Стволовые клетки, Клеточная терапия

Растительные стволовые клетки играют важнейшую роль в производстве продуктов питания, кормов для животных и топлива. Они закладывают основу для роста растений. Однако многое об этих загадочных строительных блоках остаётся неизвестным. Биологи из лаборатории Колд-Спринг-Харбор (CSHL) впервые составили карту двух известных регуляторов стволовых клеток на основе тысяч клеток побегов кукурузы и арабидопсиса. Исследование, опубликованное в журнале Developmental Cell, также выявило новые регуляторы стволовых клеток у обоих видов и связало некоторые из них с различиями в размерах кукурузы.  Метод получения редких стволовых клеток можно использовать для всех растений. Профессор CSHL Дэвид Джексон объясняет: «В идеале мы хотели бы знать, как создать стволовую клетку. Это позволит нам регенерировать растения и понимать, насколько они разнообразны. Больше всего людей волнует выведение новых культур, которые были бы более устойчивыми или продуктивными. У нас пока нет полного

Исследователи из Венского университета идентифицировали в актинии-звездочке (Nematostella vectensis) популяцию клеток, которые могут быть ключом к её практически неограниченной регенерации и отсутствию признаков старения. Используя метод геномики отдельных клеток, команда под руководством Ульриха Технау обнаружила мультипотентные стволовые клетки, способные дифференцироваться в различные типы клеток организма. Актиния-звездочка, обитающая преимущественно вдоль восточного побережья США, относится к типу стрекающих (Cnidaria), представители которого известны своей способностью к полной регенерации тела. Некоторые виды этого типа, например медуза Turritopsis dohrnii, считаются функционально бессмертными. Автор: Freepik Источник: ru.freepik.com В исследовании, опубликованном в журнале Science Advances, учёные изучили высококонсервативные гены nanos и piwi, которые участвуют в дифференцировке стволовых клеток и гаметогенезе. При мутации гена nanos2 с

В августе Кристиану исполнилось 6 лет. Диагноз мальчика - аутизм. Он не говорит и не...

Международная команда исследователей сделала шаг, который может изменить подход к иммунотерапии: ученые нашли способ перепрограммировать клетки так, чтобы они превращались в мощное оружие против опухолей. Новый взгляд на лечение рака В основе работы лежит идея, что клетки организма можно "переписать" и заставить выполнять совершенно новые функции. В данном случае речь идет о создании специализированных дендритных клеток — лейкоцитов, которые управляют иммунным ответом, "настраивая" его на борьбу с конкретной угрозой. Роль транскрипционных факторов Программирование клеток регулируется особыми белками — транскрипционными факторами. Они включают и выключают гены, определяя судьбу клетки. Но как именно они взаимодействуют между собой и формируют разные подтипы дендритных клеток, оставалось

Фото: Vadim Sadovski/FOTODOM/Shutterstock По мнению исследователей, данные изменения обусловлены микрогравитацией и повышенным радиационным фоном во время космического полета.

В августе Кристиану исполнилось 6 лет. Его диагноз - детский аутизм. Мальчику нужна операция по...

Долгий полет за пределы Земли может изменить организм сильнее, чем предполагали ученые. Авторы нового исследования показали, что даже несколько недель на орбите запускают негативные для здоровья процессы, которые обычно развиваются годами. В невесомости по-другому ведут себя жидкости, пламя, материалы и биологические системы — это позволяет наблюдать явления в «чистом» виде, без влияния силы тяжести / © NASA С того самого дня, как Юрий Гагарин совершил первый виток вокруг Земли, медики и ученые изучают влияние космической среды на организм человека. Авторы ряда исследований доказали, что космос — враждебная для людей среда. Микрогравитация приводит к ослаблению мышц и потере костной массы, поскольку мышцы и кости лишаются обычной механической нагрузки, которая поддерживает их структуру и функцию. Космическая

Долгий полет за пределы Земли может изменить организм сильнее, чем предполагали ученые. Авторы нового исследования показали, что даже несколько недель на орбите запускают негативные для здоровья процессы, которые обычно развиваются годами.

Объем финансирования составляет 20 млн рублей

Знаменитые факторы Яманаки все же способны вернуть молодость. Об этом заявила одна из научных групп, которая работает в Силиконовой долине. Напомним, что 2012 году японский ученый Синья Яманака получил Нобелевскую премию за открытие новых вариантов 4 белков ДНК, которые, говоря образно, повернули время жизни клеток вспять. А фактически перепрограммировали их так, чтобы те "забывали", сколько им лет, и снова становились молодыми.

