной ткани разрушаются. Автор: rawpixel.com

Группа исследователей из Колледжа ветеринарной медицины Корнеллского университета опубликовала результаты экспериментов, демонстрирующих полную остановку процесса клеточного старения. Статья вышла в журнале Journal of Biological Chemistry 4 января 2026 года. Научная группа под руководством Шуна Эномото, докторанта в области биохимии и молекулярной биологии, работала с внеклеточными везикулами — микроскопическими мембранными структурами размером от 20 нанометров до 10 микрон. Эти частицы выделяются клетками и циркулируют в межклеточном пространстве. В ходе эксперимента везикулы были извлечены из эмбриональных стволовых клеток мышей и добавлены к обычным дифференцированным клеткам. Результаты показали, что в обработанных клетках процесс старения прекратился. Они продолжали делиться и функционировать, в то время как контрольная группа необработанных клеток утратила способность к росту. Автор: Depositphotos Источник: newatlas.com Механизм действия

Коллектив исследователей Медицинского научно-образовательного центра (МНОЦ) МГУ имени М.В. Ломоносова выяснил, почему регенерация тканей после введения стволовых клеток проходит недостаточно успешно и предложили способ повысить её эффективность. Для регенерации необходимо не только ввести достаточное количество стволовых клеток, но и создать условия, которые служили своего рода навигационными сигналами о том, какая структура должна сформироваться в этом месте. По мнению авторов это возможно путем использования самоорганизующихся тканеподобных пластов из мезенхимных стромальных клеток. Работа проходила при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований, её результаты опубликованы в International Journal of Molecular Sciences. Клеточная терапия — один из перспективных методов, с помощью которого можно восстановить повреждённые и больные ткани и органы. В его основе лежит трансплантация неспециализированных — стволовых — клеток. Попав в зону повреждения ожидается, что

FDA одобрила первую клеточную терапию тяжелой апластической анемии. Препарат Omisirge, разработанный компанией Gamida Cell, представляет собой кроветворные стволовые клетки, получаемые из неродственной донорской пуповинной крови и усиленные никотинамидом для поддержания стволового состояния, стимуляции самообновления и ускоренной приживаемости в костном мозге реципиента. Он уже применяется при онкогематологических заболеваниях у пациентов с 12-летнего возраста. При тяжелой апластической анемии — выраженном угнетении всех ростков кроветворения — его разрешено применять с шести лет. Во время клинических испытаний у 94% пациентов с тяжелой апластической анемией и отсутствием подходящего донора кроветворные стволовые клетки прижились и обеспечили быстрое (медианный срок восемь дней) восстановление числа нейтрофилов, все эти пациенты

Возраст меняет иммунитет не сразу, но заметно: защитная система реагирует медленнее, а Т-клеток со временем становится меньше. Из-за этого растёт уязвимость к инфекциям и снижается эффективность ответа на вакцины. Учёные из MIT и Broad Institute предложили способ временно "перенастроить" клетки печени, чтобы поддержать созревание и работу Т-клеток. Об этом сообщает Scitechdaily. Почему с возрастом Т-клеток становится меньше Ключевую роль здесь играет вилочковая железа (тимус) — небольшой орган в передней части грудной клетки, где "дозревают" Т-клетки и формируется их разнообразие. Тимус также выделяет сигнальные молекулы, помогающие клеткам выживать. Однако уже с раннего взрослого возраста он постепенно уменьшается, и выпуск новых Т-клеток падает, а к пожилому возрасту орган почти перестаёт полноценно

Ученые представили новую технологию для лечения хронической боли в суставах при остеоартрите на основе стволовых клеток. Так называемая лечебная клеточная «губка» блокирует передачу болевых сигналов в мозг и одновременно запускает процесс регенерации ткани. Это более эффективная и безопасная альтернатива кортикостероидам, которые дают лишь временное облегчение и постепенно усугубляют состояние пациента.

