Стволовые клетки, Клеточная терапия

Согласно исследованию ученых из Медицинского колледжа Вейла Корнелла, биологический препарат интерферон-альфа может помочь пациентам с онкологическими заболеваниями крови, так называемыми миелопролиферативными новообразованиями, заставляя мутировавшие стволовые клетки крови превращаться в лейкоциты с более коротким жизненным циклом. Поскольку интерферон-альфа обладает широким спектром действия и может вызывать серьезные побочные эффекты, разработка новых стратегий может удовлетворить важную потребность в терапии рака. Миелопролиферативные новообразования возникают, когда мутации ДНК в стволовых клетках крови приводят к избыточной выработке определенных типов клеток крови, таких как мегакариоциты, из которых образуются тромбоциты. Интерферон-альфа часто помогает пациентам, уменьшая дисбаланс и сокращая количество мутировавших клеток крови. В исследовании, опубликованном в Nature Genetics, ученые использовали передовые инструменты профилирования отдельных клеток, чтобы

Ученые Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН установили способность стволовых клеток восстанавливать кровоток в тромбированных конечностях, сообщает издание «Наука в Сибири». Детали  опубликованы в журналах «Клеточные технологии в биологии и медицине» и «Бюллетень экспериментальной биологии и медицины».  Применение результатов исследования, возможно, позволит более успешно лечить такое осложнение варикозного расширения вен нижних конечностей, как флеботромбоз, добиваться быстрого восстановления пациентов после инсульта и других болезней, связанных с тромботическим поражением сосудов на большом протяжении. Ученые выяснили, что если «выключить» крупный сосуд и прилегающие к нему более мелкие в большом комплексе тканей, а потом инъецировать в место поражения стволовые клетки, кровоток в конечности восстановится быстрее благодаря образованию новых сосудов, сформировавшихся из этих стволовых клеток.

Ученые Сеченовского университета совместно со специалистами НМИЦ трансплантологии и искусственных органов имени академика В. И. Шумакова и МГТУ имени Н. Э. Баумана выяснили, какие мезенхимальные стромальные клетки (МСК) эффективнее помогают печени восстанавливаться после фиброза.

Поможет ли перспективный метод остановить развитие цирроза и органной недостаточности

Группа исследователей из Католического университета (Южная Корея) разработала метод модификации мезенхимальных стволовых клеток (МСК) для борьбы с фиброзом легких. Суть подхода заключается в использовании липидных наночастиц (LNP), которые одновременно доставляют в клетку мелатонин и матричную РНК (mRNA) фактора NRF2. Механизм действия При фиброзе легочная ткань замещается соединительной, что ведет к необратимой потере функции органа. Разработанный метод воздействует на МСК, усиливая их регенеративный потенциал через два параллельных пути: NRF2 mRNA: увеличивает экспрессию генов, отвечающих за ответ клетки на окислительный стресс. Это защищает стволовые клетки от гибели в агрессивной среде поврежденного легкого. Мелатонин: гормон, который в данной связке работает как модулятор иммунного ответа и противовоспалительный агент. Липидные наночастицы выступают в роли транспортного средства, обеспечивая доставку этих компонентов непосредственно внутрь МСК. В результате модифицированные клетки

Одно введение собственных клеток костного мозга почти остановило переломы у пациентов с тяжелым остеопорозом. После лечения переломы при легких травмах стали происходить примерно в десять раз реже. Результаты первой фазы клинических исследований демонстрируют 100% безопасность и указывают на потенциал клеточной терапии для восстановления костной ткани.

Исследователи из ряда российских институтов, включая МФТИ, выяснили, как длительное ионизирующее излучение воздействует на стволовые клетки человека. Оказалось, что в стволовых клетках происходит задержка клеточного цикла и это позволяет чинить вызванные радиацией двойные разрывы ДНК с меньшими ошибками. Науке предстоит выяснить, как это влияет на функционирование организма, в частности на риск заболеть раком. Статья опубликована в Oncotarget. Когда статистика бессильна Ионизирующее излучение — это то, что в народе называют радиацией. Оно бывает разных видов: рентгеновское излучение, гамма-излучение, потоки различных частиц. Ионизирующее излучение способно превратить нейтральные атомы и молекулы в заряженные ионы. Воздействие радиации на организм неизбежно: за счёт естественного радиационного фона средний житель планеты получает ежегодно около 3 мГр (миллигрей). А при рентгеновском обследовании — от 0,001 мГр до 10 мГр в зависимости от типа процедуры. Однако

Молекулярные биологи из шведского Лундского университета показали в рамках первых двух фаз клинических испытаний клеточной терапии от болезни Паркинсона, что инъекции "заготовок" нейронов, выращенных из эмбриональных стволовых клеток, хорошо переносятся пациентами, и при этом их введение в мозг больных позволило половине добровольцев существенно снизить дозу принимаемых лекарств. В результате этого активность дофаминовых нейронов в мозге пациентов выросла на 3-15% в зависимости от дозы введенных клеток, что позволило половине добровольцев на 15-27% снизить дозу леводопы - лекарства, принимаемого для подавления характерных симптомов болезни Паркинсона. Это дает надежду на то, что дальнейшее развитие клеточной терапии позволит подавить это заболевание у большого числа пациентов, подытожили

Основанием для решения послужили три смертельных случая тяжелой иммунной реакции, которая является известным жизнеугрожающим побочным эффектом CAR‑T‑терапии.