IT-компания OpenAI сообщила, что её разработка — новый искусственный интеллект GPT-4b micro смог сгенерировать белки, запустившие процесс перепрограммирования клеток в стволовые. Исследование было проведено совместно со стартапом Retro Biosciences, занимающимся борьбой со старением. Нейросеть смогла сгенерировать препарат, запустивший процесс перерождения в 85% обработанных клеток фибробластов человека. По словам экспертов, это открывает новые возможности для генеративной медицины, но пока говорить о «лекарстве от старения» преждевременно. Сгенерировано с помощью ИИ Компания Open AI сообщила о прорыве в области омоложения клеток и замедления старения человека. В сотрудничестве с биотехнологическим стартапом Retro Biosciences, занимающимся вопросами долголетия, Open AI разработала и протестировала новую версию искусственного интеллекта GPT-4b micro. «Чтобы проверить нашу гипотезу о том, что ИИ может применяться для ускорения хода исследований в области наук о жизни, мы

IT-компания OpenAI сообщила, что её разработка — новый искусственный интеллект GPT-4b micro смог сгенерировать белки, запустившие процесс перепрограммирования клеток в стволовые. Исследование было проведено совместно со стартапом Retro Biosciences, занимающимся борьбой со старением. Нейросеть смогла сгенерировать препарат, запустивший процесс перерождения в 85% обработанных клеток фибробластов человека. По словам экспертов, это открывает новые возможности для генеративной медицины, но пока говорить о «лекарстве от старения» преждевременно. Читать далее

Возможно, в будущем - благодаря данному исследованию - пациентов с тяжелой депрессией удастся излечить - пересаживая в их мозг дофаминовые нейроны, полученные из стволовых клеток. Институт нейронаук Китайской академии наук сообщает, что дофаминергические нейроны среднего мозга, полученные из стволовых клеток человека и подобные нейронам группы A10, интегрируются в мезокортиколимбические цепи мышей и при активации подавляют тревожное и депрессивное состояние. [Справка наша, от паблика "Нейробиология и когнитивистика". Нейроны группы А10 вентральной области покрышки мозга (ВТО) иннервируют кору, гиппокамп, прилежащее ядро (n.accumbens), вентральную часть стриатума. Нейроны группы А10 и их проекции образуют мезолимбическую и мезокортикальную системы, отвечающие за мотивацию, эмоциональные реакции и поощрение. Об этом в частности можно прочитать в отечественной диссертации: Механизмы нейродегенерации и нейропластичности при моделировании болезни Паркинсона in vivo и in

В Красноярском центре охраны материнства и детства успешно проведена трансплантация гемопоэтических стволовых клеток

В этой дружной семье трое детей - Катрина самая маленькая. Именно ей нужна помощь на...

Учёные из Китайской академии наук (Институт нейронауки), Фуданьского университета и компании UniXell вырастили из человеческих плюрипотентных стволовых клеток дофаминовые нейроны подтипа A10 и пересадили их в мозг мышей с моделью хронического стресса — после трансплантации животные стали демонстрировать меньше признаков тревоги и апатии и вернули интерес к вознаграждению. Ключевое отличие работы в том, что авторы целенаправленно сформировали именно подтип A10 — нейроны, которые в мозге отвечают за мотивацию и систему вознаграждения. Нарушение активности этой сети связывают с ангедонией — неспособностью получать удовольствие — и с устойчивыми формами большой депрессии. Технологически учёным удалось направить дифференцировку стволовых клеток на A10-линию с помощью «пост-митотической» обработки: на позднем этапе развития они добавили ингибитор пути Notch, GDNF (глиальный нейротрофический фактор) и аскорбиновую кислоту. Полученные клетки

Израильские ученые разработали инновационный метод, который может революционизировать молочную индустрию: с помощью мезенхимальных стволовых клеток можно не только защитить здоровье молочных коров, но и естественным образом повысить жирн...

Израильские ученые разработали инновационный метод, который может революционизировать молочную индустрию: с помощью мезенхимальных стволовых клеток можно не только защитить здоровье молочных коров, но и естественным образом повысить жирн...