FDA одобрило первую клеточную терапию для лечения тяжелой апластической анемии

Иногда "омоложение" клетки может оказаться не метафорой, а вполне инженерной задачей: вернуть ей энергию, не переписывая генетику и не перегружая организм лекарствами. Именно к этому подводит новое исследование, где учёные предложили усиливать стволовые клетки так, чтобы те делились митохондриями с уставшими или повреждёнными соседями. Такой обмен способен поднять клеточную активность и улучшить выживаемость тканей после тяжёлых воздействий, включая химиотерапию. Об этом говорится в публикации в PNAS. Что происходит с митохондриями при старении и почему это важно Митохондрии часто называют "энергетическими станциями" клетки: они помогают производить молекулы, которые нужны для работы мышц, нервной ткани и большинства внутренних процессов. С возрастом митохондрий становится меньше, а их эффективность падает — из-за этого ткани хуже восстанавливаются, быстрее накапливают повреждения и сильнее реагируют на

Американский стартап Syntax Bio https://www.eurekalert.org/news-releases/1108386 технологию, способную сократить месяцы работы по созданию клеток до нескольких недель. Новая платформа Cellgorithm, основанная на CRISPR, программирует активацию генов в стволовых клетках, предлагая решение ключевых проблем клеточной биологии — низкой воспроизводимости и долгого срока разработки. Это может помочь при разработке терапии диабета, сердечной недостаточности, болезни Паркинсона и других заболеваний.

Исследователи изучают условия, при которых пересаженные ткани не вызывают иммунного ответа и могут заменить инсулиновую поддержку.

Нейрофизиологи уже несколько лет изучают то, какую роль клетки микроглии играют в развитии большого числа нейродегенеративных заболеваний, в том числе болезней Альцгеймера и Паркинсона

Ученые опубликовали результаты второй фазы клинических исследований препарата лароместроцела, которая показала многообещающее снижение симптомов нейродегенерации. Важным достижением стало сокращение атрофии ткани мозга в ключевых областях, включая гиппокамп.

Исследования старения всё чаще переходят от наблюдения за последствиями возрастных изменений к поиску точечных механизмов, которые запускают этот процесс. Одним из таких направлений стала работа ученых из испанского центра IDIBELL: они показали, что блокировка белка RhoA способна восстановить функции кроветворных стволовых клеток. Это открывает перспективу для создания препаратов, которые не просто замедляют возрастные изменения, а устраняют их первопричину. Почему старение стволовых клеток так важно Кроветворные стволовые клетки (ГСК) — центральный элемент системы, обеспечивающей обновление иммунных клеток, эритроцитов и тромбоцитов. С возрастом их активность снижается, что отражается на способности организма защищаться от инфекций, восстанавливать ткани и балансировать состав крови. Именно поэтому возрастные изменения в костном мозге напрямую связаны с ростом частоты заболеваний, включая анемию, онкопатологии и хронические воспалительные состояния. "В частности, снижение

Российский студенческий стартап разработал линейку омолаживающих средств для кожи на основе технологии клеточного репрограммирования. Она позволяет получать экзосомы из стволовых клеток пуповины лошади с повышенной биологической активностью. Они активируют естественные процессы восстановления и регенерации кожи, а также увлажняют кожу более чем на 50%, сокращают глубину морщин и выраженность воспалений на 30%. Об этом сообщили в пресс-службе Платформы Национальной технологической инициативы (НТИ).

Насколько безопасно и целесообразно использовать такие экзотические средства для кожи

Результаты исследования предлагают совершенно новые стратегии лечения возрастных заболеваний крови, включая рак крови. Ученые показали, что их подход направлен на восстановление дисфункции лизосом – органелл клеток – и оказывает терапевтический эффект благодаря запуску процесса регенерации старых стволовых клеток.

Исследовательская группа из Университета Метрополитен в Осаке (OMU) представила результаты экспериментов по восстановлению костной структуры при компрессионных переломах позвоночника. Основой новой терапевтической методики стали адипозные стволовые клетки (ADSC), полученные непосредственно из жировой ткани. Ученые разработали технологию предварительной дифференцировки этих клеток в остеогенном направлении, формируя из них трехмерные сферические кластеры, называемые сфероидами. Такая форма организации клеток способствует более эффективной регенерации тканей по сравнению с одиночными клетками. В ходе лабораторных испытаний полученные остеогенные сфероиды были объединены с бета-трикальцийфосфатом. Это биосовместимое соединение выполняет функцию каркаса для роста новой кости и часто применяется в челюстно-лицевой хирургии и ортопедии. Комбинированный материал был имплантирован лабораторным крысам, у которых предварительно были смоделированы дефекты позвонков L4 и L5 на фоне

Она позволяет таким пациентам обходиться без инсулина. В ряде случаев новый метод обеспечивает выработку этого гормона свыше двух лет. Эксперты подчеркивают, что технология может изменить подход к лечению заболевания

Японские ученые намерены ускорить разработку технологий создания индуцированных плюрипотентных стволовых клеток благодаря применению платформы AI Co-Scientist от Google. Японские ученые из Киотского университета начнут использовать искусственный интеллект компании Google для разработки новых методов получения стволовых клеток, сообщает ТАСС со ссылкой на портал Nikkei Asia. Как отметил глава исследовательской группы Хирохидэ Сайто, это сотрудничество с Google даст возможность работать над созданием технологии более эффективного и безопасного производства стволовых клеток вместе с ведущими учеными. AI-платформа Google под названием AI Co-Scientist поможет анализировать научные данные и строить гипотезы. Киотский университет станет первым в Японии, где интегрируют этот инструмент в биомедицинские исследования. Особое внимание команды будет уделено созданию индуцированных плюрипотентных стволовых клеток – уникальных клеток, способных формировать любые ткани и органы человека.