Вероника Скворцова сообщила, что РФ почти в пять раз нарастила число доноров костного мозга и гемопоэтических клеток.

Молекулярные биологи из шведского Лундского университета показали в рамках первых двух фаз клинических испытаний клеточной терапии от болезни Паркинсона, что инъекции "заготовок" нейронов, выращенных из эмбриональных стволовых клеток, хорошо переносятся пациентами, и при этом их введение в мозг больных позволило половине добровольцев существенно снизить дозу принимаемых лекарств. В результате этого активность дофаминовых нейронов в мозге пациентов выросла на 3-15% в зависимости от дозы введенных клеток, что позволило половине добровольцев на 15-27% снизить дозу леводопы - лекарства, принимаемого для подавления характерных симптомов болезни Паркинсона. Это дает надежду на то, что дальнейшее развитие клеточной терапии позволит подавить это заболевание у большого числа пациентов, подытожили

Российские ученые разработали способ превращать стволовые клетки, полученные из костного мозга человека, в клетки, похожие на клетки сердечной мышцы. В будущем технология может помочь в изучении сердечных заболеваний, тестировании новых лекарств и разработке методов восстановления поврежденного сердца. Исследование провели специалисты МФТИ, Московского областного научно-исследовательского клинического института имени М. Ф. Владимирского и Национального медицинского исследовательского центра имени Е. Н. Мешалкина в Новосибирске, сообщает Минобрнауки России. Стволовые клетки интересуют ученых тем, что они способны превращаться в разные типы клеток организма. Поэтому их рассматривают как один из инструментов регенеративной медицины – направления, которое занимается восстановлением поврежденных органов и тканей. Одним из перспективных вариантов считается получение из стволовых клеток кардиомиоцитов – клеток, из которых состоит сердечная мышца. Однако существующие способы часто

Источник: Компьютерра - Журнал о науке и технологиях Сотрудники Российского университета медицины Министерства здравоохранения РФ сообщили о разработке методики выделения стволовых клеток из временных (молочных) зубов. По словам ректора университета и главного внештатного специалиста-стоматолога Минздрава России Олега Янушевича, технология в перспективе может стать основой для создания биологического материала, пригодного для культивации зубных зачатков и их последующей трансплантации пациентам. Тема использования стволовых клеток в […] Полная версия статьи: В России разрабатывают технологию выращивания новых зубов из стволовых

Российские ученые научились извлекать стволовые клетки из молочных зубов, что открывает путь к созданию технологии выращивания зачатков для последующей трансплантации пациентам, сообщил ректор Российского университета медицины Минздрава и главный внештатный специалист стоматолог Минздрава Олег Янушевич. «В рамках нашего исследования мы научились получать стволовые клетки из удаленных молочных зубов, что в будущем могло бы стать серьезным подспорьем для формирования криобанка стволовых клеток. Из них в дальнейшем можно было бы выращивать зачатки зуба и производить пересадку», – рассказал Янушевич  ТАСС. Он подчеркнул, что это особенно важно для пациентов, утративших большое количество зубов. Работа над созданием зубных зачатков из стволовых клеток ведется в мире с середины 2000-х годов. Подобные исследования активно проводят в Японии, Австралии, Америке и других странах. Наибольшего успеха добились японские специалисты, которые показали на крысах

Специалисты успешно завершили третий этап клинических испытаний нового метода лечения мышечной дистрофии Дюшенна с помощью клеточной терапии

Американские биоинженеры создали синтетические клетки, содержащие геном длиной около 90 тысяч пар оснований, в котором закодирована часть белков, необходимых для репликации ДНК, транскрипции и трансляции. Питаются клетки путем слияния со специальными «кормовыми липосомами». Удалось продемонстрировать рост и размножение синтетических клеток в течение пяти поколений, а также смоделировать естественный отбор. Это можно рассматривать как элементарный акт дарвиновской эволюции.

Старение часто означает более медленное восстановление после мышечных травм, но тому есть уважительная причина. Учёные Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (КУЛА) обнаружили причину, по которой стареющие мышцы заживают медленнее. В старых мышечных стволовых клетках белок под названием NDRG1 накапливается и работает в качестве тормоза, замедляя способность клеток переключаться в режим восстановления после повреждений. Но есть одно «но» — тот же самый белок […]

Лечение на 54-65% замедлило ослабление мышц большинства добровольцев

Исследователи из Университета Миннесоты сообщили о создании, по их словам, первой в мире синтетической клетки, способной пройти полный жизненный цикл. Искусственная система, получившая название SpudCell, умеет расти, питаться, удваивать свою ДНК, делиться и передавать генетический материал следующему поколению. Разработка стала важным шагом на пути к созданию живых систем полностью из неживых химических компонентов. В отличие от предыдущих проектов в области синтетической биологии, в которых удавалось воспроизводить лишь отдельные функции клетки, SpudCell объединяет сразу несколько ключевых признаков живых организмов в одной искусственно созданной системе. Работу возглавили доценты Университета Миннесоты Кейт Адамала и Аарон Энгельхарт. По словам исследователей, главной целью проекта было продемонстрировать, что основные процессы, характерные для живых клеток, могут быть воспроизведены исключительно с помощью химических компонентов, без использования природных организмов. Авторы