Фолаты (известные как фолиевая кислота в синтетической форме) — это незаменимые помощники в молекулярной "кухне" клетки. Эта помощь начинается с самого фундамента – синтеза "букв" генетического кода. Фолаты, особенно в своей активной форме тетрагидрофолата (THF), выступают в роли универсальных поставщиков важных одноуглеродных единиц. Фолаты доставляют на молекулярную "стройплощадку" группы вроде метила (-CH?), метилена (-CH2-), формила (-CHO) или формимино (-CH=NH). Эти скромные "посылки" абсолютно незаменимы на двух ключевых этапах биосинтеза пуриновых оснований – аденина (A) и гуанина (G). Без своевременной доставки этих одноуглеродных фрагментов сборка сложных пуриновых колец, образующих сердцевину оснований A и G, останавливается. Потерпите, сейчас будет много сложных слов и сокращений к ним, но дальше это поможет разобраться с функциями фолатов, а значит, станет понятнее почему при дефиците витамина В9 наступает анемия или рождаются дети со страшными пороками нервной

Российская группа продолжает изучение самостоятельно, сообщил директор НИИ фундаментальной и клинической иммунологии Александр Силков

Клеточные препараты против болезни сложно создавать, считает директор Научно-исследовательского института фундаментальной и клинической иммунологии

Фото: Bohbeh creations/FOTODOM/Shutterstock У большинства детей, перенесших перинатальный инсульт, после получения интраназального препарата было отмечено значительное улучшение показателей развития.

Фото: vectorfusionart/FOTODOM/Shutterstock Данная технология полностью имитирует процесс созревания почечной ткани плода человека.

Микроскопические пузырьки, имитирующие живые клетки, смогли самостоятельно двигаться в направлении определенных химических веществ. Для этого им хватило всего трех компонентов — оболочки, фермента внутри и белковой поры, которая работала как двигатель.

Международная группа учёных из Института биоинженерии Каталонии (IBEC, Барселона) продемонстрировала, что искусственные липосомы можно запрограммировать на активное движение по химическому градиенту. В работе они описали искусственную клетку, состоящую лишь из оболочки, одного фермента и белка, но способную к хемотаксису — направленному движению в сторону определённого вещества. Такое движение типично для живых клеток: бактерии тянутся к глюкозе, к сигнальным молекулам, а иммунные клетки — к воспалению. Но в отличие от них, искусственная клетка не содержит ни ДНК, ни белков-рецепторов, ни двигательных структур — только минимальный набор молекул. Схема демонстрирует, как работает искусственная «клетка» из липосомы. Внутри пузырька находится фермент, а в мембране — встроенный белок, создающий пору. Когда такая клетка попадает в среду с нужным веществом, оно проникает внутрь, где фермент превращает его в продукт

Исследование, результаты которого были опубликованы израильскими учеными 16 июля, продемонстрировало прогресс в трансплантации несовместимых стволовых клеток крови у больных лейкемией

20 ноября 79 года больному человеку впервые в мире была перелита искусственная кровь. Это событие и сегодня остается важной вехой в медицине. С тех пор больные и медики могут меньше беспокоиться, проводя процедуру трансфузии (переливания). В частности, беспокоиться о совместимости крови. Ведь искусственная жидкость, как считается, подходит любому пациенту. К тому же ее гораздо проще сохранять. Снижает риск заражения вирусами. Потребность в гемотрансфузиях с каждым годом растет, а заготовка донорской крови оказывается все более проблематичной. Годовая потребность в человеческой крови составляет 150 млн литров. Кровь необходима в самых различных случаях: женщинам с осложнениями во время беременности и родов, детям с тяжелой анемией, часто возникающей в результате эпидемий или голода, жертвам несчастных случаев, хирургическим и онкологическим больным.  Несмотря на проводимую в течение последнего десятилетия ограничительную тактику

Пациентам, для которых не удалось найти подходящего донора, обычно не делают пересадку, чтобы организм не начал отторгать «чужие» клетки. Однако исследователи из США нашли способ помочь людям, нуждающимся в трансплантации костного мозга или стволовых клеток, вне зависимости от того, насколько пересаживаемый материал подходит пациенту. Медики сделали так, чтобы организм пациента не отторгал не полностью подходящие ему стволовые клетки / © Автор неизвестен, PxHere Одна из самых актуальных тем современных медицинских исследований — борьба с нехваткой органов для трансплантации. В частности, доктора исследуют возможность пересадки людям органов животных, и уже описан случай, когда женщина со свиной почкой прожила рекордные 62 дня. Тем не менее риск любой

Пациентам, для которых не удалось найти подходящего донора, обычно не делают пересадку, чтобы организм не начал отторгать «чужие» клетки. Однако исследователи из США нашли способ помочь людям, нуждающимся в трансплантации костного мозга или стволовых клеток, вне зависимости от того, насколько пересаживаемый материал подходит пациенту.