Ученые планируют использовать платформу AI Co-Scientist

Генеральный директор НМИЦ гематологии Минздрава России, главный внештатный специалист-гематолог Минздрава России, член-корреспондент РАН, доктор медицинских наук, профессор Елена Паровичникова рассказала, что основой CAR-T-терапии является перенос здоровых стволовых клеток. Читать далее

В основе CAR-T-терапии лежит идея переноса здоровых стволовых клеток от донора к пациенту, что помогает не только восстановить кровотворение, но и укрепить иммунную систему. Об этом 7 ноября в ходе пресс-конференции на тему «Развитие клеточной терапии в России» в пресс-центре МИЦ «Известия» рассказала Елена Паровичникова, генеральный директор НМИЦ гематологии Минздрава России, главный внештатный специалист гематолог Минздрава России, член-корреспондент РАН, доктор медицинских наук, профессор.

В пресс-центре МИЦ «Известия» проходит пресс-конференция на тему: «Развитие клеточной терапии в России». Как работает CAR-T-терапия и в чем ее преимущества? Какие результаты показало клиническое исследование первого российского препарата? Насколько эффективен этот метод при лечении онкогематологических заболеваний? Как развивается направление клеточной терапии в России и какие перспективы ожидают пациентов?

Исследователи разработали способ искусственного выращивания моторных нейронов, который не требует энергозатратного промежуточного этапа создания индуцированной плюрипотентной клетки – стволовой клетки, способной превращаться в любую клетку взрослого человека. Метод позволяет культивировать из одной клетки кожи до 10 нейронов. В будущем такие искусственно выращенные нейроны могут помочь при лечении травм спинного мозга, требующих пересадки новых нейронов на место рубца. Исследование опубликовано в Cell System. Графическое представление нового метода выращивания нейронов из клеток кожи напрямую. Credit: Wang, N. B., et al. / Cell Systems 2025 Несмотря на то, что все клетки человеческого организма имеют одинаковый геном, их функции, морфология и даже срок жизни сильно отличаются. Это обусловлено тем,

7 ноября в 15:00 в пресс-центре МИЦ «Известия» состоится пресс-конференция на тему: «Развитие клеточной терапии в России». Как работает CAR-T-терапия и в чем ее преимущества? Какие результаты показало клиническое исследование первого российского препарата? Насколько эффективен этот метод при лечении онкогематологических заболеваний? Как развивается направление клеточной терапии в России и какие перспективы ожидают пациентов? Участники:

Лечение запустило процесс регенерации кости и за несколько недель восстановило прочность ткани. Авторы новой технологии уверены, что лечение стволовыми клетками изменит подходы в реабилитации пациентов и особенно пожилых людей.

Учёные из UMass Amherst создали первый искусственный нейрон, который общается с живыми нейронами с тем же микроскопическим напряжением около 0,1 В, как в мозге. Устройство использует белковые нанопроволоки бактерий, устойчивые к влаге, что позволяет прямую и энергоэффективную связь с живыми клетками. Большинство предыдущих искусственных нейронов работали на гораздо более высоких напряжениях и мощностях, авторы отмечают, что их устройство потребляет в 10 раз меньше напряжения и в ~100 раз меньше мощности по сравнению с ранними версиями. sciencealert (https://www.sciencealert.com/artificial-neuron-that-whispers-to-real-brain-cells-created-in-amazing-first) Krea AI - открыли исходный код Krea Realtime Компания Krea AI выложила в открытый доступ Krea Realtime: 14B модель, которая генерирует видео в реальном времени со скоростью 11 кадров в секунду на одной NVIDIA B200. Модель основана на Wan 2.1 14B и обучена с помощью метода Self-Forcing, что позволило добиться

Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки уже используются для терапии нейронов и клеток поджелудочной железы, говорится в исследованиях. 