Революционная клеточная терапия дала шанс детям с практически неизлечимыми раковыми поражениями мозга

Кроветворные стволовые клетки детей и молодых людей с серповидноклеточной болезнью имеют признаки преждевременного старения и хуже производят другие клетки крови. Об этом 22 июля сообщили в журнале Science. Справка «Известий»

Вице-премьер РФ выступила на мероприятии "Родина - это люди. Здоровая семья"

Учёные создали синтетическую клетку, похожую на живую больше, чем все предыдущие, когда-либо созданные — это подтверждение концепции, согласно которой в лабораторных условиях можно вдохнуть жизнь в неживую материю или создать нечто, близкое к жизни Впервые в истории биологи поместили набор неживых компонентов в мембрану, похожую на клеточную, и стали свидетелями того, как этот «мешок» из молекул начал вести себя, как живой организм. Созданная в лаборатории синтетическая клетка росла, реплицировала свою ДНК и делилась, демонстрируя основные функции клеточного цикла. «Это впечатляющий шаг, — сказал Джек Шостак, который изучает происхождение жизни в Чикагском университете и не участвовал в данном исследовании. — Мне не известны другие попытки создать искусственную клетку из биологических компонентов, которые продвинулись бы так далеко». По существующим понятиям эта клетка не является живой. Она не может выжить без постоянного поступления питательных веществ и рибосом —

Экспериментальная иммунотерапия T-клетками показала устойчивый результат у детей с агрессивными опухолями головного и спинного мозга. В ходе клинического исследования несколько пациентов сохраняют признаки ремиссии спустя годы после введения препарата. Результаты работы опубликованы в журнале Nature Medicine. В этом материале: Механизм работы терапии Результаты и риски Ограничения исследования Механизм работы терапии Метод получил название T-клеточной терапией на основе опухоле-ассоциированных антигенов (TAA). В отличие от многих современных методов, здесь не используется генетическая модификация иммунных клеток. Исследователи работают с естественным потенциалом организма пациента. Процесс выглядит так: из крови пациента извлекают Т-лимфоциты — клетки, которые в норме отвечают за борьбу с инородными объектами. Ученые отбирают те клетки, которые способны распознавать три специфических белка, часто присутствующих в детских опухолях мозга. Затем эти клетки размножают в лабораторных

Ученые представили доказательства, что можно безопасно заменить старые и дефектные стволовые клетки крови с помощью трансплантации. В перспективе такой подход может стать основой профилактического лечения возрастных изменений.

Болезнь Паркинсона — это медленное угасание. Сначала дрожат руки. Потом пропадает мимика. Дальше — скованность движений, которую не снять таблетками. Современная медицина умеет лишь маскировать эти симптомы, но не лечить причину. До сегодняшнего дня. Ученые из Лундского университета (Швеция) завершили первый этап клинических испытаний STEM-PD. Результат, мягко говоря, впечатляет: пересадка стволовых клеток в мозг пациента не просто безопасна — она действительно восстанавливает погибшие нейроны. Это не паллиатив. Это попытка починить сломанное. В чем суть: не таблетка, а запчасть Болезнь Паркинсона убивает дофаминовые нейроны в черной субстанции мозга. Без дофамина сигналы от мозга к мышцам затухают. Человек теряет контроль над телом. Раньше врачи давали лекарства, которые имитировали дофамин или заставляли мозг выбрасывать его остатки. Это работало, но временно. Чем дальше, тем больше доза и меньше эффект. Побочки нарастают, качество жизни падает. Новый метод —

Ученые успешно завершили первый год клинических испытаний нового способа терапии болезни Паркинсона с помощью стволовых клеток. Пересадка пациентам в мозг особых клеток-предшественников доказала свою безопасность и результативность.

Молекулярные биологи из шведского Лундского университета показали в рамках первых двух фаз клинических испытаний клеточной терапии от болезни Паркинсона, что инъекции "заготовок" нейронов, выращенных из эмбриональных стволовых клеток, хорошо переносятся пациентами, и при этом их введение в мозг больных позволило половине добровольцев существенно снизить дозу принимаемых лекарств. В результате этого активность дофаминовых нейронов в мозге пациентов выросла на 3-15% в зависимости от дозы введенных клеток, что позволило половине добровольцев на 15-27% снизить дозу леводопы - лекарства, принимаемого для подавления характерных симптомов болезни Паркинсона. Это дает надежду на то, что дальнейшее развитие клеточной терапии позволит подавить это заболевание у большого числа пациентов, подытожили