Нарушения в работе Т-клеток и B-клеток быстро исчезли у питомцев, получавших MSC-клетки

Клетки "прилипают" к тканям этого органа и ускоряют процесс его регенерации при серьезных повреждениях

CAR-NK-терапия из донорских стволовых клеток помогла пациентке с системной склеродермией

Рассеянный склероз представляет собой аутоиммунную болезнь нервной системы

Хронические симптомы появляются вследствие развития нарушений со стороны дыхательных путей или альвеол и включают в себя одышку, кашель и выделение мокроты

В Кировской области сотрудник исправительной колонии № 6 стал донором стволовых клеток и помог спасти жизнь тяжело больному человеку. За свой поступок Александр Булдаков, заместитель дежурного помощника начальника учреждения, награжден медалью «За содействие донорскому движению», сообщили в регионал

В 2025 году в областной больнице им

Сделка стоимостью 2,1 млрд долларов США позволит AbbVie расширить ассортимент продукции за счет экспериментальных препаратов для лечения аутоиммунных заболеваний.

Международная группа исследователей представила новую стратегию управления судьбой стволовых клеток. Им удалось объяснить, почему одни эксперименты показывают, что активация сигнального пути Wnt/β-катенин помогает сохранить клетки в начальном состоянии, а другие — что она запускает их развитие. Ключ оказался в контексте: одна и та же молекула может запускать противоположные процессы в зависимости от условий. Целью работы было выяснить, как именно этот путь влияет на поведение индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека (iPSC) — универсальных клеток, которые можно перепрограммировать и использовать для получения различных тканей. Учёные сосредоточились на различии между так называемым «наивным» и «праймированным» состоянием этих клеток. В первом случае они сохраняют максимальную гибкость, во втором — уже частично запрограммированы и хуже поддаются управлению. Иллюстрация: Sora Авторы выяснили, что новый фактор

Директор Центра неврологии, реабилитации и инновационной ветеринарии государственной ветслужбы города Эдуард Шамис сообщил, что открытие планируется 28 августа

Глава ФМБА Скворцова выделила три направления в лечении рака

Донором стал студент

На оплату операции Патриции на данный момент не хватает 4 644 евро. Акция помощи продлевается....

Что делает жизнь такой… жизнью? Если задуматься, один из самых фундаментальных и захватывающих её аспектов — это, конечно, способность к самовоспроизведению. Каждое живое существо, от простейшей бактерии до сложнейшего млекопитающего, появляется на свет благодаря тому, что его «родители» создают потомство из собственного клеточного материала. Этот процесс, такой привычный для нас, опирается на удивительно запутанную и точную биохимию, где каждый шаг тщательно выверен. Мы привыкли думать, что жизнь немыслима без ДНК, белков, сложного метаболизма — словом, без всей этой хитроумной биохимической машинерии. Не зря великий Рудольф Вирхов, отец клеточной патологии, ещё в 1858 году чеканно сформулировал: «Каждая клетка происходит от предшествующей клетки». Иными словами, жизнь рождает

Это ухудшает их способность участвовать в формировании новых кровяных клеток после трансплантации, что негативно скажется на долгосрочной эффективности генной терапии, отметила доцент Института генной терапии Сан-Рафаэле Рафаэлла ди Микко

После длительных доклинических экспериментов регуляторы США и Китая выдали разрешение биотехнологической компании XellSmart для проведения пилотной фазы исследований многообещающего лечения у пациентов с травмами спинного мозга. Терапия основана на введении стволовых клеток, которые должны заменить поврежденные нервные клетки в спинном мозге.

В рамках проекта «Зелёная лампа» 27 мая объявлена акция помощи. Операция назначена на июнь. На...

В рамках проекта «Зелёная лампа» 27 мая объявлена акция помощи. Операция назначена на июнь. Необходимая...