Учёные из лаборатории FinalSpark в Швейцарии создают компьютеры на основе сетей нейронов, выращенных в лаборатории из стволовых клеток человека. Эти органоиды подключают к электродам для обмена электрическими сигналами с обычными компьютерами. Это первый шаг к обучению нейронов распознавать входные данные и генерировать ответ, подобно машинному обучению. Метод включает культивирование стволовых клеток, полученных из кожи человека в клинике Японии. Клетки превращают в кластеры нейронов и поддерживающих клеток, формируя органоиды в чашке Петри. Структурам дают созреть несколько месяцев, после чего подключают электроды. Сигналы с клавиатуры передают органоидам, вызывая электрическую активность, видимую на графике, похожем на электроэнцефалограмму. Взаимодействие происходит через электрическую стимуляцию живой ткани. Фото: Niaid, FinalSpark Органоиды живут до четырёх месяцев, но разработка сталкивается с проблемой: без кровеносных сосудов они ограничены в питании. За

Исследования направлены на работу с аутоиммунными заболеваниями, прежде всего с ревматоидным артритом

Врачи отметили, что окончательно оценить эффект трансплантации смогут лишь через год, а семья надеется на лучшее.

Ученые сообщают о создании искусственных нейронов с электрическими функциями, которые соответствуют биологическим. Достижение может изменить лечение нейродегенеративных заболеваний, паралича и других состояний, связанных с гибелью нейронов мозга.

Ученые из Санкт-Петербургского государственного университета ветеринарной медицины разработали метод, позволяющий увеличить срок жизнеспособности сперматозоидов быков с двух до четырех часов. Это достижение стало возможным благодаря доба...

Телефон помощи 9 000 63 84. Плата за звонок 1, 42 евро. В рамках проекта...

Ученые сообщили об успешном применении стволовых клеток для лечения повреждений головного мозга, вызванных инсультом. Клеточная терапия запускала регенеративные процессы и восстановила двигательные функции. Результаты открывают новые возможности в лечении тяжелых осложнений сердечно-сосудистых событий.

Растительные стволовые клетки играют важнейшую роль в производстве продуктов питания, кормов для животных и топлива. Они закладывают основу для роста растений. Однако многое об этих загадочных строительных блоках остаётся неизвестным. Биологи из лаборатории Колд-Спринг-Харбор (CSHL) впервые составили карту двух известных регуляторов стволовых клеток на основе тысяч клеток побегов кукурузы и арабидопсиса. Исследование, опубликованное в журнале Developmental Cell, также выявило новые регуляторы стволовых клеток у обоих видов и связало некоторые из них с различиями в размерах кукурузы.  Метод получения редких стволовых клеток можно использовать для всех растений. Профессор CSHL Дэвид Джексон объясняет: «В идеале мы хотели бы знать, как создать стволовую клетку. Это позволит нам регенерировать растения и понимать, насколько они разнообразны. Больше всего людей волнует выведение новых культур, которые были бы более устойчивыми или продуктивными. У нас пока нет полного

Исследователи из Венского университета идентифицировали в актинии-звездочке (Nematostella vectensis) популяцию клеток, которые могут быть ключом к её практически неограниченной регенерации и отсутствию признаков старения. Используя метод геномики отдельных клеток, команда под руководством Ульриха Технау обнаружила мультипотентные стволовые клетки, способные дифференцироваться в различные типы клеток организма. Актиния-звездочка, обитающая преимущественно вдоль восточного побережья США, относится к типу стрекающих (Cnidaria), представители которого известны своей способностью к полной регенерации тела. Некоторые виды этого типа, например медуза Turritopsis dohrnii, считаются функционально бессмертными. Автор: Freepik Источник: ru.freepik.com В исследовании, опубликованном в журнале Science Advances, учёные изучили высококонсервативные гены nanos и piwi, которые участвуют в дифференцировке стволовых клеток и гаметогенезе. При мутации гена nanos2 с

В августе Кристиану исполнилось 6 лет. Диагноз мальчика - аутизм. Он не говорит и не...

Международная команда исследователей сделала шаг, который может изменить подход к иммунотерапии: ученые нашли способ перепрограммировать клетки так, чтобы они превращались в мощное оружие против опухолей. Новый взгляд на лечение рака В основе работы лежит идея, что клетки организма можно "переписать" и заставить выполнять совершенно новые функции. В данном случае речь идет о создании специализированных дендритных клеток — лейкоцитов, которые управляют иммунным ответом, "настраивая" его на борьбу с конкретной угрозой. Роль транскрипционных факторов Программирование клеток регулируется особыми белками — транскрипционными факторами. Они включают и выключают гены, определяя судьбу клетки. Но как именно они взаимодействуют между собой и формируют разные подтипы дендритных клеток, оставалось

Фото: Vadim Sadovski/FOTODOM/Shutterstock По мнению исследователей, данные изменения обусловлены микрогравитацией и повышенным радиационным фоном во время космического полета.