В 2013 году учёные сделали то, что раньше звучало как научная фантастика: стволовые клетки человека сами собрали миниатюрную структуру, похожую на мозг. Без схем, без инструкций, без «архитектора» — клетки начали формировать слои, похожие на кору, и создавать нейронные сети. Так появились церебральные органоиды — крошечные «мозги» в лабораторной чашке. Самое пугающее началось позже: эти структуры начали демонстрировать электрическую активность. Органоиды размером всего несколько миллиметров содержали миллионы нейронов и создавали волны, напоминающие ранние стадии развития человеческого мозга. Они не были сознательными существами, но впервые человечество увидело, как кусок выращенной ткани начинает вести себя как часть нервной системы. Сегодня такие мини-мозги помогают изучать болезни Альцгеймера, Паркинсона, аутизм и психические расстройства без экспериментов на людях. Но вместе с научным прорывом появилась новая этическая проблема: где проходит граница между обычной

Результаты клинических исследований клеточной терапии при болезни Паркинсона стали кульминацией десятилетий научной работы по преобразованию биологии стволовых клеток в эффективную и безопасную терапию. Пересадка клеток-предшественников дофаминовых нейронов, полученных из плюрипотентных стволовых клеток человека, привела к успешному замещению утраченных нервных клеток, при этом была подтверждена безопасность такой трансплантации.

Седеть не обязательно. Это не просто красивая теория, а вывод из свежего исследования, которое переворачивает наши представления о старении. Ученые из NYU Langone Health докопались до сути: волосы теряют цвет не потому, что «закончилась краска», а потому, что клетки-производители пигмента банально застревают в пробке. И эту пробку, возможно, научатся прочищать. Чтобы понять, о чем речь, нужно заглянуть внутрь волосяного фолликула. Там живут особые стволовые клетки — меланцитарные (McSC). Их работа — гонять туда-сюда между двумя «комнатами»: bulge (хранилище) и hair germ (завод). В хранилище они отдыхают и «молодеют», а на заводе получают сигнал (белок WNT) и начинают штамповать меланин — тот самый пигмент, который делает волос темным. Этот процесс — не конвейер, а скорее челночный бег: клетка должна постоянно двигаться, чтобы не потерять квалификацию. Почему «застревание» убивает цвет С возрастом этот механизм ломается. После множества циклов роста волос (когда волос

Впервые в истории биологи поместили набор неживых компонентов в мембрану, похожую на клеточную, и стали свидетелями того, как этот «мешок» из молекул начал вести себя как живой организм. Созданная в лаборатории синтетическая клетка росла, реплицировала свою ДНК и делилась, демонстрируя основные функции клеточного цикла. «Это впечатляющий шаг», — сказал Джек Шостак, который изучает происхождение жизни в Чикагском университете и не участвовал в данном исследовании. «Мне не известны другие попытки создать искусственную клетку из биологических компонентов, которые продвинулись бы так далеко». По существующим понятиям эта клетка не является живой. Она не может выжить без постоянного поступления питательных веществ и рибосом — механизмов, необходимых для синтеза белков. У неё нет защитных механизмов или эффективной системы выведения отходов. Но это самое убедительное на сегодняшний день доказательство того, что можно создать жизнь из неживого — цель, к которой синтетические биологи

Российские ученые создали флуоресцентный (светящийся) биосенсор, который в реальном времени отслеживает изменения в ядрах стволовых клеток по мере их превращения в костную и жировую ткани. Разработка открывает новые возможности для регенеративной медицины — она позволяет точно оценивать стадию развития клеток перед их трансплантацией, что критически важно для безопасного восстановления тканей. Результаты исследования, поддержанного грантом Российского научного фонда (РНФ), опубликованы в журнале Frontiers in Cell and Developmental Biology.

И напоследок сообщим важную новости в области биотехнологий. Биологи давно научились редактировать гены и пересаживать ядра, но создать живую клетку из химических компонентов оказалось гораздо сложнее. Генные инженеры из США сделали важный шаг: они создали искусственную клетку, способную расти, питаться, копировать ДНК, делиться и передавать генетическую информацию. Это открытие открывает путь к созданию программируемых фабрик для производства лекарств, топлива и материалов, которые невозможно получить другим способом. Стоит отметить, SpudCell не является живым организмом в традиционном смысле. Его основу составляют липосомы — микроскопические пузырьки с жировой мембраной. Внутри них находится искусственная ДНК, кодирующая основные инструкции для клеточных процессов. Клетка получает необходимые материалы, сливаясь с каплями-донорами, поставляющими ферменты, рибосомы и строительные блоки. Этот процесс аналогичен захвату пищи амебой, но на молекулярном уровне. В отличие от

Синтетическая клетка прошла клеточный цикл при внешнем содействии

Биологи уже давно умеют редактировать гены и пересаживать ядра, но создание живой клетки с нуля, из одних лишь химических ингредиентов — другое дело. Исследователи из США совершили прорыв: они создали искусственную клетку, которая способна расти, питаться, удваивать свою ДНК, делиться и передавать генетическую информацию следующему поколению. Достижение открывает путь к созданию программируемой химической фабрики лекарств, топлива и материалов, которые невозможно синтезировать никаким другим способом.

Ученые из Университета Дьюка впервые https://pratt.duke.edu/news/lab-grown-retinal-cells/ из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток специализированные эндотелиальные клетки сетчатки. В доклинических экспериментах они восстановили кровеносные сосуды и функцию сетчатки у мышей, а также сформировали полноценную сосудистую ткань в лабораторных условиях. Разработка может стать основой для клеточной терапии заболеваний глаз и более точных моделей болезней.