Целью ученых была разработка технологии, которая стала бы альтернативой трансплантации костного мозга. Из-за дефицита доноров костного мозга ученые стремились найти способ производить клетки крови в лаборатории под нужны конкретного пациента. В доклинических экспериментах они продемонстрировали успешное создание стволовых клеток крови из клеток предшественников, которые обладали всеми необходимыми функциями естественных. Результаты могут стать прорывом в регенеративной медицине в лечении онкогематологических и других заболеваний

Ученые впервые применили генеративный искусственный интеллект для создания синтетических фрагментов ДНК, ранее не встречавшихся в природе. Эти фрагменты способны управлять активностью генов в здоровых клетках млекопитающих. Модель можно «запрограммировать» под конкретную задачу — например, включить ген в стволовых клетках, которые станут эритроцитами, но не в тех, что превратятся в тромбоциты. ИИ подбирает нужные комбинации букв ДНК, после чего ученые синтезируют полученные последовательности и доставляют их в клетки с помощью вирусов. Исследователи сравнивают этот подход с программированием — только в биологии. Чтобы доказать работоспособность идеи, авторы исследования попросили искусственный интеллект создать искусственные фрагменты ДНК. Эти фрагменты должны были включать ген, кодирующий флуоресцентный белок в некоторых клетках, не меняя при этом работу других генов.

Ученые впервые https://www.sciencedaily.com/releases/2025/05/250508112324.htm генеративный искусственный интеллект для создания синтетических фрагментов ДНК, ранее не встречавшихся в природе. Эти фрагменты способны управлять активностью генов в здоровых клетках млекопитающих. Модель можно «запрограммировать» под конкретную задачу — например, включить ген в стволовых клетках, которые станут эритроцитами, но не в тех, что превратятся в тромбоциты. ИИ подбирает нужные комбинации букв ДНК, после чего ученые синтезируют полученные последовательности и доставляют их в клетки с помощью вирусов. Исследователи сравнивают этот подход с программированием — только в

Ученые из Центра геномного регулирования в Испании совершили прорыв в биологии: искусственный интеллект создал молекулы ДНК, которые впервые успешно управляют генами в здоровых клетках млекопитающих. ИИ разработал искусственные фрагменты ДНК, которые могут включать или выключать гены в нужных клетках, например, заставлять стволовые клетки превращаться в клетки крови. Это как программирование для живых организмов. Изображение сгенерировано Grok ИИ создал инструмент, который генерирует новые последовательности ДНК — цепочки из «букв» (A, T, C, G), называемые энхансерами. Эти фрагменты длиной около 250 букв управляют экспрессией генов, то есть определяют, какие гены будут активны в конкретных клетках. Например, ИИ может создать энхансер, который включит ген, превращающий стволовые клетки в эритроциты (клетки крови), но не в тромбоциты (клетки, отвечающие за свертывание крови). Ученые синтезировали эти фрагменты химически и с помощью вируса доставили их в

У 13-летнего Кристапа – целый «букет» тяжелых диагнозов. Детский церебральный паралич (ДЦП), эпилепсия, спастика. Причина...

У 13-летнего Кристапа – целый «букет» тяжелых диагнозов. Детский церебральный паралич (ДЦП), эпилепсия, спастика. Причина...

После клинических экспериментов со стволовыми клетками несколько пациентов с болезнью Паркинсона почувствовали себя лучше.#Здоровье #Наука #Статья

У 13-летнего Кристапа – целый «букет» тяжелых диагнозов. Детский церебральный паралич (ДЦП), эпилепсия, спастика. Не...

У 13-летнего Кристапа – целый «букет» тяжелых диагнозов. Детский церебральный паралич (ДЦП), эпилепсия, спастика. Не...

Газета Times of Israel сообщила, что Украина закупает у Израиля препарат на случай ядерного инцидента. Украинцы смогут пользоваться инновационным и, по сути, единственным препаратом PLX-R18 от лучевой болезни.

После клинических экспериментов со стволовыми клетками несколько пациентов с болезнью Паркинсона почувствовали себя лучше.