В августе Кристиану исполнилось 6 лет. Его диагноз - детский аутизм. Мальчику нужна операция по...

Долгий полет за пределы Земли может изменить организм сильнее, чем предполагали ученые. Авторы нового исследования показали, что даже несколько недель на орбите запускают негативные для здоровья процессы, которые обычно развиваются годами. В невесомости по-другому ведут себя жидкости, пламя, материалы и биологические системы — это позволяет наблюдать явления в «чистом» виде, без влияния силы тяжести / © NASA С того самого дня, как Юрий Гагарин совершил первый виток вокруг Земли, медики и ученые изучают влияние космической среды на организм человека. Авторы ряда исследований доказали, что космос — враждебная для людей среда. Микрогравитация приводит к ослаблению мышц и потере костной массы, поскольку мышцы и кости лишаются обычной механической нагрузки, которая поддерживает их структуру и функцию. Космическая

Долгий полет за пределы Земли может изменить организм сильнее, чем предполагали ученые. Авторы нового исследования показали, что даже несколько недель на орбите запускают негативные для здоровья процессы, которые обычно развиваются годами.

Объем финансирования составляет 20 млн рублей

Знаменитые факторы Яманаки все же способны вернуть молодость. Об этом заявила одна из научных групп, которая работает в Силиконовой долине. Напомним, что 2012 году японский ученый Синья Яманака получил Нобелевскую премию за открытие новых вариантов 4 белков ДНК, которые, говоря образно, повернули время жизни клеток вспять. А фактически перепрограммировали их так, чтобы те "забывали", сколько им лет, и снова становились молодыми.

IT-компания OpenAI сообщила, что её разработка — новый искусственный интеллект GPT-4b micro смог сгенерировать белки, запустившие процесс перепрограммирования клеток в стволовые. Исследование было проведено совместно со стартапом Retro Biosciences, занимающимся борьбой со старением. Нейросеть смогла сгенерировать препарат, запустивший процесс перерождения в 85% обработанных клеток фибробластов человека. По словам экспертов, это открывает новые возможности для генеративной медицины, но пока говорить о «лекарстве от старения» преждевременно. Сгенерировано с помощью ИИ Компания Open AI сообщила о прорыве в области омоложения клеток и замедления старения человека. В сотрудничестве с биотехнологическим стартапом Retro Biosciences, занимающимся вопросами долголетия, Open AI разработала и протестировала новую версию искусственного интеллекта GPT-4b micro. «Чтобы проверить нашу гипотезу о том, что ИИ может применяться для ускорения хода исследований в области наук о жизни, мы

IT-компания OpenAI сообщила, что её разработка — новый искусственный интеллект GPT-4b micro смог сгенерировать белки, запустившие процесс перепрограммирования клеток в стволовые. Исследование было проведено совместно со стартапом Retro Biosciences, занимающимся борьбой со старением. Нейросеть смогла сгенерировать препарат, запустивший процесс перерождения в 85% обработанных клеток фибробластов человека. По словам экспертов, это открывает новые возможности для генеративной медицины, но пока говорить о «лекарстве от старения» преждевременно. Читать далее

Возможно, в будущем - благодаря данному исследованию - пациентов с тяжелой депрессией удастся излечить - пересаживая в их мозг дофаминовые нейроны, полученные из стволовых клеток. Институт нейронаук Китайской академии наук сообщает, что дофаминергические нейроны среднего мозга, полученные из стволовых клеток человека и подобные нейронам группы A10, интегрируются в мезокортиколимбические цепи мышей и при активации подавляют тревожное и депрессивное состояние. [Справка наша, от паблика "Нейробиология и когнитивистика". Нейроны группы А10 вентральной области покрышки мозга (ВТО) иннервируют кору, гиппокамп, прилежащее ядро (n.accumbens), вентральную часть стриатума. Нейроны группы А10 и их проекции образуют мезолимбическую и мезокортикальную системы, отвечающие за мотивацию, эмоциональные реакции и поощрение. Об этом в частности можно прочитать в отечественной диссертации: Механизмы нейродегенерации и нейропластичности при моделировании болезни Паркинсона in vivo и in

В Красноярском центре охраны материнства и детства успешно проведена трансплантация гемопоэтических стволовых клеток

В этой дружной семье трое детей - Катрина самая маленькая. Именно ей нужна помощь на...