Источник: Компьютерра - Журнал о науке и технологиях Американские ученые представили синтетическую клеточную систему SpudCell, способную к росту, делению и передаче генетического материала последующим поколениям. В отличие от предыдущих разработок, в данной модели воспроизведен полный цикл жизнеподобных процессов с использованием исключительно химических компонентов без применения живых организмов.  Конструктивно SpudCell представляет собой липосомы — замкнутые сферические структуры с липидной мембраной, внутри которых размещена синтетическая […] Полная версия статьи: Создана синтетическая клетка, которая растет, делится и передает ДНК

Биофизики показали, что после воздействия малых (80 мГр) доз рентгеновского излучения стволовые клетки остаются жизнеспособными, активно делятся и не накапливают повреждений ДНК в следующих поколениях. Статья опубликована в журнале Aging. Сергей Леонов, директор физтех-школы биологической и медицинской физики МФТИ, руководитель лаборатории разработки инновационных лекарственных средств МФТИ: «Доза излучения 80 мГр является той дозой, которую нередко получает человек при часто применяемых совместно с клеточной терапией процедурах визуализации внутренних структур и процессов организма, таких как компьютерная томография и рентген. Наши исследования помогают делать прогнозы побочных эффектов и рисков для здоровья у людей, проходящих всё чаще применяемую клеточную терапию одновременно с диагностическим облучением». На данный момент стремительно и продуктивно развивается направление регенеративной медицины. Основанная на применении стволовых клеток технология

Ревматоидный артрит — это не просто "колени крутит на погоду". Это аутоиммунный хаос, где собственная защитная система организма начинает грызть свои же суставы, превращая их в хлам. Традиционная терапия часто бьет по площадям, подавляя весь иммунитет целиком. Ученые из Северо-Осетинского государственного университета (СОГУ) решили сменить тактику и задействовать "запчасти" из перинатальных тканей. В этом материале: Пуповина как ремонтный комплект Доклинический этап: тормоз для воспаления Взгляд из кабинета: почему рано бежать в аптеку Ответы на популярные вопросы о клеточной терапии Пуповина как ремонтный комплект Сердце разработки — пуповинно-плацентарная кровь. В доказательной медицине этот материал ценят не за "магическую энергетику", а за конкретный субстрат — мультипотентные мезенхимальные стволовые клетки. Эти юные биообъекты умеют две важные вещи: превращаться в ткани хряща и, что критически важно при артрите, модулировать иммунный ответ. Они выступают в роли миротворцев,

Ученые намерены продолжить доклинические исследования, чтобы подтвердить безопасность и эффективность метода

В конце мая Самарский государственный медицинский университет Минздрава России (СамГМУ) получил лицензию на производство и применение инновационных биомедицинских клеточных продуктов - CAR-T терапию. Она предназначена для взрослых пациентов с Неходжкинскими В-клеточными лимфомами, у которых стандартное лечение не дало результата. Новый метод, разработанный учеными СамГМУ, позволяет избавить пациента от онкогематологических заболеваний, раньше считавшихся неизлечимыми. Производство уже организовано на базе вуза. О том, что это дает самарцам и жителям других регионов страны, рассказал проректор по научной работе СамГМУ, главный внештатный гематолог минздрава Самарской области, заведующий кафедрой госпитальной терапии с курсами гематологии и трансфузиологии СамГМУ Игорь Давыдкин.

Инициатива SynCell Asia по созданию синтетической клетки из неживых молекул — первый скоординированный проект такого масштаба в азиатском регионе. Ученые из Китая, Японии, Южной Кореи, Сингапура, Таиланда и Малайзии объединились с целью создания искусственной одноклеточной биологической системы с нуля, используя фосфолипиды, белки, ДНК и другие биомакромолекулы. В случае успеха проект не только позволит лучше понять природу жизни, но и откроет путь к созданию программируемых клеток для биопроизводства и биомедицины. Собрать живую клетку из неживых компонентов — одна из самых амбициозных задач в современной биологии. За последние десятилетия в Европе и США были достигнуты успехи в создании отдельных функциональных модулей (например, искусственных мембран или минимальных геномов), но их интеграция в полностью функциональную, самовоспроизводящуюся

За 15 лет после трансплантации стволовых клеток болезнь не вернулась, а признаки аномальной активности иммунной системы исчезли. Результаты открывают новые перспективы для лечения тяжелых случаев, когда не помогают существующие методы терапии.

 С Инесе мы встретились в Саулкрасты, где живет вся ее семья. На первый взгляд и...

Сотрудники факультета фундаментальной медицины МГУ имени М.В.Ломоносова исследовали действие гормонов на стволовые клетки и обнаружили группу клеток, которые отвечают на действие гормона интенсивным образованием жировой ткани. Результаты исследования были опубликованы в журнале Stem Cell Research. Учёные исследовали влияние гормона ангиотензина II на стволовые клетки — клетки, которые не имеют конкретной специализации и могут превращаться в клетки любых тканей, в частности в жировые клетки — адипоциты. Исследователи провели ряд экспериментов по изучению процесса превращения стволовых клеток в адипоциты (адипоцитарная дифференцировка) под действием гормона. В ходе работы учёные обнаружили особую группу (субпопуляцию) стволовых клеток, которые реагировали на ангиотензин II особенно интенсивным образованием жировой ткани. «Анализ влияния ангиотензина II на стволовые клетки может быть рекомендован для выявления субпопуляции клеток с высокой предрасположенностью к

Жительница Коломны Татьяна Кулиева готовится стать донором стволовых клеток для ребёнка с раком крови

После лечения у всех пациентов были выраженные улучшения в симптомах, а некоторые достигли ремиссии аутоиммунного заболевания. Ученые объясняют такой прорывной терапевтический эффект тем, что лечение запускает перезагрузку иммунной системы, а не просто подавляет ее аномальную активность, как это делают стандартные препараты.