Коллектив нейробиологов и врачей из Киотского университета (Япония) во главе с профессором Джуном Такахаси сообщил, что клиническое испытание показало безопасность и эффективность лечения болезни Паркинсона с помощью пересадки нейронов, полученных из донорских индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (iPS-клеток). iPS-клетки при соответствующем воздействии способны становиться клетками любого типа, что теоретически позволяет выращивать ткани для разных органов. В своей научной статье, опубликованной в Nature, японские учёные пишут: "Болезнь Паркинсона характеризуется потерей дофаминовых нейронов в чёрной субстанции, что приводит к двигательным расстройствам, характеризующемуся брадикинезией, ригидностью и тремором в состоянии покоя. Медикаментозное лечение эффективно облегчает симптомы болезни Паркинсона на ранних стадиях, но при длительном применении приводит к такому осложнению со стороны двигательной системы как лекарственно-индуцированная дискинезия. По этой

Болезнь Паркинсона связана с гибелью нейронов, вырабатывающих дофамин, и сопровождается тремором, скованностью и замедлением движений. Лекарства, полностью излечивающего болезнь, пока нет. Новое исследование, которое провели в США и Канаде - дает надежду на его появление. В нем участвовали 12 пациентов. Ученые вырастили нейрональные клетки из эмбриональных стволовых клеток и ввели их в область мозга, которая участвует в моторных функциях и нейроны в которой часто погибают при болезни Паркинсона. В течение года пациенты принимали иммуносупрессоры для предотвращения отторжения. Сканирование мозга показало увеличение выработки дофамина, при этом улучшение сохранялось в течение 18 месяцев после процедуры. Несмотря на обнадеживающие результаты, эксперты подчеркивают необходимость более масштабных исследований для подтверждения эффективности

Ученые сообщают об успешном применении модифицированных стволовых клеток человека для устранения признаков нейродегенерации при болезни Паркинсона. После лечения лабораторные животные избавились от главного симптома болезни – нарушения моторной функции. В перспективе новая технология должна стать универсальным методом лечения различных заболеваний, связанных с повреждением тканей, без необходимости применения иммуносупрессии.

Наша Ніва на русском языке

Новая исследовательская статья была опубликована на обложке журнала Aging под названием «Митофагия и рак: роль BNIP3/BNIP3L в качестве энергетических драйверов характеристик стволовости, производства АТФ, пролиферации и миграции клеток». Митофагия – это селективная форма аутофагии, которая позволяет удалять дисфункциональные или избыточные митохондрии. Это происходит как адаптационная реакция на физиологические стрессоры, такие как гипоксия, недостаток питательных веществ […]

Лейкемия и другие типы рака крови сложнее поддаются лечению, поскольку раковые клетки циркулируют по всему организму. Например, стволовые клетки лейкемии умеют успешно уклоняться от химиотерапии, а затем годами скрываться в костном мозге в ожидании новой активизации. Ученые  https://news.illinois.edu/drug-delivering-aptamers-target-leukemia-stem-cells-for-one-two-knockout-punch/ лечение, которое успешно нацеливается на стволовые клетки лейкемии и уничтожает их без побочных эффектов.

Пациенту после химиотерапии впервые пересадили собственные стволовые клетки яичка

В Японии благодаря новаторской методике с использованием стволовых клеток парализованный мужчина вернул себе возможность передвигаться, о чем сообщило издание Asahi

Nature: Укол стволовых клеток возвращает способность ходить

Ученый Хидеюки Окано из Университета Кейо в Японии сообщил, что мужчина теперь может стоять и учится снова ходить.

Наша Ніва на русском языке

Ученые из Японии сообщают об успешном применении перепрограммированных стволовых клеток для лечения четырех парализованных пациентов с травмами спинного мозга. У двоих отмечены впечатляющие результаты – один из пациентов уже стоит самостоятельно и теперь заново учится ходить.

Привет, технофилы и медицинские любопытные! Ваш любимый острый на язык технологический гуру снова с вами

Диагноз 8-летней Дарты — ДЦП, детский церебральный паралич.  Причина – родовая травма. В этом году...

Сфера видеогенерации продолжает развиваться стремительными темпами. К уже известным решениям, таким как Kling, Runway GEN-3 и Luma Dreame Machine, присоединился новый участник рынка — Hailuo AI MiniMax. Этот инструмент для создания видео был разработан при поддержке гигантов китайского IT-сектора — Alibaba и Tencent. Технология позволяет генерировать короткие видеоролики двумя способами: на основе текстового описания или загруженного изображения. Готовые клипы имеют фиксированную продолжительность в 6 секунд, поддерживают HD-разрешение 1280×720 пикселей и создаются с частотой 25 кадров в секунду, что обеспечивает плавное воспроизведение. Читать