Учёные из Китайской академии наук (Институт нейронауки), Фуданьского университета и компании UniXell вырастили из человеческих плюрипотентных стволовых клеток дофаминовые нейроны подтипа A10 и пересадили их в мозг мышей с моделью хронического стресса — после трансплантации животные стали демонстрировать меньше признаков тревоги и апатии и вернули интерес к вознаграждению. Ключевое отличие работы в том, что авторы целенаправленно сформировали именно подтип A10 — нейроны, которые в мозге отвечают за мотивацию и систему вознаграждения. Нарушение активности этой сети связывают с ангедонией — неспособностью получать удовольствие — и с устойчивыми формами большой депрессии. Технологически учёным удалось направить дифференцировку стволовых клеток на A10-линию с помощью «пост-митотической» обработки: на позднем этапе развития они добавили ингибитор пути Notch, GDNF (глиальный нейротрофический фактор) и аскорбиновую кислоту. Полученные клетки

Израильские ученые разработали инновационный метод, который может революционизировать молочную индустрию: с помощью мезенхимальных стволовых клеток можно не только защитить здоровье молочных коров, но и естественным образом повысить жирн...

Израильские ученые разработали инновационный метод, который может революционизировать молочную индустрию: с помощью мезенхимальных стволовых клеток можно не только защитить здоровье молочных коров, но и естественным образом повысить жирн...

Фолаты (известные как фолиевая кислота в синтетической форме) — это незаменимые помощники в молекулярной "кухне" клетки. Эта помощь начинается с самого фундамента – синтеза "букв" генетического кода. Фолаты, особенно в своей активной форме тетрагидрофолата (THF), выступают в роли универсальных поставщиков важных одноуглеродных единиц. Фолаты доставляют на молекулярную "стройплощадку" группы вроде метила (-CH?), метилена (-CH2-), формила (-CHO) или формимино (-CH=NH). Эти скромные "посылки" абсолютно незаменимы на двух ключевых этапах биосинтеза пуриновых оснований – аденина (A) и гуанина (G). Без своевременной доставки этих одноуглеродных фрагментов сборка сложных пуриновых колец, образующих сердцевину оснований A и G, останавливается. Потерпите, сейчас будет много сложных слов и сокращений к ним, но дальше это поможет разобраться с функциями фолатов, а значит, станет понятнее почему при дефиците витамина В9 наступает анемия или рождаются дети со страшными пороками нервной

Российская группа продолжает изучение самостоятельно, сообщил директор НИИ фундаментальной и клинической иммунологии Александр Силков

Клеточные препараты против болезни сложно создавать, считает директор Научно-исследовательского института фундаментальной и клинической иммунологии

Фото: Bohbeh creations/FOTODOM/Shutterstock У большинства детей, перенесших перинатальный инсульт, после получения интраназального препарата было отмечено значительное улучшение показателей развития.

Фото: vectorfusionart/FOTODOM/Shutterstock Данная технология полностью имитирует процесс созревания почечной ткани плода человека.

Микроскопические пузырьки, имитирующие живые клетки, смогли самостоятельно двигаться в направлении определенных химических веществ. Для этого им хватило всего трех компонентов — оболочки, фермента внутри и белковой поры, которая работала как двигатель.

Международная группа учёных из Института биоинженерии Каталонии (IBEC, Барселона) продемонстрировала, что искусственные липосомы можно запрограммировать на активное движение по химическому градиенту. В работе они описали искусственную клетку, состоящую лишь из оболочки, одного фермента и белка, но способную к хемотаксису — направленному движению в сторону определённого вещества. Такое движение типично для живых клеток: бактерии тянутся к глюкозе, к сигнальным молекулам, а иммунные клетки — к воспалению. Но в отличие от них, искусственная клетка не содержит ни ДНК, ни белков-рецепторов, ни двигательных структур — только минимальный набор молекул. Схема демонстрирует, как работает искусственная «клетка» из липосомы. Внутри пузырька находится фермент, а в мембране — встроенный белок, создающий пору. Когда такая клетка попадает в среду с нужным веществом, оно проникает внутрь, где фермент превращает его в продукт

Исследование, результаты которого были опубликованы израильскими учеными 16 июля, продемонстрировало прогресс в трансплантации несовместимых стволовых клеток крови у больных лейкемией