Растить особенного ребенка очень сложно. В этой ситуации маме важно - не терять надежды, не...

Бостонский биотехнологический стартап Life Biosciences в июне 2026 г. сделал первое введение своему пациенту экспериментального препарата ER-100 в рамках клинических испытаний. Инъекцию ввели в глазное яблоко в связи с диагнозом у пациента — глаукома. Сам же препарат направлен на перепрограммирование клеток и обращение вспять возрастных заболеваний.

Инициатива SynCell Asia по созданию синтетической клетки из неживых молекул — первый скоординированный проект такого масштаба в азиатском регионе. Ученые из Китая, Японии, Южной Кореи, Сингапура, Таиланда и Малайзии объединились с целью создания искусственной одноклеточной биологической системы с нуля, используя фосфолипиды, белки, ДНК и другие биомакромолекулы. В случае успеха проект не только позволит лучше понять природу жизни, но и откроет путь к созданию программируемых клеток для биопроизводства и биомедицины.

Ученые впервые продемонстрировали, что выращенная в лаборатории ткань способна улучшать работу поврежденного органа у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью. Результаты стали первым клиническим подтверждением того, что восстановление сердечной мышцы с помощью стволовых клеток может приносить реальную пользу пациентам.

Впервые заглянув внутрь «кухни» стареющих клеток кожи, биологи обнаружили, что с возрастом стволовые клетки начинают иначе производить белки, включая молекулы, связанные со стрессом и воспалением. Поскольку старение зависит не только от генов, но и от того, как именно клетка использует генетические инструкции, открытие может помочь найти новый путь для замедления возрастных изменений тканей.

19 марта 2018 года в журнале Molecules вышла статья исследователей из МГУ, в которой они описывают новый механизм терапевтического действия стволовых клеток при инсульте. Ученые показали, что мезенхимальные стромальные клетки (МСК) могут передавать поврежденным клеткам мозга свои митохондрии – энергетические станции клетки, которые повреждаются в нервных клетках. Замена поврежденных митохондрий в нейронах и астроцитах на здоровые позволяет им вернуться к нормальной работе. У животных, которые прошли подобную терапию, гораздо лучше восстанавливались функции мозга после инсульта. Кроме того, ученые открыли белок, усиливающий этот эффект – Miro1. Ученые вводили в мозг крысам, перенесшим инсульт, стволовые клетки, в которых митохондрии были помечены флуоресцентным белком GFP. В результате в клетках мозга таких животных позднее можно было обнаружить митохондрии, окрашенные зеленым, которые были получены от стволовых клеток. Параллельно эти результаты были подтверждены и в

По словам ректора СамГМУ, члена-корреспондента РАН Александра Колсанова, продукт работает там, где традиционная медицина уже бессильна

С возрастом зубы становятся все более хрупкими и уязвимыми для кариеса, который в конечном итоге может привести к их потере. Зубы обладают способностью к регенерации, которая обеспечивается стволовыми клетками пульпы зуба (СКПЗ), пополняющими пульпу зуба, в том числе клетками, вырабатывающими дентин, — одонтобластами. В стареющих зубах СКПЗ перестают работать, делятся реже и вырабатывают меньше одонтобластов. Этот процесс называется старением — биологическим процессом постепенного ухудшения состояния организма. Считается, что старение прогениторных клеток десны является причиной ухудшения состояния зубов с возрастом. Исследовательская группа под руководством Фаньюаня Юя из Сычуаньского университета в Китае обнаружила один из механизмов старения дентальных стволовых клеток и определила потенциальную стратегию борьбы с ним. В опубликованной в журнале Stem Cell Reports работе исследователи сначала сравнили регенеративную способность молодых и старых коренных зубов

С возрастом снижается активность стволовых клеток зубной пульпы: уменьшается частота их деления и способность дифференцироваться в одонтобласты.

В Краевой клинической больнице №2 Владивостока врачи провели первую на Дальнем Востоке успешную трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток пациентке с множественной миеломой. Об этом сообщает пресс-служба минздрава региона.

Врачи Приморья впервые на Дальнем Востоке успешно провели трансплантацию стволовых клеток пациентке с множественной миеломой. Читать далее

Раньше для этого приходилось ехать в Москву или Санкт-Петербург

Ученым удалось восстановить стареющие мышцы путем воздействия на стволовые клетки. Это привело к резкому усилению моторной функции в доклинических моделях. Открытие может привести к новым стратегиям лечения потери мышечной массы после травм или по причине врожденных и возрастных заболеваний.