Превращение одного типа клеток в другой, например, кожи в нейрон, требует промежуточной стадии. Сначала клетку кожи превращают в плюрипотентную стволовую клетку и только потом — в нейрон. Однако исследователи из MIT https://news.mit.edu/2025/mit-engineers-turn-skin-cells-into-neurons-for-cell-therapy-0313 упрощенный метод, который позволяет обойти стадию стволовой клетки. Они смогли получить из одной клетки кожи мыши более 10 нейронов. Если этот подход удастся адаптировать под человека, он позволит генерировать множество двигательных нейронов, которые помогут лечить травмы спинного мозга или заболевания, связанные с нарушением двигательных функций. Ученые уже показали, что такие нейроны можно пересаживать в мозг мышей, где они успешно интегрируются с

Диагноз 8-летней Дарты — ДЦП, детский церебральный паралич.  Причина – родовая травма. В этом году...

Диагноз 8-летней Дарты — ДЦП, детский церебральный паралич.  Причина – родовая травма. В этом году...

Ученые из США сообщают о запуске пилотной фазы клинических исследований по применению собственных перепрограммированных стволовых клеток пациента для замены поврежденных дофаминовых нейронов. Первые несколько человек уже получили экспериментальное лечение.

Ученые представили результаты пилотной фазы клинических исследований, в которой изучалась безопасность и эффективность применения собственных клеток человека для восстановления повреждений роговицы. Сегодня изменения в роговице из-за травм, ожогов и инфекций считаются необратимыми, однако теперь у пациентов появился шанс вернуть нормальное зрение и справиться с постоянными симптомами боли.

Первый в мире «биологический компьютер», объединяющий клетки человеческого мозга с кремниевым оборудованием для формирования гибких нейронных сетей, был запущен в серийное производство, открывая новую эру технологий искусственного интеллекта. CL1 от австралийской компании Cortical Labs предлагает совершенно новый вид вычислительного интеллекта — более динамичный, устойчивый и энергоэффективный, чем любой из существующих в настоящее время ИИ, — и мы начнём видеть его потенциал, когда он попадёт в руки пользователей в ближайшие месяцы. Известная как Синтетический биологический интеллект (SBI), система CL1 от Cortical была официально запущена в Барселоне 2 марта 2025 года и, как ожидается, изменит правила игры в науке и медицинских исследованиях. Нейронные сети из человеческих клеток, которые формируются на кремниевом "чипе", по сути, являются постоянно развивающимся органическим компьютером, и инженеры, стоящие за ним, говорят, что он обучается настолько быстро и гибко, что

Австралийская компания Cortical Labs запустила первый в мире "биологический компьютер" под названием CL1, который работает на основе живых человеческих клеток мозга, интегрированных с кремниевыми чипами. Это устройство представляет собой совершенно новый тип искусственного интеллекта — Синтетический Биологический Интеллект (SBI). Официальный запуск состоялся 2 марта 2025 года в Барселоне. Устройство планируется вывести на рынок во второй половине 2025 года для научных и коммерческих целей. CL1 сочетает около 800 тысяч нейронов, выращенных из человеческих стволовых клеток, с традиционными кремниевыми чипами. Эта сеть способна динамически перестраивать свои связи, обеспечивая процесс обучения, схожий с работой человеческого мозга. Устройство потребляет менее 20 Вт, что сопоставимо с энергозатратами мозга и в сотни раз ниже, чем у современных ИИ-систем. CL1 демонстрирует более высокую эффективность и адаптивность по сравнению с традиционными кремниевыми технологиями.

Австралийская компания Cortical Labs запустила первый в мире "биологический компьютер" под названием CL1, который работает на основе живых человеческих клеток мозга, интегрированных с кремниевыми чипами. Это устройство представляет собой совершенно новый тип искусственного интеллекта — Синтетический Биологический Интеллект (SBI). Официальный запуск состоялся 2 марта 2025 года в Барселоне. Устройство планируется вывести на рынок во второй половине 2025 года для научных и коммерческих целей. Изображение сгенерировано Grok CL1 сочетает около 800 тысяч нейронов, выращенных из человеческих стволовых клеток, с традиционными кремниевыми чипами. Эта сеть способна динамически перестраивать свои связи, обеспечивая процесс обучения, схожий с работой человеческого мозга.  Устройство потребляет менее 20 Вт, что сопоставимо с энергозатратами мозга и в сотни раз ниже, чем у современных ИИ-систем. CL1 демонстрирует более высокую эффективность и адаптивность по

На этой неделе в Бурятии прошла уникальная школа для травматологов-ортопедов, посвященная малоинвазивным методам лечения заболеваний суставов

Сегодня считается, что гемопоэтические стволовые клетки, дающие начало эритроцитам, тромбоцитам, иммунным и другим типам клеток, формируются в костном мозге. Теперь ученые сообщают о новом мощном источнике кроветворных клеток – легких человека. Появление дополнительного резервуара стволовых клеток в легких открывает удивительные возможности для трансплантации клеток при раке крови и других диагнозах.