20 ноября 79 года больному человеку впервые в мире была перелита искусственная кровь. Это событие и сегодня остается важной вехой в медицине. С тех пор больные и медики могут меньше беспокоиться, проводя процедуру трансфузии (переливания). В частности, беспокоиться о совместимости крови. Ведь искусственная жидкость, как считается, подходит любому пациенту. К тому же ее гораздо проще сохранять. Снижает риск заражения вирусами. Потребность в гемотрансфузиях с каждым годом растет, а заготовка донорской крови оказывается все более проблематичной. Годовая потребность в человеческой крови составляет 150 млн литров. Кровь необходима в самых различных случаях: женщинам с осложнениями во время беременности и родов, детям с тяжелой анемией, часто возникающей в результате эпидемий или голода, жертвам несчастных случаев, хирургическим и онкологическим больным.  Несмотря на проводимую в течение последнего десятилетия ограничительную тактику

Пациентам, для которых не удалось найти подходящего донора, обычно не делают пересадку, чтобы организм не начал отторгать «чужие» клетки. Однако исследователи из США нашли способ помочь людям, нуждающимся в трансплантации костного мозга или стволовых клеток, вне зависимости от того, насколько пересаживаемый материал подходит пациенту. Медики сделали так, чтобы организм пациента не отторгал не полностью подходящие ему стволовые клетки / © Автор неизвестен, PxHere Одна из самых актуальных тем современных медицинских исследований — борьба с нехваткой органов для трансплантации. В частности, доктора исследуют возможность пересадки людям органов животных, и уже описан случай, когда женщина со свиной почкой прожила рекордные 62 дня. Тем не менее риск любой

Пациентам, для которых не удалось найти подходящего донора, обычно не делают пересадку, чтобы организм не начал отторгать «чужие» клетки. Однако исследователи из США нашли способ помочь людям, нуждающимся в трансплантации костного мозга или стволовых клеток, вне зависимости от того, насколько пересаживаемый материал подходит пациенту.

Нарушения в работе Т-клеток и B-клеток быстро исчезли у питомцев, получавших MSC-клетки

Клетки "прилипают" к тканям этого органа и ускоряют процесс его регенерации при серьезных повреждениях

CAR-NK-терапия из донорских стволовых клеток помогла пациентке с системной склеродермией

Рассеянный склероз представляет собой аутоиммунную болезнь нервной системы

Хронические симптомы появляются вследствие развития нарушений со стороны дыхательных путей или альвеол и включают в себя одышку, кашель и выделение мокроты

В Кировской области сотрудник исправительной колонии № 6 стал донором стволовых клеток и помог спасти жизнь тяжело больному человеку. За свой поступок Александр Булдаков, заместитель дежурного помощника начальника учреждения, награжден медалью «За содействие донорскому движению», сообщили в регионал

В 2025 году в областной больнице им

Сделка стоимостью 2,1 млрд долларов США позволит AbbVie расширить ассортимент продукции за счет экспериментальных препаратов для лечения аутоиммунных заболеваний.

Международная группа исследователей представила новую стратегию управления судьбой стволовых клеток. Им удалось объяснить, почему одни эксперименты показывают, что активация сигнального пути Wnt/β-катенин помогает сохранить клетки в начальном состоянии, а другие — что она запускает их развитие. Ключ оказался в контексте: одна и та же молекула может запускать противоположные процессы в зависимости от условий. Целью работы было выяснить, как именно этот путь влияет на поведение индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека (iPSC) — универсальных клеток, которые можно перепрограммировать и использовать для получения различных тканей. Учёные сосредоточились на различии между так называемым «наивным» и «праймированным» состоянием этих клеток. В первом случае они сохраняют максимальную гибкость, во втором — уже частично запрограммированы и хуже поддаются управлению. Иллюстрация: Sora Авторы выяснили, что новый фактор

Директор Центра неврологии, реабилитации и инновационной ветеринарии государственной ветслужбы города Эдуард Шамис сообщил, что открытие планируется 28 августа

Глава ФМБА Скворцова выделила три направления в лечении рака

Донором стал студент

На оплату операции Патриции на данный момент не хватает 4 644 евро. Акция помощи продлевается....

Что делает жизнь такой… жизнью? Если задуматься, один из самых фундаментальных и захватывающих её аспектов — это, конечно, способность к самовоспроизведению. Каждое живое существо, от простейшей бактерии до сложнейшего млекопитающего, появляется на свет благодаря тому, что его «родители» создают потомство из собственного клеточного материала. Этот процесс, такой привычный для нас, опирается на удивительно запутанную и точную биохимию, где каждый шаг тщательно выверен. Мы привыкли думать, что жизнь немыслима без ДНК, белков, сложного метаболизма — словом, без всей этой хитроумной биохимической машинерии. Не зря великий Рудольф Вирхов, отец клеточной патологии, ещё в 1858 году чеканно сформулировал: «Каждая клетка происходит от предшествующей клетки». Иными словами, жизнь рождает

Это ухудшает их способность участвовать в формировании новых кровяных клеток после трансплантации, что негативно скажется на долгосрочной эффективности генной терапии, отметила доцент Института генной терапии Сан-Рафаэле Рафаэлла ди Микко

После длительных доклинических экспериментов регуляторы США и Китая выдали разрешение биотехнологической компании XellSmart для проведения пилотной фазы исследований многообещающего лечения у пациентов с травмами спинного мозга. Терапия основана на введении стволовых клеток, которые должны заменить поврежденные нервные клетки в спинном мозге.