Американские ученые нашли способ вернуть молодость стволовым клеткам крови, что может стать прорывом в борьбе со старением и регенеративной медицине. Согласно результатам исследования специалистов Школы медицины Айкан медицинского комплекса Маунт-Синай, ключом к восстановлению функций клеток стало исправление дефектов в лизосомах. Об этом 12 мая сообщил журнал Science Daily.

Лёня Никехин страдает младенческим лейкозом.

Группа учёных из МФТИ, университета Стони Брук и лаборатории Колд Спринг Харбор пронаблюдали, как делятся и расходуются нейральные стволовые клетки в гиппокампе у мышей – области мозга, критически важной для обучения и памяти. Оптимистичные прогнозы о наличии симметричного деления – когда из одной стволовой клетки получается две – не подтвердились. Если такое деление и происходит, то не более чем в десяти процентах случаев. Это значит, что восполнение стволовых клеток, которые могли бы дать начало новым нейронам – редкий или вовсе не происходящий процесс. Кроме этого учёные определили пространственные особенности исчезновения стволовых клеток в стареющем мозге. Статья опубликована в Scientific Reports. Ольга Минеева, сотрудник лаборатории стволовых клеток мозга МФТИ , комментирует: “Полученные нами результаты в первую очередь говорят о том, что в нормальном зрелом мозге способность гиппокампальных стволовых клеток к обновлению путём симметричных делений

Ученые представили результаты клинического исследования, в котором применили усовершенствованную версию Т-клеточной терапии: вместо обычных модифицированных иммунных клеток использовали редкий тип Т-лимфоцитов со свойствами стволовых клеток и добились отличных результатов – почти половина пациентов достигла ремиссии даже без предварительной химиотерапии.

Наш прогноз: совсем скоро в Китае тоже смогут создавать такие искусственные нейроны. Фото: чтобы создать искусственные нейроны, исследователи используют струйный принтер для нанесения электронных чернил на гибкую полимерную подложку. Инженеры напечатали крошечные искусственные нейроны, которые могут «общаться» с клетками мозга мышей. Эта разработка может открыть путь к инновациям в области вычислительной техники и медицины. Работа, опубликованная 15 апреля в журнале Nature Nanotechnology, вносит вклад в развитие отрасли, целью которой является создание компьютеров, имитирующих работу мозга. Hadke, S.S., Klingler, C.N., Brown, S.T. et al. Printed MoS2 memristive nanosheet networks for spiking neurons with multi-order complexity. Nat. Nanotechnol. (2026). doi 10. 1038/ s41565-026-02149-6 Есть надежда, что более совершенные искусственные нейроны приведут к созданию "нейроморфных компьютеров," нового типа вычислительных устройств, которые могут существенно

В течение нескольких лет 78-летний актер https://www.theguardian.com/film/2026/apr/29/sam-neill-cancer-free-clinical-trial с редкой формой лимфомы третьей стадии, однако со временем химиотерапия перестала давать эффект. После того, как он прошел экспериментальную CAR-T-клеточную терапию, обследования не выявили у него признаков рака. Этот метод иммунотерапии предполагает, что у пациента берут собственные Т-клетки, генетически модифицируют их для распознавания и уничтожения раковых клеток, а затем возвращают обратно в организм.

Ученые показали, что трансплантация стволовых клеток крови и бета-клеток поджелудочной железы успешно предотвращает или вылечивает сахарный диабет первого типа. Лечение позволило создать гибридную иммунную систему у животных, что помогло предупредить как отторжение клеток, так и аутоиммунную атаку.

Ученые ввели пожилым мышам через нос внеклеточные везикулы из нейральных стволовых клеток человека. После двух доз у животных снизилось возрастное воспаление и окислительный стресс в мозге, а показатели памяти улучшились. Механизм связан с перенастройкой иммунных клеток микроглии, однако до применения у людей еще далеко. Ключевой эффект везикул связан с подавлением в микроглии двух основных воспалительных путей- NLRP3 (инфламмасома) и cGAS-STING (сенсор чужеродной ДНК). Эти пути обычно гиперактивны при старении и поддерживают хроническое воспаление, повреждающее нейроны. Везикулы перенастраивают иммунные клетки в менее агрессивный режим, одновременно повышая экспрессию генов, отвечающих за работу митохондрий. В результате снижается окислительный стресс и восстанавливается пластичность гиппокампа, что и улучшает память. Короче говоря, лечение не убирает причину старения, а меняет воспалительный фон мозга. Научная публикация: doi/10.1002/jev2.70232

Ученые разработали усовершенствованный метод создания инсулин-продуцирующих клеток поджелудочной железы и с их помощью добились отличных результатов в лечении сахарного диабета первого типа. Технология открывает возможности для полного излечения диабета у человека.