Эмбриональные стволовые клетки способны превращаться в любые типы "взрослых" тканей и клеток

Ученые  https://news.weill.cornell.edu/news/2025/02/islet-transplantation-with-blood-vessel-cells-shows-promise-to-treat-type-1-diabetes усовершенствованную клеточную терапию, которая предполагает трансплантацию группы клеток для восстановления естественной выработки инсулина в организме. В доклинических моделях такое лечение быстро обратило вспять сахарный диабет первого типа. Сегодня уже одобрена схожая технология по трансплантации клеток для лечения диабета у человека, поэтому перспективы нового улучшенного подхода очень многообещающие.

Американские и бразильские исследователи представили результаты наблюдений за эволюцией клеток с синтезированным искусственно минимальным геномом. За две тысячи поколений они восстановили приспособляемость к внешним условиям, … Подробнее →

Исследователи изучают, как органоиды мозга — крошечные скопления нейронов, напоминающие ранние стадии развития человеческого мозга, — могут быть интегрированы с системами искусственного интеллекта. Органоид - это выращенная в лаборатории точная копия органа, созданная из стволовых клеток. Несмотря на крошечность и не полную функциональность, эти живые трехмерные структуры имитируют ключевые особенности таких органов, как печень, кишечник и, что очень любопытно, мозг. Наука обращается к живым органоидам мозга по очень веской причине — экологичности. Ни для кого не секрет, что продукты искусственного интеллекта требуют больших ресурсов. ChatGPT OpenAI требует ошеломляющих 500 000 киловатт электроэнергии, чтобы реагировать на 200 миллионов запросов, которые он получает каждый день. И это всего лишь один продукт от одной компании, занимающейся искусственным интеллектом, — многие другие растут как грибы по всему миру. Мы достигли той точки в этой повсеместной гонке

Результаты экспериментального лечения называют прорывом, который может дать надежду миллионам пациентов с сердечной недостаточностью в ожидании пересадки донорского сердца. Лечение способно спасти жизнь человеку и выполняется путем простого хирургического вмешательства. После успехов у первой пациентки терапию получили еще 15 добровольцев.

Приостановка клинических исследований связана с проблемами, выявленными на предприятии контрактного производителя.

По данным ВОЗ, каждые 2 секунды в мире происходит 1 инсульт. Наиболее распространенный тип такого удара — инфаркт мозга. Полностью восстановиться после него могут только 5% пациентов. Большинство сталкиваются с долгосрочными проблемами, такими как слабость, хроническая боль или эпилепсия. Но теперь у них есть надежда: ученые из Института Гладстоуна и компании SanBio показали, что терапия на основе стволовых клеток может восстановить нормальную активность мозга даже через месяц после инсульта.

Академик Сухих перечислил технологии, изменяющие репродуктивную медицину

CAR-NK-терапия из донорских стволовых клеток успешно прошла первые испытания

Экспериментальное исследование японских ученых на нечеловеческих приматах показало, что органоид сетчатки, полученный из эмбриональных стволовых клеток человека, эффективно излечивает макулярный разрыв — нарушение сетчатки в области наибольшей остроты зрения. Как сообщается в Stem Cell Reports, такая трансплантация привела к улучшению зрительной функции, хотя синаптические связи между хозяином и трансплантатом подтвердить не удалось. Под макулярным разрывом понимается разрыв сетчатки в области желтого пятна, или макулы, — части сетчатки с наибольшей плотностью фоторецепторов. При разрыве макулы возникают нарушения зрения —

Ученые из США разработали способ управления развитием стволовых клеток. Эта технология открывает удивительные возможности в лечении самых разных заболеваний, поскольку позволяет получить целевой биологический материал для замены поврежденного болезнью.

4-летнему Ричарду из  Талсы нужна операция по трансплантации стволовых клеток.  В рамках проекта «Зеленая лампа» объявлена акция...