В рамках проекта «Зелёная лампа» 27 мая объявлена акция помощи. Операция назначена на июнь. На...

В рамках проекта «Зелёная лампа» 27 мая объявлена акция помощи. Операция назначена на июнь. Необходимая...

Целью ученых была разработка технологии, которая стала бы альтернативой трансплантации костного мозга. Из-за дефицита доноров костного мозга ученые стремились найти способ производить клетки крови в лаборатории под нужны конкретного пациента. В доклинических экспериментах они продемонстрировали успешное создание стволовых клеток крови из клеток предшественников, которые обладали всеми необходимыми функциями естественных. Результаты могут стать прорывом в регенеративной медицине в лечении онкогематологических и других заболеваний

Ученые впервые применили генеративный искусственный интеллект для создания синтетических фрагментов ДНК, ранее не встречавшихся в природе. Эти фрагменты способны управлять активностью генов в здоровых клетках млекопитающих. Модель можно «запрограммировать» под конкретную задачу — например, включить ген в стволовых клетках, которые станут эритроцитами, но не в тех, что превратятся в тромбоциты. ИИ подбирает нужные комбинации букв ДНК, после чего ученые синтезируют полученные последовательности и доставляют их в клетки с помощью вирусов. Исследователи сравнивают этот подход с программированием — только в биологии. Чтобы доказать работоспособность идеи, авторы исследования попросили искусственный интеллект создать искусственные фрагменты ДНК. Эти фрагменты должны были включать ген, кодирующий флуоресцентный белок в некоторых клетках, не меняя при этом работу других генов.

Ученые впервые https://www.sciencedaily.com/releases/2025/05/250508112324.htm генеративный искусственный интеллект для создания синтетических фрагментов ДНК, ранее не встречавшихся в природе. Эти фрагменты способны управлять активностью генов в здоровых клетках млекопитающих. Модель можно «запрограммировать» под конкретную задачу — например, включить ген в стволовых клетках, которые станут эритроцитами, но не в тех, что превратятся в тромбоциты. ИИ подбирает нужные комбинации букв ДНК, после чего ученые синтезируют полученные последовательности и доставляют их в клетки с помощью вирусов. Исследователи сравнивают этот подход с программированием — только в

Ученые из Центра геномного регулирования в Испании совершили прорыв в биологии: искусственный интеллект создал молекулы ДНК, которые впервые успешно управляют генами в здоровых клетках млекопитающих. ИИ разработал искусственные фрагменты ДНК, которые могут включать или выключать гены в нужных клетках, например, заставлять стволовые клетки превращаться в клетки крови. Это как программирование для живых организмов. Изображение сгенерировано Grok ИИ создал инструмент, который генерирует новые последовательности ДНК — цепочки из «букв» (A, T, C, G), называемые энхансерами. Эти фрагменты длиной около 250 букв управляют экспрессией генов, то есть определяют, какие гены будут активны в конкретных клетках. Например, ИИ может создать энхансер, который включит ген, превращающий стволовые клетки в эритроциты (клетки крови), но не в тромбоциты (клетки, отвечающие за свертывание крови). Ученые синтезировали эти фрагменты химически и с помощью вируса доставили их в

У 13-летнего Кристапа – целый «букет» тяжелых диагнозов. Детский церебральный паралич (ДЦП), эпилепсия, спастика. Причина...

У 13-летнего Кристапа – целый «букет» тяжелых диагнозов. Детский церебральный паралич (ДЦП), эпилепсия, спастика. Причина...

После клинических экспериментов со стволовыми клетками несколько пациентов с болезнью Паркинсона почувствовали себя лучше.#Здоровье #Наука #Статья

У 13-летнего Кристапа – целый «букет» тяжелых диагнозов. Детский церебральный паралич (ДЦП), эпилепсия, спастика. Не...

У 13-летнего Кристапа – целый «букет» тяжелых диагнозов. Детский церебральный паралич (ДЦП), эпилепсия, спастика. Не...