Напечатанные искусственные нейроны успешно передали электрические импульсы живым клеткам мышиного мозга. Инженеры Северо-Западного университета разработали специальные наночернила для создания энергоэффективных вычислительных систем в 2024 году. Смесь дисульфида молибдена и графена образует токопроводящую нить внутри гибкого полимера при нагревании. Полученный канал генерирует электрические разряды строго определенной частоты, полностью копируя ритм работы настоящей нервной системы животного. Схожий принцип интеграции электроники использует чип Neuralink, успешно вживленный парализованному пациенту в 2024 году. Микроэлектроды считывают импульсы нейронов моторной коры, позволяя человеку силой мысли управлять курсором экрана смартфона. Обычный мозг потребляет всего 20 ватт энергии, превосходя мощность современных суперкомпьютеров в 100000 раз. Внедрение синтетических клеточных структур поможет кардинально снизить затраты электричества при обучении алгоритмов

Ученые обнаружили, что белок MLKL, известный как медиатор гибели клеток, скрыто ускоряет старение кроветворных стволовых клеток — повреждая их митохондрии, а не уничтожая сами клетки. Результаты работы 6 апреля опубликовало издание Nature Communications.

За последние три года в России в полтора раза увеличилось количество трансплантаций гемопоэтических стволовых клеток. Об этом заявил министр здравоохранения Михаил Мурашко в ходе мероприятии, посвященного 100-летию НМИЦ гематологии Минздрава.

На 20% выросло количество пациентов, получающих высокооперативную терапию, заявил министр здравоохранения Михаил Мурашко

Источник: Компьютерра - Журнал о науке и технологиях Инженеры Северо-Западного университета создали с помощью печати искусственные нейроны, которые не просто имитируют работу мозга, а способны напрямую взаимодействовать с ним. В рамках нового исследования команда ученых разработала гибкие и недорогие устройства, генерирующие электрические сигналы, достаточно реалистичные для активации живых клеток мозга. При тестировании на срезах ткани мозга мышей искусственные нейроны успешно вызывали реакцию у […] Полная версия статьи: Напечатанные искусственные нейроны взаимодействуют с живыми клетками

Готовится документация для получения разрешения на его использование.

Норвежец избавился от ВИЧ после пересадки стволовых клеток брата

В России начали применять инновационную CAR-T-терапию для онкобольных полностью за счет государства. Первый отечественный препарат «Утжефра» стал доступен пациентам с тяжелыми заболеваниями крови по программе госгарантий.

Республика стала центром медицинского туризма во всем СНГ, отметил госсекретарь Союзного государства

Расщепление позвоночника можно предотвратить, если во время беременности приложить к развивающемуся дефекту клеточно-стволовую заплатку.

Фото: Momentum studio/FOTODOM/Shutterstock Компания рассчитывает стать первым в мире фармпроизводителем с полным циклом производства таких препаратов в Китае.

CAR-T-клеточная терапия и ряд других методов лечения онкологических заболеваний в ближайшее время будут включены в систему обязательного медицинского страхования, заявил премьер-министр России Михаил Мишустин во время посещения Национального медицинского исследовательского центра гематологии (НМИЦ).

CAR-T-клеточная терапия и другие современные методы лечения онкологических заболеваний вскоре будут покрываться государственными гарантиями в системе обязательного медицинского страхования, заявил премьер-министр Михаил Мишустин во время визита в НМИЦ гематологии. По словам главы правительства, речь идет о таких инновационных подходах, как CAR-T-клеточная терапия, пептидные и РНК-методы, передает РИА «Новости». «Все это (CAR-T-клеточная терапия, пептидный метод, РНК и другие методы борьбы с онкологией) в ближайшем будущем станет покрываться и государственными гарантиями в ОМС, что очень важно», – сказал Мишустин. Он также уточнил, что CAR-T-методы будут включены в этот перечень, и пациенты смогут получать их бесплатно по полису ОМС. Премьер-министр отметил прогресс в развитии CAR-T-клеточных продуктов в России. «Когда сказали о том, что по CAR-T все благополучно идет, это было всего некоторое время назад, 65 инфузий уже, и конечно, то, что

Аллогенные стволовые клетки помогли при возрастной немощности

Фото: Fluid Shutter/FOTODOM/Shutterstock Через девять месяцев применения лароместроцела почти у трети пациентов наблюдалось значительное улучшение состояния здоровья, в том числе выросли результаты теста с шестиминутной ходьбой.

iPS-клетки (индуцированные плюрипотентные стволовые клетки) — это обычные клетки взрослого организма, например кожи или крови, которые учёные перепрограммировали обратно в состояние, похожее на эмбриональные стволовые клетки. Такие клетки снова приобретают плюрипотентность — способность превращаться почти в любой тип ткани организма: нейроны, клетки сердца, печени или сетчатки. Метод был разработан японским биологом Синъя Яманака (Shinya Yamanaka) и стал важным инструментом современной биомедицины. iPS-клетки позволяют моделировать болезни, тестировать лекарства и потенциально выращивать ткани для регенеративной терапии без использования эмбрионов. 6 марта Министерство здравоохранения, труда и благосостояния Японии официально одобрило первые в мире медицинские продукты, созданные на основе стволовых клеток. Это стало итогом 20-летних исследований, начатых с открытия iPS-клеток в лаборатории Синъи Яманаки в 2006 году. Фото: Shinya Yamanaka,

Когда начнут. Губернатор Илья Середюк посетил 29-ю ГКБ Новокузнецка.

Япония первой в мире одобрила препарат из аллогенных индуцированных стволовых клеток

Кузбассовцам пока приходится ездить за этим в другие регионы.